產(chǎn)品僅用于科研注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱：巴爾通體通用PCR檢測試劑盒
英文名稱：Bartonella spp.PCR
編號：HE30687-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
60S核糖體蛋白L17試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;25g

5-羥色胺受體6試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,植物激素級 包裝;1g

5羥色胺/血清素/血清胺試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR 包裝;5g

5羥色胺/血清素/血清胺試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR 包裝;1g

5羥色胺/血清素/血清胺試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;250mg

5羥色胺試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;5g

5羥基吲哚乙酸試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;1g

5羥二十碳四烯酸試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>50%，Ind Grade 包裝;250mg

5核苷酸酶試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>50%,BS 包裝;25g

5'-AMP活化蛋白激酶α-2催化亞基試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>50%,BS 包裝;5g

Ⅳ型前膠原氨基末端肽試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;100g

Ⅳ型膠原試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;25g

4-羥基壬烯酸試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;1g

40S核糖體蛋白S19試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;5g

Ⅲ型前膠原肽試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：Ind Grade 包裝;10MG

Ⅲ型前膠原氨基末端肽試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;25g

Ⅲ型前膠原氨基端肽試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%,BR 包裝;5g
巴爾通體通用PCR檢測試劑盒Aspergillus│niger 中文名稱：黑曲霉種屬:Aspergillus│niger提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:中國藥典質(zhì)控菌株。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0014生長條件:25-28℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：99%

Aspergillus oryzae 中文名稱：米曲霉種屬:Aspergillus oryzae提供形式:斜面培養(yǎng)物/凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究；。醬油試驗。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:5 °Bé麥芽汁瓊脂：5°Bé麥芽汁 1.0L，瓊脂 15.0g，自然pH。生長條件:28℃，好氧。生長特性菌落質(zhì)地疏松，起初白色或黃色，即變?yōu)辄S褐色至淡綠褐色。反面無色。分生孢子穗放射形；分生孢子梗壁很薄，粗糙；頂囊近球形或燒瓶形；分生孢子幼時洋梨形或橢圓形，老后大多變?yōu)榍蛐位蚪蛐?，粗糙或近于光滑。能產(chǎn)生大量的曲酸，蛋白質(zhì)分解力強。存儲條件:2-8℃。真空冷凍干燥法 純度：98%

Aspergillus tubingensis 中文名稱：塔賓曲霉種屬:Aspergillus tubingensis提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)半纖維素酶。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:查氏瓊脂(Czapek's Agar)：蔗糖 30.0g，NaNO3 3.0g，MgSO4·7H2O 0.5g，KCl 0.5g，F(xiàn)eSO4·4H2O 0.01g，K2HPO4 1.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH6.0～6.5。生長條件:25～28℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：AR,99.5%

Aspergillus│usamii 中文名稱：宇佐美曲霉種屬:Aspergillus│usamii提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:以橡子為原料酒精。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0015生長條件:28-30℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：AR,99.5%

Botrytissp. 中文名稱：葡萄孢種屬:Botrytissp.安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:病原菌。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:15生長條件:25-28℃ 純度：Pd ≥26.3%

Metarhiziumanisopliaevar.anisopliae 中文名稱：金龜子綠僵菌小孢變種種屬:Metarhiziumanisopliaevar.anisopliae安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:生物防治培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25-28℃ 純度：99.99% trace metals basis

Beauveria│bassiana 中文名稱：球孢白僵菌種屬:Beauveria│bassiana提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:昆蟲防治。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0014生長條件:25-28℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：94%

Metarhizium pingshaense Chenet Guo(1986) 中文名稱：平沙綠僵菌種屬:Metarhizium pingshaense Chenet Guo(1986)提供形式:凍干粉安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:防治鞘翅目、同翅目的幼蟲及成蟲。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g，硫酸鎂 1.5g，葡萄糖 20g，維生素B1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:24-28℃，好氧。 純度：94%
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術(shù)原理：
DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。