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流感嗜血桿菌PCR檢測試劑盒說明書

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更新日期:
2024-08-28
點(diǎn)擊次數(shù):
1035
產(chǎn)品特點(diǎn):
流感嗜血桿菌PCR檢測試劑盒說明書原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
  50T流感嗜血桿菌PCR檢測試劑盒說明書的詳細(xì)資料:

保存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱:流感嗜血桿菌PCR檢測試劑盒說明書
英文名稱:Haemophilus influenzaePCR
編號:HE31049-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
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產(chǎn)品僅用于科研注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。
技術(shù)原理:
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計(jì)引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時(shí)也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。
儲需要自備的器材:
1.儀器:分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn):
1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照,便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
滑石粉/合硅酸鎂超細(xì)粉/一硅酸鎂/爽身粉/Talc 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 包裝;500ml

蟲草提取物/蟲草多糖/蟲草酸/Cordyceps polysaccharide 質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;100g

銀杏葉/銀杏葉提取物/Ginkgo biloba 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 包裝;25g

3,4-乙烯二氧噻吩/3,4-乙撐二氧噻吩/3,4-乙烯基二氧噻吩/3,4-乙撐基二氧噻吩/2,3-二氫噻吩并(3,4-B)-1,4-二氧六環(huán)/2,3-二氫噻吩并[3,4-B][1,4]二烯/EDOT 質(zhì)量規(guī)格:0.99 包裝;100g

鄰氨基酚磺酸/3-氨基-4-羥基苯磺酸/2-氨基-1-苯酚-4-磺酸/鄰氨基酚尋磺酸/2-氨基苯酚-4-磺酸/3-氨基-4-苯酚磺酸/2-氨基苯酚磺酸/鄰氨基酚磺酸/2-氨基-1-苯基-4-磺酸/2-Aminophenol-4-sulfonic acid 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 包裝;25g

N-苯基硫脲/苯基硫代碳酰胺/1-苯基-2-硫脲/苯基硫脲/苯硫脲/苯硫代碳酰二胺/PTC 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;5g

硫氫化鈉/硫氫化鈉合物/Sodium hydrosulfide hydrate 質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR 包裝;1g

對羥基苯甲酸乙酯/尼泊金A/尼泊金乙酯/羥苯乙酯/4-羥基苯甲酸乙酯/對羥基安息香酸乙酯/Ethylparaben 質(zhì)量規(guī)格:>98% 包裝;5g

丙酸鈣/丙酸鈣鹽/初油酸鈣/Calcium propionate 質(zhì)量規(guī)格:>99%,粒徑20nm 包裝;100ml

聚甲基酸甲酯/聚(甲基酸甲酯)/2-甲基-2-酸甲酯的均聚物/聚酸酯塑料/有機(jī)玻璃/牙托粉/PMMA 質(zhì)量規(guī)格:粘度11250-21000mPas 包裝;100g

三氟甲磺酸/三氟甲烷磺酸/全氟甲磺酸/三氟利克酸/三氟甲基磺酸/Triflic acid 質(zhì)量規(guī)格:粘度55 - 60 mPa.s 包裝;25g

檸檬酸三丁酯/構(gòu)緣酸三丁酯/2-羥基丙三羥酸三丁酯/檸檬酸三正丁酯/2-羥基-1,2,3-丙三羧酸三丁基酯/2-羥基丙酸羧酸三丁酯/Tributyl Citrate 質(zhì)量規(guī)格:30000 mpa.s,BR 包裝;500g

檸檬酸三乙酯/構(gòu)緣酸三乙酯/檸檬酸三正乙酯/2-羥基-1,2,3-丙三羧酸三乙酯/2-羥基-1,2,3-丙烷三羧酸三乙酯/三乙基檸檬酸/Triethyl citrate 質(zhì)量規(guī)格:粘度K4m,4000 mpa.s 包裝;1g

乙酰檸檬酸三丁酯/乙酰基檸檬酯三丁酯/乙?;』鶛幟仕狨?叔丁基-鄰乙酰基檸檬酸酯/2-(乙?;?-1,2,3-丙三羧酸三丁基酯/O-乙酰基檸檬酸三丁酯/Acetyl tributyl citrate 質(zhì)量規(guī)格:>92%,一物 包裝;250mg

甲基酸羥乙酯/甲基酸-2-羥乙酯/2-羥基乙基甲基酸鹽/乙二醇單甲基酸酯/2-羥基乙基-2-甲基-2-酸酯/α-甲基酸-2-羥乙基酯/甲基酸-2-羥基乙酯/(2-羥乙基)甲基酸酯/HEMA 質(zhì)量規(guī)格:>98%,immunoproteasome抑制劑 包裝;5g

硝酸鈰/硝酸亞鈰/硝酸鈰物/硝酸鈰(III)物/Cerous nitrate hexahydrate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 包裝;250mg

磷酸苯二鈉/磷酸苯酯二鈉鹽/苯基磷酸二鈉鹽/磷酸一苯酯二鈉鹽/磷酸苯基二鈉/Disodium phenyl phosphate hydrate 質(zhì)量規(guī)格:粘度100000mPa.s 包裝;100mg
流感嗜血桿菌PCR檢測試劑盒說明書Bacillus│pocheonensis 中文名稱:抱川芽孢桿菌種屬:Bacillus│pocheonensis分離基物:樣/上層海提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在石油烴類降解菌/生物活性物質(zhì)篩選培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:472生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:98%

Stappia│slulata 中文名稱:星形斯塔普氏菌種屬:Stappia│slulata分離基物:樣/上層海提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在石油烴類降解菌/生物活性物質(zhì)篩選培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:472生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:95%,含碳酸穩(wěn)定劑

Marinomonas│communis 中文名稱:普遍海單胞菌種屬:Marinomonas│communis分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在石油烴類降解菌/生物活性物質(zhì)篩選培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:472生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:95%,含碳酸穩(wěn)定劑

Aurantimonas│sp. 中文名稱:橙色單胞菌種屬:Aurantimonas│sp.分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:石油烴類降解菌/海洋污染物生物修復(fù)/生物活性物質(zhì)篩選培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:472生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:95%,含碳酸穩(wěn)定劑

Brucella│sp. 中文名稱:布魯氏桿菌種屬:Brucella│sp.分離基物:沉積物/近海沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自石油富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:98%

Streptomyces│spinoverrucosus 中文名稱:刺疣鏈霉菌種屬:Streptomyces│spinoverrucosus分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:生物活性微生物/抗腫瘤活性培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:12生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:98%

Streptomyces│gougerotii 中文名稱:古熱羅氏鏈霉菌種屬:Streptomyces│gougerotii分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:生物活性微生物/抗腫瘤活性培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:12生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:99%

Streptomyces│atrovirens 中文名稱:暗黑微綠鏈霉菌種屬:Streptomyces│atrovirens分離基物:土壤/近海紅樹林土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:可用于抗菌活性及抗腫瘤活性研究培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:12生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:99%

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 流感嗜血桿菌 PCR檢測試劑盒 50T
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