產(chǎn)品僅用于科研注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱：鴨乙型肝炎病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格
英文名稱：Duck Hepatitis B Virus(DHBV)PCR
編號：HE30900-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
?
儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
尿苷二磷酸葡萄糖/尿苷-5ˊ-二磷酸葡糖二鈉鹽/葡萄糖-5ˊ-二磷酸尿苷二鈉鹽/二磷酸尿苷葡萄糖二鈉鹽/UDP-Glc/UDPG 質(zhì)量規(guī)格：含量測定 包裝;1g

鳥苷/鳥嘌呤核苷/鳥嘌呤核甙/9-β-D-呋喃核苷鳥嘌呤/9-β-D-呋喃核糖基鳥嘌呤/鳥甙/鳥糞苷/鳥糞素苷/鳥嘌呤呋喃核苷/Guanosine 質(zhì)量規(guī)格：含量測定 包裝;1g

5-鳥苷一磷酸二鈉鹽/5′-鳥苷酸二鈉/5'-鳥甙酸二鈉/鳥苷酸二鈉/鳥苷-5'-磷酸二鈉鹽/5'-一磷酸鳥苷二鈉/5'-鳥嘌呤磷酸二鈉鹽/5′-GMP，2Na 質(zhì)量規(guī)格：含量測定 包裝;100g

5-鳥苷二磷酸二鈉鹽/鳥苷-5'-二磷酸二鈉鹽/5'-鳥嘌呤核苷二磷酸二鈉鹽/5'-GDP，2Na 質(zhì)量規(guī)格：供檢查用 包裝;25g

5-鳥苷三磷酸二鈉鹽/鳥苷-5'-三磷酸二鈉鹽/5'-鳥嘌呤核苷三磷酸二鈉鹽/5'-GTP，2Na 質(zhì)量規(guī)格：含量測定 包裝;5g

5-鳥苷三磷酸三鈉鹽/鳥苷-5'-三磷酸三鈉鹽/5'-鳥嘌呤核苷三磷酸三鈉鹽/5'-GTP，3Na 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;25g

鳥苷-3'，5'-環(huán)磷酸鈉鹽/3',5'-環(huán)一磷酸鳥苷鈉鹽/環(huán)磷鳥苷/鳥嘌呤核糖苷-3',5'-環(huán)磷酸酯/cGMP/3′,5′-cGMP-Na/cyclic GMP 質(zhì)量規(guī)格：>98%,特異性的p110β抑制劑 包裝;5g

肌苷/次核苷/9-β-D-呋喃核糖基次/9-D-核糖次/次黃苷/肌甙/Inosine 質(zhì)量規(guī)格：TLC法檢查 包裝;25g

5-肌苷一磷酸二鈉鹽/肌苷-5'-單磷酸二鈉鹽/5′-肌苷酸鈉/5-單磷酸次核苷二鈉/5′-IMP，2Na 質(zhì)量規(guī)格：含量測定 包裝;5g

5-肌苷二磷酸二鈉鹽/肌苷-5'-二磷酸二鈉鹽/次核苷-5'-二磷酸二鈉/5′-IDP，2Na 質(zhì)量規(guī)格：含量測定 包裝;1g

5-肌苷二磷酸三鈉鹽/肌苷-5'-二磷酸三鈉鹽/次黃苷-5ˊ-二磷酸三鈉鹽/次核苷-5ˊ-二磷酸三鈉鹽/5′-IDP，3Na 質(zhì)量規(guī)格：TLC法檢查 包裝;5g

5-肌苷三磷酸三鈉鹽/肌苷-5'-三磷酸三鈉鹽/次黃苷-5ˊ-三磷酸三鈉鹽/次核苷-5ˊ-三磷酸三鈉鹽/5′-ITP，3Na 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 包裝;1g

5-肌苷三磷酸二鈉鹽/次核苷-5'-三磷酸二鈉/三磷酸肌苷二鈉/5′-ITP，2Na 質(zhì)量規(guī)格：供檢查用 包裝;100g

三磷酸脫氧核糖核苷酸/脫氧核糖核苷-5′-三磷酸/寡核苷酸緩沖液/dNTPs 質(zhì)量規(guī)格：供HPLC法含量測定用 包裝;25g

2′-脫氧腺苷/2′-脫氧腺甙/去氧胰苷/去氧腺嘌呤配糖/去氧腺核苷/脫氧腺嘌呤核苷/9-β-D-2ˊ-脫氧呋喃核苷腺嘌呤/2′-Da 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品 包裝;5g

2′-脫氧腺苷-5′-單磷酸/脫氧腺苷單磷酸/脫氧腺苷酸/dAMP 質(zhì)量規(guī)格：含量測定 包裝;5ml

2′-脫氧腺苷-5′-單磷酸二鈉/脫氧腺苷單磷酸二鈉/脫氧腺苷酸二鈉/dAMP，2Na 質(zhì)量規(guī)格：≥97%,BR 包裝;1g
鴨乙型肝炎病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格 Pseudomonas│poae 中文名稱：草假單胞菌種屬:Pseudomonas│poae分離基物:市售產(chǎn)提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:耐鹽細菌，在10%NaCl培養(yǎng)基:中可生長。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:33生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；定期移植法 純度：>98.0%(GC)

Pseudomonas│balearica 中文名稱：巴利阿里假單胞菌種屬:Pseudomonas│balearica分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:能于30℃、48小時降解約1000ppm的萘，萘為碳源(無機鹽培養(yǎng)基:)培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法 純度：>98.0%(GC)

Chromohalobacter│israelensis 中文名稱：以色列色鹽桿菌種屬:Chromohalobacter│israelensis分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:能夠耐受15%的鹽培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；定期移植法 純度：99%

Virgibacillus│halodenitrificans 中文名稱：鹽脫氮枝芽孢桿菌種屬:Virgibacillus│halodenitrificans分離基物:鹽場土提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:在10%NaCl培養(yǎng)基:上能夠生長。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；定期移植法 純度：99%

Enterobacter│radicincitans 中文名稱：促根生腸桿菌種屬:Enterobacter│radicincitans分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:在M9培養(yǎng)基:中抗普斯特的濃度達500mg/L。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；定期移植法 純度：99%

Klebsiella│sp. 中文名稱：克雷氏桿菌種屬:Klebsiella│sp.分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:在M9培養(yǎng)基:中抗普斯特的濃度達500mg/L。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；定期移植法 純度：98%

Cellulosimicrobium│sp. 中文名稱：纖維微菌種屬:Cellulosimicrobium│sp.分離基物:污泥提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:33生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法 純度：98%

Paenibacillus│alkaliterrae 中文名稱：耐堿類芽孢桿菌種屬:Paenibacillus│alkaliterrae分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:分類、研究，可以用來生物肥料。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:65生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：98%
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術(shù)原理：
DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。