熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價(jià)格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決。總的來說，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計(jì)合成一個(gè)能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個(gè)基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時(shí)，引物與該探針同時(shí)結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時(shí)，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計(jì)算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計(jì)難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
蓋膜蛋白β(TECTβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　白僵菌　1g

窖蛋白2(CAV2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　普通變形桿菌　250mg

窖蛋白3(CAV3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種　1g

鈣蛋白酶3(CAPN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　墳?zāi)构?jié)桿菌　5g

鈣蛋白酶5(CAPN5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　≥99%　水生黃桿菌　10MG

鈣蛋白酶9(CAPN9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99%　費(fèi)氏中華根瘤菌　25g

鈣蛋白酶10(CAPN10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99%　長雙歧桿菌　5g

組織蛋白酶H(CTSH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　75 wt. % in H2O,含 600 ppm MEHQ 阻聚劑　串珠鐮孢　100g

組織蛋白酶F(CTSF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　75 wt. % in H2O,含 600 ppm MEHQ 阻聚劑　黃海鞘氨醇盒菌　500g

組織蛋白酶W(CTSW)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　>98.0%(GC)　枯草芽胞桿菌枯草亞種　100g

組織蛋白酶V(CTSV)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　>98.0%(GC)　針葉樹散斑殼　25g

補(bǔ)體成分6(C6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　>98.0%(GC)　醬油曲霉　5g

谷胱甘肽過氧化酶4(GPX4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　露濕漆斑菌　100g

水通道蛋白7(AQP7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　節(jié)桿菌　25g

蘭尼定受體3(RYR3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　枯草芽胞桿菌　500g

三合蛋白(TRDN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　釀酒酵母　1g

突觸融合蛋白3(STX3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%,順反異構(gòu)體混合物　朱紅叢赤殼　1g

免疫球蛋白κ(Igκ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　長雙歧桿菌　1g
海德堡沙門氏菌探針法熒光PCR檢測試劑盒內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1抗體NADPH peptide  還原型輔酶Ⅱ抗原100 ul

細(xì)胞外基質(zhì)蛋白1抗體proCNP/NPPC (pro-natriuretic peptide)  促尿鈉排泄肽前體C抗原100 ul

外胚層發(fā)育不良抗體NPY2R(Neuropeptide Y Receptor Type 2)  神經(jīng)肽Y受體2（多肽）20 ul

E2 tag標(biāo)簽抗體NPY1R (neuropeptide Y1 receptor)  神經(jīng)肽Y1受體抗原500 ul

鐵螯合酶抗體NQO1(NAD(P)H:quinone oxidoreductase l)  醌氧化還原酶抗原100 ul

DH5α大腸桿菌菌體蛋白抗體NR1/NMDAR1(N-Methyl-d-Asprta receptor 1)  谷氨酸受體1（多肽）100 ul

酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體NR1/NMDAR1/GLUR1(N-Methyl-d-Asprta receptor 1)  谷氨酸受體1抗原20 ul

上皮細(xì)胞粘附分子抗體NR1/NMDAR1(N-Methyl-d-Asprta receptor 1)  谷氨酸受體1抗原100µg

酪氨酸蛋白激酶受體B2抗體NR2C/NMDAR2C(N-Methyl-d-Asprta receptor 2C)  谷氨酸受體2C（多肽）20 ug
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。