產品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
產品名稱：副豬嗜血桿菌PCR檢測試劑盒
英文名稱：Haemophilus parasuisPCR
編號：HE31051-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
乙酰羥肟酸乙酯/N-羥基乙酰亞胺酸乙酯/Ethyl acetohydroxamate 質量規(guī)格：1:3000,BR 包裝;500g

菲/1,2-苯并萘/Phenanthrene 質量規(guī)格：≥50 U/mg,sigma 原裝 包裝;100g

氧化鋇/無氧化鋇/重土/鋇氧重土/一氧化鋇/Barium oxide 質量規(guī)格：>98% 包裝;25g

過硼酸鈉/高硼酸鈉/四合高硼酸鈉/四合過硼酸鈉鹽/Sodium perborate tetrahydrate 質量規(guī)格：1:12000,BR 包裝;5g

過硼酸鈉一物/高硼酸鈉一物/Sodium perborate monohydrate 質量規(guī)格：≥30units/mg protein,sigma分裝 包裝;25g

對苯酚/4-苯酚/對酚/4-酚/4-Iodophenol 質量規(guī)格：≥30units/mg protein,sigma原裝 包裝;5g

對苯基苯酚/對苯基酚/對羥基聯(lián)苯/4-羥基聯(lián)苯/4-聯(lián)苯酚/(1,1'-二苯基)-4-酚/4-苯基苯酚/4-苯基酚/4-苯酚/4-Hydroxybiphenyl 質量規(guī)格：進分 包裝;1g

三縮四乙二醇/四甘醇/四縮乙二醇/聚乙二醇-4/TEG 質量規(guī)格：≥95%,進口半硫酸鹽 包裝;5g

木質素磺酸鈉/分散劑CMN/分散劑M-9/木素磺酸鈉/木質磺素鈉/木質磺酸鈉/Sodium lignosulfonate 質量規(guī)格：≥90%,進分 包裝;100g

安息香膠/安息香浸膏/安息香酊/Gum benzoin 質量規(guī)格：≥99%,BR 包裝;25g

龍腦/2-莰醇/冰片/龍膽/合成龍腦/內型-1,7,7-*基-二環(huán)[2.2.1]庚-2-醇/樟醇/釣樟醇/外-2-莰醇/異龍腦/Borneol 質量規(guī)格：3萬U/g 包裝;500g

松香酸/1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-十氫化-1,4a-二甲基-7-異丙基-1-菲甲酸/樅酸/松脂酸/熟松香/樹脂酸/Abietic acid 質量規(guī)格：BR,70萬u/ml液體 包裝;25g

三聚氯氰/2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪/三聚氰酰氯/氰脲酰氯/氰尿酰氯/三聚/三氯三聚氰/Cyanuric chloride 質量規(guī)格：BR,酶活5萬,粉末 包裝;5g

2-乙烯吡啶/2-乙烯基吡啶/乙烯基吡啶單體/2-乙烯基氮苯/2-吡啶基乙烯/2-VP 質量規(guī)格：≥2000KU/mg protein,(牛胰) 包裝;100g

1，1，2-三氯三氟乙烷/ 1,1,2-三氟-1,2,2-三氯乙烷/氟利昂-113/1，1，2-三氟三氯乙烷/三氯三氟代乙烷/1,1,2-Trichlorotrifluoroethane 質量規(guī)格：BR,4000u/g 包裝;25g

硫酸鉻/六硫酸鉻/硫酸鉻(Ⅲ)六/Chromium(III) sulfate hexahydrate 質量規(guī)格：BR,100 U/mg 包裝;500g

硫酸鉻溶液/無硫酸鉻/硫酸鉻(III)/Chromium(III) sulfate 質量規(guī)格：BR,75U/MG 包裝;10mg
副豬嗜血桿菌PCR檢測試劑盒Bacillus│licheniformis 中文名稱：地衣芽胞桿菌種屬:Bacillus│licheniformis分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:微生物/高溫菌(55℃)培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:823生長條件:55℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：平均分子量 ~475,含100 ppm MeHQ,200 ppm BHT

Rhodothermus│marinus 中文名稱：海洋紅嗜熱鹽菌種屬:Rhodothermus│marinus分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:微生物/耐壓菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:823生長條件:37℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Idiomarina│zobellii 中文名稱：左貝爾海源菌種屬:Idiomarina│zobellii分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:微生物/耐堿菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:823生長條件:37℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Agarivorans│gilvus 中文名稱：淡黃色噬瓊膠菌種屬:Agarivorans│gilvus分離基物:生物樣/滸苔提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領域:準模式菌株:；產酶菌株/產瓊脂酶培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:30-37℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Alcanivorax│venustensis 中文名稱：優(yōu)雅食烷菌種屬:Alcanivorax│venustensis分離基物:樣/表層海提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應用領域:有機污染物降解菌/石油烴類降解菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:745生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Idiomarina│baltica 中文名稱：波羅的海海源菌種屬:Idiomarina│baltica分離基物:樣/表層海提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應用領域:潛在的有機污染物降解菌/分離自石油降解菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:745生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Gracilimonas│sp. 中文名稱：纖細單胞菌種屬:Gracilimonas│sp.分離基物:樣/表層海提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應用領域:潛在的有機污染物降解菌/分離自石油降解菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:745生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Alcanivorax│jadensis 中文名稱：亞德食烷菌種屬:Alcanivorax│jadensis分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:有機污染物降解菌/石油烴類降解菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:745生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：90%
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。