特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決。總的來說，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。
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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術(shù)的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴增過程進(jìn)行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
存活素(Surv)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　95%　釀酒酵母　1g

單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　95%　串珠鐮孢*　250mg

ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白G2(ABCG2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　96%　大腸埃希氏菌　1g

骨骼肌特異性受體酪氨酸激酶(MUSK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　96%　釀酒酵母　5g

黑素瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　霍氏瓶霉　1g

FK506結(jié)合蛋白樣蛋白(FKBPL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　釀酒酵母　25g

嗜乳脂蛋白亞家族1成員A1(BTN1A1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　漢遜德巴利酵母　5g

腱調(diào)蛋白(TNMD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　疣孢青霉　1g

碳酸酐酶Ⅲ(CA3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　無花果擬盤多毛孢　1g

補體成分1q子成分A(C1qA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　竹瘤座菌　250mg

17-β-羥基類固醇脫氫酶14(HSD17β14)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　食用香料  折光指數(shù)、相對密度 　5g

多聚蛋白2(MMRN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　>98.0%(HPLC)　鹽敏芽孢桿菌　1g

脂酰醇胺結(jié)合蛋白1(PEBP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　>98.0%(HPLC)　多帶革孔菌　500mg

氫離子電壓門控通道蛋白1(HVCN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　少根根霉　1g

脯氨酸/絲氨酸豐富卷曲螺旋蛋白1(PSRC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　多主葡萄殼菌　25g

ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白A3(ABCA3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　長雙歧桿菌長亞種　5g

類胰蛋白酶β2(TPSβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　滑菇　1g

尿黑酸1,2-雙加氧酶(HGD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　枯草芽孢桿菌　250mg
海水派琴蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒4號染色體開放閱讀框42抗體rHBeAg(Hepatitis B Virus E Antigen proin)  重組肝病毒e抗原300 ul

5號染色體開放閱讀框33抗體rDen(rh-Dengue Virus)  多價重組登革熱病毒診斷抗原100 ul

9號染色體開放閱讀框89抗體rDen-2(rh-Dengue Virus)  重組登革熱病毒2型診斷抗原300 ul

19號染色體開放閱讀框66抗體rSLT/SLT-IIe(O139)(Shiga-Like Toxin Type II Variant)  重組豬水腫素蛋白（細(xì)胞因子O139）100 ul

21號染色體開放閱讀框55抗體ADM (Adrenomedullin)(22-52)  腎上腺髓質(zhì)素（22-52）100 ul

21號染色體開放閱讀框70抗體ADM (Adrenomedullin)(22-42)  腎上腺髓質(zhì)素（22-42）100 ul

胱抑素A/半胱氨酸蛋白酶抑制劑A抗體AAT(Alpha-1tiypsin)  α-1抗胰蛋白酶(抗原）300 ul

8號染色體開放閱讀框4抗體FPP(Fertilization Promoting Peptide)  受精促進(jìn)肽300 ul

CD73抗體多肽產(chǎn)品  多肽產(chǎn)品300 ul