產品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
產品名稱：空腸彎曲菌PCR檢測試劑盒說明書
規(guī)格：50T
編號：HE31885-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
飲料中環(huán)己基氨基磺酸鈉（以環(huán)己基氨基磺酸計）　100mL　轉基因元件CMoVb啟動子LAMP試劑盒

果蔬汁中三唑磷、、磷、乙酰磷　100mL　轉基因元件CMoVb啟動子LAMP試劑盒

果蔬汁中毒死蜱、氯菊酯、多效唑、噠螨靈　100mL　轉基因元件CMoVb啟動子PCR試劑盒

果蔬汁中op'-DDT、乙草胺、莠滅凈、毒死蜱、惡醚唑、噻蟲嗪　100mL　轉基因元件CMoVb啟動子染料法qPCR試劑盒

果蔬汁中op'-DDT 、六六六　100mL　轉基因元件CMoVb啟動子染料法qPCR試劑盒

果蔬汁中莠滅凈、嘧霉胺、乙酰磷、多菌靈、毒死蜱、氯菊酯　真空西林瓶　轉基因元件CMoVb啟動子探針法qPCR試劑盒

果蔬汁中山梨酸、甲酸　50mL　轉基因元件CMoVb啟動子探針法qPCR試劑盒

果蔬汁中op’-DDT 乙草胺 莠滅凈 毒死蜱  惡醚唑 氯菊酯　約200mL　轉基因元件E9’終止子LAMP試劑盒

果蔬汁中op’-DDT 乙草胺 莠滅凈 毒死蜱  惡醚唑 氯菊酯　約200mL　轉基因元件E9’終止子PCR試劑盒

飲料中安賽蜜、阿斯巴甜　50mL　轉基因元件E9’終止子染料法qPCR試劑盒

飲料中　50mL　轉基因元件E9’終止子探針法qPCR試劑盒

飲料中胭脂紅、檸檬黃、日落黃　100mL　轉基因元件Enhanced CaMV35啟動子LAMP試劑盒

飲料中亮藍、紅　100mL　轉基因元件Enhanced CaMV35啟動子PCR試劑盒

飲料中檸檬黃、日落黃　100mL　轉基因元件Enhanced CaMV35啟動子染料法qPCR試劑盒

尿(標準品)   進口/國產  規(guī)格：HPLC>99%,標準品純度：≥98%

度米芬   進口/國產  規(guī)格：>98%,AR純度：≥95%

甜菜堿，一水   進口/國產  規(guī)格：>99%,BR純度：≥98%

ASD乙   進口/國產  規(guī)格：0.98純度：≥98%

原卟啉   進口/國產  規(guī)格：進分純度：≥98%

美伐他汀,康百汀   進口/國產  規(guī)格：>97%,BR,可用于細胞培養(yǎng)純度：≥98%

美伐他汀(標準品)   進口/國產  規(guī)格：>95%,標準品，用于含量測定純度：≥98%

6氨基青霉   進口/國產  規(guī)格：>98%,BR純度： ≥98%

L天門冬酰酶,門冬酰酶   進口/國產  規(guī)格：BR,>250IU/MG純度：≥98%

N芐氧羰基L丙氨   進口/國產  規(guī)格：>98%,BR純度：≥98%

N芐氧羰基L谷氨酰   進口/國產  規(guī)格：>98%,BR純度：≥98%

NCBZL丙氨   進口/國產  規(guī)格：>98%,BR純度：≥98%

鹽丙美卡因   進口/國產  規(guī)格：>98%,BR純度：≥98%

N芐氧羰基L絲氨   進口/國產  規(guī)格：>98.5%,BR純度：≥98%

N芐氧羰基L蘇氨   進口/國產  規(guī)格：0.98純度：≥98%

NCBZbeta丙氨   進口/國產  規(guī)格：0.98純度：≥98%

PLK5  絲氨/蘇氨蛋白激酶5一抗    * 0.2ml LTartaric acid

phosphoMST1R(Tyr1353)   化原癌基因cMet相關酪氨激酶一抗    * 0.1ml N,N'Dimethylurea

MAPK13/SAPK4/p38delta  絲裂原活化蛋白激酶13一抗    * 0.2ml Nickel(II) oxide green

Robo2  軸突導向受體蛋白2一抗    * 0.1ml Phenazine

SKAR  DNA聚合酶δ相互作用蛋白3一抗    * 0.2ml Potassium citra tribasic, monohydra

SRPK2  絲氨/蘇氨蛋白激酶SRPK2一抗    * 0.2ml Strontium chloride, hexhydra

TBRG4  轉化生長因子β調節(jié)蛋白4一抗    * 0.2ml Calcium sulfa, dihydra

TLK2  絲氨/蘇氨激酶TLK2一抗    * 0.2ml dCMP, 2'Deoxycytidine 5'monophospha, free acid
空腸彎曲菌PCR檢測試劑盒說明書真核翻譯延長因子2抗體Canusesnol A別名: 分子式: C15H22O3性狀: Oil純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 桉烷；植物提取物；天然產物；天然產物庫

癌基因ERG3抗體Arannuin M別名: 分子式: C15H24O4性狀: Powder純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 黃花蒿；杜松烷；植物提取物；天然產物；天然產物庫

豬源產腸毒素性大腸桿菌K88-K99抗體Chlorantholide E別名: 8,9-Dihydroxy-2-oxoeudesma-3,7(11)-dien-12,8-olide分子式: C15H18O5性狀: Powder純度: 97.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 魚子蘭；桉烷；植物提取物；天然產物；天然產物庫

FAS凋亡抑制分子3抗體10-O-Acetylisocalamendiol別名: 分子式: C17H28O3性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 杜松烷；植物提取物；天然產物；天然產物庫

纖維束1抗體4α,8β-Dihydroxyeudesm-7(11)-en-12,8α-olide別名: 分子式: C15H22O4性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 魚子蘭；桉烷；植物提取物；天然產物；天然產物庫

叉頭蛋白P3抗體Macrocarpal I別名: 分子式: C28H42O7性狀: Yellow powder純度: 97.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 桉屬；大果桉醛；植物提取物；天然產物；天然產物庫

免疫球蛋白G Fc段受體IMacrocarpal J別名: 分子式: C28H42O7性狀: Yellow powder純度: 97.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 桉屬；大果桉醛；植物提取物；天然產物；天然產物庫

叉頭蛋白M1抗體6,9,10-Trihydroxy-7-megastigmen-3-one別名: 分子式: C13H22O4性狀: Oil純度: 96.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 大柱香波龍烷；植物提取物；天然產物；天然產物庫
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產品僅用于科研發(fā)現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。