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黃桿菌通用PCR檢測試劑盒說明書

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更新日期:
2024-08-26
點擊次數(shù):
876
產(chǎn)品特點:
黃桿菌通用PCR檢測試劑盒說明書實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳,以軟件分析電泳條帶的灰度值(IOD值),通過與內(nèi)參基因的灰度值比較,判斷目的mRNA的相對表達量。
  50T黃桿菌通用PCR檢測試劑盒說明書的詳細資料:

實驗外包:
1.基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學:GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

?

產(chǎn)品名稱

黃桿菌通用PCR檢測試劑盒說明書

 英文名稱

 Flavobacterium spp.PCR

 貨號

 HE30989-R

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線(以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 產(chǎn)品僅用于科研先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR(見下步),每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標準曲線。
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl) 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
特點優(yōu)勢:
    1.   特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
    2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
    3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性:產(chǎn)品僅用于科研檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
     5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
無碳酸鈉/碳酸鈉/純堿/蘇打/食用純堿/炭氧/Sodium carbonate anhydrous 質(zhì)量規(guī)格:酶活:>200 NADP units/mg,BC 包裝;100g

碳酸氫鈉/重碳酸鈉/酸式碳酸鈉/小蘇打/重曹/焙堿/Sodium hydrogen carboante 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 包裝;25g

結(jié)晶硫酸鈉/芒硝/硫酸鈉/十硫酸鈉/芒硝礦/晶硝/Sodium sulfafe decahydrate 質(zhì)量規(guī)格:>96%,BR 包裝;500g

無硫酸鈉/無芒硝/元明粉/85硝/鹽餅/硬脂鈉/Sodium sulfate anhydrous 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 包裝;1g

結(jié)晶亞硫酸鈉/硫養(yǎng)粉/Sodium sulfite heptahydrate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 包裝;5g

無亞硫酸鈉/亞硫酸鈉/硫養(yǎng)粉/硫化石/Sodium sulfite anhydrous 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 包裝;1g

亞硫酸氫鈉/重亞硫酸鈉/酸式亞硫酸鈉/Sodiumhydrogen sulfite 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 包裝;1g

硫代硫酸鈉/大蘇打/硫代硫酸鈉五合物/脫氯劑/五合硫代硫酸鈉/一硫硫酸鈉/海波/Sodium thiosulfate pentahydrate 質(zhì)量規(guī)格:BC 包裝;5g

無硫代硫酸鈉/無大蘇打/無次亞硫酸鈉/次亞硫酸鈉/硫代硫酸鈉/硫代硫酸二鈉/硫代硫酸二鈉鹽/海波/Sodium thiosulfate 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR 包裝;25g

磷酸二氫鈉一物/磷酸一鈉單合物/一鹽基磷酸鈉一物/Sodium dihydrogen phosphate monohydrate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 包裝;5g

磷酸二氫鈉二物/磷酸一鈉二物/一鹽基磷酸鈉二物/酸性磷酸鈉/Sodium phosphate monobasic dihydrate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 包裝;25g

無磷酸二氫鈉/磷酸一鈉/MSP 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 包裝;5g

磷酸氫二鈉/磷酸二鈉/二鹽基磷酸鈉/十二合磷酸氫二鈉/十二磷酸二鈉/十二磷酸氫二鈉/雙鹽基磷酸鈉/Sodium phosphate dibasic dodecahydrate 質(zhì)量規(guī)格:4000~6500 mpa.s,BR 包裝;100g

磷酸氫二鈉七物/七合磷酸二鈉/七合二鹽基磷酸鈉/七合磷酸氫二鈉/SSodium phosphate dibasic heptahydrate 質(zhì)量規(guī)格:>98%(TLC),BR 包裝;25g

無磷酸氫二鈉/無磷酸二鈉/磷酸二鈉/二鹽基性磷酸鈉/Sodium phosphate dibasic 質(zhì)量規(guī)格:>98%(HPLC),BR 包裝;5g

磷酸三鈉/正磷酸鈉/十二磷酸鈉/磷酸三鈉十二合物/TSP 質(zhì)量規(guī)格:>98%,醫(yī)藥級 包裝;100g

無磷酸三鈉/三堿式磷酸鈉/原磷酸三鈉/磷酸三鈉/磷酸鈉/Trisodium phosphate 質(zhì)量規(guī)格:>70%,BR 包裝;25g
黃桿菌通用PCR檢測試劑盒說明書海洋微生物菌種海洋微生物菌種海洋微生物菌種 純度:98%

Dothideomycetes│sp. 中文名稱:座囊菌種屬:Dothideomycetes│sp.分離基物:樣/深層海提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:大洋絲狀真菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:475生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:98%

Brachybacterium│paraconglomeratum 中文名稱:副凝膠短狀桿菌種屬:Brachybacterium│paraconglomeratum分離基物:沉積物/多管沉積物(5-10cm)提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:大洋細菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:99%

Microbacterium│trichotecenolyticum 中文名稱:解單端孢菌素微桿菌種屬:Microbacterium│trichotecenolyticum分離基物:沉積物/日本海溝沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:生物活性微生物/潛在的抗腫瘤活性培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1003生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:99%

Comamonas│denitrificans 中文名稱:脫氮叢毛單胞菌種屬:Comamonas│denitrificans分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:有機污染物降解菌/苯酚、間甲酚降解菌(已驗證)培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:98%

Vibrio│harveyi 中文名稱:哈氏弧菌(原:鯊魚弧菌)種屬:Vibrio│harveyi分離基物:生物樣/鯊魚的腎提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:參考菌株/分類研究;本菌株是鯊魚弧菌(Vibrio carchariae)的模式菌株:,鯊魚弧菌現(xiàn)組合為哈維氏弧菌(Vibrio harveyi)培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:98%

Citrobacter│murliniae 中文名稱:嚙齒類檸檬酸桿菌種屬:Citrobacter│murliniae分離基物:生物樣/暗紋東方鲀/肝臟提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:共生微生物/暗紋東方鲀肝臟共生菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:97%

Weissella│cibaria 中文名稱:食物魏斯氏菌種屬:Weissella│cibaria分離基物:生物樣/魚腸道內(nèi)容物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:1.生物活性物質(zhì)篩選; 2.魚腸道微生態(tài)研究。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:821生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:97% ?

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 黃桿菌通用 PCR檢測試劑盒 50T
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