產(chǎn)品僅用于科研注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱：禽腦脊髓炎病毒（AEV）核酸試劑盒說明書
規(guī)格：48T/盒
編號：HE32189-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
抑菌靈溶液標(biāo)準(zhǔn)樣品　1ml　Astrovirus(AV)星狀病毒RT-PCR試劑盒

雙氟脲溶液標(biāo)準(zhǔn)樣品（氟酰脲）　1ml　Astrovirus(AV)星狀病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

微囊藻毒素RR溶液標(biāo)準(zhǔn)樣品　1ml　Astrovirus(AV)星狀病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

水中靛藍(lán)溶液標(biāo)準(zhǔn)樣品　5ml　Aujeszky's Disease Virus(ADV)奧葉茲基氏病病毒PCR試劑盒

烯草酮溶液標(biāo)準(zhǔn)樣品　1ml　Aujeszky's Disease Virus(ADV)奧葉茲基氏病病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

酰菌胺溶液標(biāo)準(zhǔn)樣品　1ml　Aujeszky's Disease Virus(ADV)奧葉茲基氏病病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

精甲霜靈溶液標(biāo)準(zhǔn)樣品　1ml　Avian Adenovirus禽腺病毒PCR試劑盒

嘧菌環(huán)胺溶液標(biāo)準(zhǔn)樣品　1ml　Avian Adenovirus禽腺病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

增效醚溶液標(biāo)準(zhǔn)樣品　1ml　Avian Adenovirus禽腺病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

氯吡脲溶液標(biāo)準(zhǔn)樣品　1ml　Avian Encephalomyelitis Virus(AEV)禽腦脊髓炎病毒RT-PCR試劑盒

啶酰菌胺溶液標(biāo)準(zhǔn)樣品　1ml　Avian Encephalomyelitis Virus(AEV)禽腦脊髓炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

戊菌唑溶液標(biāo)準(zhǔn)樣品　1ml　Avian Encephalomyelitis Virus(AEV)禽腦脊髓炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

噻蟲啉溶液標(biāo)準(zhǔn)樣品　1ml　Avian Hepatitis E Virus(aHEV)禽戊型肝炎病毒RT-PCR試劑盒

喹螨醚溶液標(biāo)準(zhǔn)樣品　1ml　Avian Hepatitis E Virus(aHEV)禽戊型肝炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

氧威溶液標(biāo)準(zhǔn)樣品　1ml　Avian Hepatitis E Virus(aHEV)禽戊型肝炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

5-核黃素磷酸鈉鹽二水物/核黃素-5-磷酸鈉鹽二水物/核黃素磷酸鈉/維生素B2磷酸鈉二水物/黃素單核苷酸鈉二水物/核黃素-5’-磷酸酯鈉二水物/5’-磷酸核黃素鈉二水物/FMN-Na高純，73%25克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，6184-17-4保存：-20℃

100克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，

500克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，

中文名稱： 5-核黃素磷酸鈉鹽二水物

其他名稱： 核黃素-5-磷酸鈉鹽二水物；核黃素磷酸鈉二水物；維生素B2磷酸鈉二水物；黃素單核苷酸鈉二水物；核黃素-5’-磷酸酯鈉二水物；5’-磷酸核黃素鈉二水物

英文名稱： FMN-Na

其他名稱： Riboflavin 5′-phospha sodium salt hydra；Flavin mononucleotide

產(chǎn)品規(guī)格： 高純，73%

包裝：25克/100克/500克

CAS號：6184-17-4

C17H20N4NaO9P•2H2O=515.36

級別：High Purity Grade

含量（核黃素）：73～79%

pH (1%, War) @25C：5.0～6.5

比旋光度：+37～+42°

重金屬：≤10ppm

性狀：黃色或橙黃色結(jié)晶性粉末，微有吸潮性。能溶于水、冰醋酸、吡啶和酚。不溶于丙酮、醚和。

用途：生化研究。核黃素的一種輔酶形式，在有黃素蛋白催化的脫氫反應(yīng)中發(fā)揮作用。FMN適合在PAGE中作為光聚合試劑，依靠（在光存在下）在水溶液中形成游離自由基。 在氧氣存在下無游離自由基形成，但痕量氧可使核黃色重新氧化以至于游離自由基產(chǎn)生。常加入催化劑MED 或DMAPN以加速游離自由基的形成。 游離自由基能引起酰胺和雙酰胺聚合形成凝膠，用于分離大分子。 因為天然蛋白質(zhì)對過硫酸銨的過硫酸根離子敏感，F(xiàn)MN 常用于非變性的PAGE濃縮膠中。FMN優(yōu)于過硫酸銨的另一大優(yōu)點是不起始聚合直至膠被光照射后

保存：-20℃
禽腦脊髓炎病毒（AEV）核酸試劑盒說明書大鼠β細(xì)胞素(BTC)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Bacillus subtilis

人骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: bovis

小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Candida maltosa

大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Streptomyces seoulensis

人骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Hansenula  anomala

小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Polaromonas  vacuolata

大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Salmonella  dublin

人骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Pichia  sp.
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。
技術(shù)原理：
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。