產(chǎn)品名稱：硫化氫(H2S)含量檢測(cè)試劑盒品牌

規(guī)格：48樣、96樣、

貨號(hào)：GOY-016352

檢測(cè)方法：可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：氧化應(yīng)激系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測(cè)定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測(cè)定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

田菁根瘤菌*組織游離脂肪連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒人肌激同工MB(CK-MB)試劑盒

哈茨木霉血清/血漿游離脂肪連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒人前列腺性(PAP)試劑盒

枯草芽胞桿菌枯草亞種游離脂肪化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒人血管緊張轉(zhuǎn)化(ACE)試劑盒

糙孢籃狀菌醫(yī)學(xué)分析試劑專題人尿(UP)試劑盒

美澳型核果褐腐病菌名稱人水通道2(AQP-2)試劑盒

澳大利亞平臍蠕孢人血液補(bǔ)體C3免疫比濁法定量檢測(cè)試劑盒人肌鈣T(Tn-T)試劑盒

根霉屬人補(bǔ)體C3標(biāo)準(zhǔn)溶液人血管內(nèi)皮抑抗體(ES-Ab)試劑盒

黃曲霉人血液補(bǔ)體C4免疫比濁法定量檢測(cè)試劑盒人熱休克27(HSP-27)試劑盒

屎腸球菌人補(bǔ)體C4標(biāo)準(zhǔn)溶液人血管抑/血管穩(wěn)定(ANG)試劑盒

德氏乳桿菌德氏亞種人血液C－反應(yīng)（C-RP）免疫比濁法定量檢測(cè)試劑盒人心型脂肪結(jié)合(h-FABP)試劑盒

孟氏假單胞菌人C－反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)溶液人血管舒緩激肽(BK)試劑盒

釀酒酵母人血液胰島免疫比濁法定量檢測(cè)試劑盒人肌球輕鏈(MLC)試劑盒

嗜乳桿菌人胰島標(biāo)準(zhǔn)溶液人α-輔肌動(dòng)3(ACTN-3)試劑盒

香菇人血液轉(zhuǎn)鐵（TRANSFERRIN）免疫比濁法定量檢測(cè)試劑盒人超敏C反應(yīng)(hs-CRP)試劑盒

平臍儒孢菌人轉(zhuǎn)鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液人肌鈣Ⅰ(Tn-Ⅰ)試劑盒

冬蟲夏草人血液免疫球G（IgG）免疫比濁法定量檢測(cè)試劑盒人血清淀粉樣A(SAA)試劑盒

釀酒酵母G標(biāo)準(zhǔn)溶液人熱休克60(Hsp-60)試劑盒

哈茨木霉人血液免疫球M（IgM）免疫比濁法定量檢測(cè)試劑盒人熱休克90(HSP-90)試劑盒

藍(lán)綠小四孢菌M標(biāo)準(zhǔn)溶液人熱休克70(HSP-70)試劑盒

釀酒酵母人血液免疫球A（IgA）免疫比濁法定量檢測(cè)試劑盒人熱休克40(HSP-40)試劑盒
硫化氫(H2S)含量檢測(cè)試劑盒品牌加氧檢測(cè)試劑盒羥類固脫氫17β抗體

脫鎂葉綠a檢測(cè)試劑盒皰疹病相關(guān)泛特異性7抗體

新黃質(zhì)檢測(cè)試劑盒同源異型盒基因HOXA5抗體

紫黃質(zhì)檢測(cè)試劑盒異染色質(zhì)1-α(HP1α)抗體

內(nèi)切-β-1,4-葡聚糖檢測(cè)試劑盒組H4抗體

NADP依賴性甘油-3-脫氫檢測(cè)試劑盒乙化組H4抗體

海藻糖-6-合成檢測(cè)試劑盒基化組H3抗體

葡萄糖-6-檢測(cè)試劑盒二甲基化組H3抗體

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。