PCR技術的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據(jù)終的PCR產物量不能計算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點：
產品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產物結合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產物會影響結果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設計和反應條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎也的Real-time qPCR實驗手段。

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標記熒光基團，3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結合到模板上，探針的結合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術解決了熒光染料與非特異性擴增結合的問題，反應結束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術的缺點：
成本高；
設計難度大；
只能用于檢測產物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化。而在平臺期，擴增產物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據(jù)終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
2,雙(2,4,5-*基-噻吩基)馬來酰亞1-芐基-氨基哌啶雙鹽酸鹽

順-1,2-二基-1,2-雙(2,4,5-*基-噻吩基)(>98.0%(N))1-芐基-哌啶酮鹽酸鹽

1,2-雙[2-并[b]噻吩-基]-3,3,4,4,5,5-六氟-1-環(huán)戊(>97.0%(GC))鹽酸二

1,2-雙(2,二甲基-5-基-噻吩基)-3,3,4,4,5,5-六氟-1-環(huán)戊(>98.0%(HPLC))溴

1-(2-羥基)-3,二甲基吲哚啉-6'-并螺吡喃(>93.0%(HPLC)(T))噠羧酸

螺[1,3,*基吲哚并二氫吡喃][光致變色化合物](>98.0%(HPLC)(T))碳酸銨

1,3,*基吲哚-6'-并二氫吡喃并螺烷 [光致變色化合物](>98.0%(HPLC)(T))D-核糖

螺[1,3,*基吲哚-(6'-溴并二氫吡喃)][光致變色化合物](>98.0%(T))酰溴

螺[1,3,*基吲哚-(8'-甲氧基并二氫吡喃)][光致變色化合物](>98.0%(T))2-溴肼鹽酸鹽

1,3,*基吲哚-β-萘基二[光致變色化合物](>98.0%(T))2,6-二肼鹽酸鹽

1,3,*基吲哚-奈諤(>98.0%(HPLC)(T))甲氧基芐

1,1'-雙(2,二基)-4,4'-二化聯(lián)吡啶(>97.0%(HPLC))溴代叔丁烷

1,1'-二甲基-4,4'-聯(lián)吡啶鎓鹽二化物水合物(>98.0%(HPLC)(T))代叔丁烷

1,1'-二庚基-4,4'-二溴化聯(lián)吡啶鎓(>98.0%(HPLC)(T))2,5-二甲酸

1,1'-二正辛基-4,4'-聯(lián)二溴化吡啶嗡(>98.0%(T))甲氧基-甲酸

1,1'-二芐基-4,4'-聯(lián)吡啶鎓鹽二化物水合物(>98.0%(HPLC))2,二甲酸

1,1'-二基-4,4'-二化聯(lián)吡啶鎓(>97.0%(HPLC)(T))1-基甲酸酯

1,1'-二甲基-4,4'-二化聯(lián)吡啶鎓(>98.0%(HPLC)(T))(1,5-環(huán)辛二)二化釕(II)
產氣克雷伯氏菌探針法熒光PCR檢測試劑盒膽固25α7羥化酶抗體Ki-67/FITC  熒光素標記Ki-67 Antigen抗體IgG100 ul

細胞角蛋白3+12抗體Kif14 proin /FITC  熒光素標記驅動蛋白家族Member14蛋白抗體IgG100 ul

接頭蛋白CrkL抗體Kiss-1/FITC  熒光素標記腫瘤轉移抑制基因抗體IgG100 ul

細胞色素P450 24A1抗體KIF17/FITC  熒光素標記驅動蛋白家族KIF17抗體IgG20 ul

細胞色素P450 2R1抗體PFK2/PFKFB3 /FITC  熒光素標記6酸果糖激酶2抗體IgG100 ul

銅代謝結構域蛋白10抗體Phospho-PFK2 (Ser466) /FITC  熒光素標記酸化6酸果糖激酶2抗體IgG100 ul

鈣周期素結合蛋白抗體KLF2/FITC   熒光素標記兔抗、大、腸道內富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白2抗體IgG20 ul

7號染色體開放閱讀框69抗體Klf4/FITC  熒光素標記腸道內富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白K抗體IgG1 Kit

銅代謝結構域蛋白3抗體KLF5/FITC  熒光素標記腸道內富含的Kruppel樣因子5抗體IgG100µl