產(chǎn)品僅用于科研注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。
產(chǎn)品名稱：嗜血桿菌通用PCR檢測試劑盒說明書
英文名稱：Haemophilus spp.PCR
編號：HE31053-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
人參皂苷Rg1/人參皂甙Rg1/Ginsenoside Rg1 質(zhì)量規(guī)格：≥3TIU/mg,進分,來源: 牛肺或牛胰 包裝;1g

人參皂苷Rg2/人參皂甙Rg2/Ginsenoside Rg2 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;25g

人參皂苷Rg3/人參皂甙Rg3/Ginsenoside Rg3 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;5g

人參皂苷Re/人參皂甙Re/Ginsenoside Re 質(zhì)量規(guī)格：BR，4000u/g 包裝;1g

人參皂苷Rc/人參皂甙Rc/Ginsenoside Rc 質(zhì)量規(guī)格：1500USP u/mg,豬源 包裝;25g

人參皂苷Rd/人參皂甙Rd/Ginsenoside Rd 質(zhì)量規(guī)格：95%,美國進口原裝 包裝;5g

人參皂苷Rf/人參皂甙Rf/Ginsenoside Rf 質(zhì)量規(guī)格：>45 U/mg,進分 包裝;25g

人參皂苷Rh1/人參皂甙Rh1/Ginsenoside Rh1 質(zhì)量規(guī)格：美國*7-15 units/mg,來源于地衣芽孢桿菌 包裝;5g

人參皂苷Rh2/人參皂甙Rh2/Ginsenoside Rh2 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;25g

柚皮苷/柚甙/橙皮甙/柚皮素-7-鼠李葡萄糖苷/柚苷/柑桔苷/柚皮甙/7-[[2-O-(6-脫氧-A-L-甘露吡喃基)-B-D-葡萄吡喃基]氧代]-2,3-二氫-5-羥基-2-(4-羥苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮/Naringin 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品 包裝;5g

川陳皮素/川皮亭/蜜橘黃素/陳黃皮酮/5,6,7,8,3'4'-六甲氧基黃酮/川皮苷/Nobiletin 質(zhì)量規(guī)格：>90%,羅氏分包 包裝;100g

煙堿/尼古丁/1-甲基-2-(3-吡啶基)吡咯烷/(-)-Nicotine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;25g

丹參素鈉/3-(3',4'-二羥基苯基)乳酸鈉/Sodium Danshensu 質(zhì)量規(guī)格：30 units/mg 包裝;500g

葛根黃酮/葛根素/8-β-D-葡萄吡喃糖-4',7-二羥基異黃酮/黃豆甙元-8-葡萄糖甙/葛根提取物/Puerarin 質(zhì)量規(guī)格：20000U/g,BR 包裝;5g

柴胡皂苷A/柴胡皂甙A/Saikosaponin A 質(zhì)量規(guī)格：BR,6萬U/G 包裝;1g

柴胡皂苷B1/柴胡皂甙B1/Saikosaponin B1 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR,M.W:80萬-150萬 包裝;100g

柴胡皂苷C/柴胡皂甙C/Saikosaponin C 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR,M.W:3000 包裝;25g
嗜血桿菌通用PCR檢測試劑盒說明書Bacillus│sonorensis 中文名稱：索諾拉沙漠芽孢桿菌種屬:Bacillus│sonorensis分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物模式菌株:no應用領(lǐng)域:有機污染物降解菌/降解二苯并噻吩培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:472生長條件:28-50℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Donghicola│eburneus 中文名稱：白棲東海菌種屬:Donghicola│eburneus分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領(lǐng)域:有機污染物降解菌/石油烴類降解菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:821生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：≥98%

Sphingobium│sp. 中文名稱：鞘氨醇菌種屬:Sphingobium│sp.分離基物:樣/深海底層樣提供形式:凍干物模式菌株:no應用領(lǐng)域:潛在的有機污染物降解菌/分離自多環(huán)芳烴(PAHs)富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：95%

Aquimonas│voraii 中文名稱：沃氏單胞菌種屬:Aquimonas│voraii分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應用領(lǐng)域:潛在的有機污染物降解菌/分離自苯酚降解菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：95%

Tistrella│mobilis 中文名稱：運動替斯崔納菌種屬:Tistrella│mobilis分離基物:樣/深海底層樣提供形式:凍干物模式菌株:no應用領(lǐng)域:潛在的有機污染物降解菌/分離自多環(huán)芳烴(PAHs)富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：95%

Psychrobacter│submarinus 中文名稱：海底嗜冷桿菌種屬:Psychrobacter│submarinus分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領(lǐng)域:微生物/低溫微生物培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:15-20℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Brochothrix│thermosphacta 中文名稱：熱殺索絲菌種屬:Brochothrix│thermosphacta分離基物:土壤/南極土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領(lǐng)域:待定培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:33生長條件:20-25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Hafnia│paralvei 中文名稱：哈夫尼菌種屬:Hafnia│paralvei分離基物:土壤/南極土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領(lǐng)域:極地細菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:33生長條件:20－25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術(shù)原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應用，并逐步應用于臨床。