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鼻咽癌病毒PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2024-08-28
點擊次數(shù):
1018
產(chǎn)品特點:
鼻咽癌病毒PCR檢測試劑盒原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
  50T鼻咽癌病毒PCR檢測試劑盒的詳細資料:

產(chǎn)品僅用于科研注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。
產(chǎn)品名稱:鼻咽癌病毒PCR檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:HE31743-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材:
1.儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
特點:
1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照,便于分析試驗結(jié)果。
保存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
二鈉二水   進口/國產(chǎn)  規(guī)格:>99%,BR純度:≥98%

中性蛋白酶   進口/國產(chǎn)  規(guī)格:酶活:20萬u/g純度:95%

聚乙二200   進口/國產(chǎn)  規(guī)格:BR純度:98%

結(jié)晶碳鈉(>99%,BR)   進口/國產(chǎn)  規(guī)格:>99%,BR純度:98%

中性氧化鋁(BR)   進口/國產(chǎn)  規(guī)格:BR純度:≥98%

D酒石(>99%,BC)   進口/國產(chǎn)  規(guī)格:>99%,BC純度:≥98%

吲哚(>98%,BR)   進口/國產(chǎn)  規(guī)格:>98%,BR純度:≥98%

鋰(>98%,BR)   進口/國產(chǎn)  規(guī)格:>98%,BR純度:≥98%

油鈉(>98%,BR )   進口/國產(chǎn)  規(guī)格:>98%,BR 純度:97%

四基化銨(>99%,BR)   進口/國產(chǎn)  規(guī)格:>99%,BR純度:≥95%

1辛鈉(>98%,BC )   進口/國產(chǎn)  規(guī)格:>98%,BC 純度:≥95%

乙鈣一水(>98%,BR)   進口/國產(chǎn)  規(guī)格:>98%,BR純度:≥98%

三鈣(>98%,BR)   進口/國產(chǎn)  規(guī)格:>98%,BR純度:≥98%

DL硒代蛋氨(USP)   進口/國產(chǎn)  規(guī)格:>98%(HPLC),USP純度:98%

蜜二糖   進口/國產(chǎn)  規(guī)格:>98%,水合物純度:98%

草鈉(>98%,BC)   進口/國產(chǎn)  規(guī)格:>98%,BC純度:≥97%

APEX2  嘌呤嘧啶核內(nèi)切酶2一抗    * 0.1ml Pregabalin

ADAMTS10  整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶10型一抗    * 0.1ml Procarbazine HCl

BCAT2/BCAM  支鏈氨基轉(zhuǎn)氨酶2一抗    * 0.1ml Procarbazine HCl

Bcl2A1  BCL2相關蛋白A1一抗    * 0.1ml Procarol HCl

Bcl3  B細胞淋巴瘤蛋白3一抗    * 0.1ml Propofol

HSD17B6  17β羥脫酶6一抗    * 0.1ml Raloxifene HCl

TFF1/BCEI  癌雌激素誘導蛋白一抗    * 0.1ml Fudosine

Galectin 1  半乳糖凝集素1一抗    * 0.1ml Fudosine

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鼻咽癌病毒PCR檢測試劑盒組織蛋白酶G抗體6β,19-Dihydroxy-3-oxours-12-en-28-oic acid別名: 分子式: C30H46O5性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 烏蘇烷;烏索烷;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫

刺激分子B7-1蛋白抗體Ganodermanontriol別名: 24,25,26-Trihydroxylanosta-7,9(11)-dien-3-one分子式: C30H48O4性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 抗HIV-1;細胞毒活性;靈芝;羊毛甾烷;對照品;標準品;微生物代謝產(chǎn)物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫

1號染色體開放閱讀框145抗體Coronalolic acid別名: 分子式: C30H46O4性狀: Powder純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 開環(huán)環(huán)阿爾廷烷;中藥對照品;中藥標準品;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫

20號染色體開放閱讀框186抗體Ganoderic acid S別名: 分子式: C30H44O3性狀: Powder純度: 97.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 靈芝;羊毛甾烷;對照品;標準品;微生物代謝產(chǎn)物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫

細胞角蛋白7抗體Ganoderiol F別名: 26,27-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one分子式: C30H46O3性狀: Powder純度: 96.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 靈芝;羊毛甾烷;對照品;標準品;微生物代謝產(chǎn)物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫

間隙連接蛋白26抗體Secaubrytriol別名: 分子式: C30H50O5性狀: Powder純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 梔子屬;開環(huán)環(huán)阿爾廷烷;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫

膜輔蛋白抗體Scullaric acid別名: 分子式: C30H48O4性狀: Powder純度: 97.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 半枝蓮;齊墩果烷;中藥對照品;中藥標準品;植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫

F肌動蛋白α1亞基抗體26-O-Acetylsoopin A別名: 分子式: C33H48O6性狀: Oil純度: 93.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 植物提取物;天然產(chǎn)物;天然產(chǎn)物庫
反應五要素:
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理:
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。

 

產(chǎn)品相關關鍵字: 鼻咽癌病毒 PCR檢測試劑盒 50T
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