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氨含量測定試劑盒說明書

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更新日期:
2024-08-25
點(diǎn)擊次數(shù):
1588
產(chǎn)品特點(diǎn):
氨含量測定試劑盒說明書公司正在熱銷的產(chǎn)品:
15401-69-1標(biāo)準(zhǔn)品細(xì)胞DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒
574-84-5標(biāo)準(zhǔn)品細(xì)胞DNA損傷彗星*熒光檢測試劑盒
51-79-6烏來糖組織DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒
2013-26-52-羰基丁鈉鹽組織DNA損傷彗星*熒光檢測試劑盒
  氨含量測定試劑盒說明書的詳細(xì)資料:

公司產(chǎn)品僅用于科研測定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水149稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

產(chǎn)品名稱:氨含量測定試劑盒說明書

規(guī)格:48樣、96樣、

貨號(hào):GOY-016461

檢測方法:可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類:氮代謝系列

貯存溫度:28℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月

圖片1.png 

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

       :微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

           :乙腈、中性氧化鋁


3.png

 

選擇抗凝的注意點(diǎn):

、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.40.5ml血漿);

、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。

Nocardioides細(xì)胞組織型纖維溶原激活劑(tPA)活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒人26S(26S PSM)試劑盒

非脫羧勒克菌組織樣品組織型纖維溶原激活劑(tPA)活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒大鼠26S(26S PSM)試劑盒

枯草芽孢桿菌血液組織纖維型溶原激活劑(tPA)活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒人透明質(zhì)結(jié)合(HABP)試劑盒

球孢白僵菌細(xì)胞尿激型纖維溶原激活劑(uPA)活性比色法定量檢測試劑盒小鼠透明質(zhì)結(jié)合(HABP)試劑盒

赭色擲孢酵母組織尿激型纖維溶原激活劑(uPA)活性比色法定量檢測試劑盒大鼠透明質(zhì)結(jié)合(HABP)試劑盒

釀酒酵母血液尿激型纖維溶原激活劑(uPA)活性比色法定量檢測試劑盒人可溶性白分化抗原28(sCD28)試劑盒

美澳型核果褐腐病菌細(xì)胞尿激型纖維溶原激活劑(uPA)活性熒光定量檢測試劑盒人骨形成(BMPs)試劑盒

耶納農(nóng)球菌組織尿激型纖維溶原激活劑(uPA)活性熒光定量檢測試劑盒小鼠骨形成(BMPs)試劑盒

枯草芽孢桿菌血液尿激型纖維溶原激活劑(uPA)活性熒光定量檢測試劑盒大鼠骨形成(BMPs)試劑盒

Bacillus tequilensis 7FACTOR VII)活性比色法定量檢測試劑盒人封閉抗體(BA)試劑盒

*正紅菇7FACTOR VII)活性熒光定量檢測試劑盒大鼠鈣/鈣調(diào)依賴性激2(CAMK 2)試劑盒

豬丹絲菌10FACTOR Xa)活性比色法定量檢測試劑盒人二氧化(DAO)試劑盒

密蘇里游動(dòng)放線菌10FACTOR Xa)活性熒光定量檢測試劑盒小鼠二氧化(DAO)試劑盒

粉紅單端孢霉11FACTOR Xia)活性比色法定量檢測試劑盒豬二氧化(DAO)試劑盒

釀酒酵母11FACTOR Xia)活性熒光定量檢測試劑盒人抗鈣調(diào)特異抗體(CAM-ab)試劑盒

蠟狀芽孢桿菌12FACTOR XIIa)活性比色法定量檢測試劑盒豬鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)載體1(SGLT1)試劑盒

根瘤菌12FACTOR XIIa)活性熒光定量檢測試劑盒豬葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)2(GLUT2)試劑盒

腸沙門氏菌腸炎亞種纖維溶原激活劑抑制物(PAI)活性比色法定量檢測試劑盒人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)試劑盒

面粉增白劑速測卡纖維溶原激活劑抑制物(PAI)活性熒光定量檢測試劑盒小鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)試劑盒

桔橙鏈霉菌細(xì)胞纖維溶原激活劑抑制物(PAI)活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)試劑盒
氨含量測定試劑盒說明書辣椒檢測試劑盒顆粒D/B/E/N/G/F/H抗體

速激肽檢測試劑盒粒-巨噬集落激因子3受體抗體

唇腭裂跨膜1樣檢測試劑盒血型糖A/涎糖抗體

6果糖激1檢測試劑盒G修補(bǔ)結(jié)構(gòu)域3抗體

防御α1檢測試劑盒G偶聯(lián)受體GPR63抗體

骨成型檢測試劑盒化珠轉(zhuǎn)錄因子1抗體

可溶性甘露糖結(jié)合凝集2檢測試劑盒G偶聯(lián)受體109A抗體

膜受體檢測試劑盒G偶聯(lián)受體15抗體

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 氨含量 試劑盒
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