熒光染料的優(yōu)點：
產品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產物結合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產物會影響結果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設計和反應條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎也的Real-time qPCR實驗手段。
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標記熒光基團，3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結合到模板上，探針的結合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術解決了熒光染料與非特異性擴增結合的問題，反應結束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術的缺點：
成本高；
設計難度大；
只能用于檢測產物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化。而在平臺期，擴增產物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據(jù)終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
白細胞衍生趨化因子1(LECT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥98%　米曲霉疏展變種　1g

足盂蛋白(PCX)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　冷桿菌屬　5g

夏科雷登氏結晶蛋白(CLC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%,含0.01% copper 穩(wěn)定劑　猴頭菇　100g

ⅫB組脂酶A2(PLA2G12B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%,含0.01% copper 穩(wěn)定劑　忍冬黑痣菌　25g

DNA甲基轉移酶3B(DNMT3B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%,含0.01% copper 穩(wěn)定劑　污黑腐皮殼　500g

WNT1誘導信號通道蛋白2(WISP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%,含0.01% copper 穩(wěn)定劑　丙酸桿菌屬　5g

沉默調節(jié)蛋白1(SIRT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　墳墓節(jié)桿菌　100g

胰高血糖素樣肽1受體(GLP1R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　動物雙歧桿菌乳亞種　25g

接觸蛋白1(CNTN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　核盤菌　500g

蛋白激酶Cα(PKCα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　鴨疫里氏桿菌　1g

Corin蛋白(CRN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　假單胞菌屬　25g

含硬化蛋白域蛋白1(SOSTDC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　朱紅鏈霉菌　5g

過氧化還原酶2(PRDX2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　煙曲霉　25g

核仁酸蛋白(NPM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　越桔假絲酵母　5g

白介素23受體(IL23R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　Biological stain　巨孢毛霉　100g

卵脂膽固醇脂酰轉移酶(LCAT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　Biological stain　兩型孢毛霉　25g

抑絲蛋白1(PFN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　96%　扣囊復膜孢酵母　1g

核仁素(NCL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　96%　黑曲霉　5g
三叉奧斯特線蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒上皮中性粒細胞活化肽78抗體Goat human IgG/FITC  熒光素標記羊抗IgG20 ul

CD97抗體Goat human IgM/FITC  熒光素標記羊抗IgM100 ul

CD99抗體Rabbit human IgM/FITC  熒光素標記兔抗IgM100 ul

CD151抗體Goat mouse IgG/FITC  熒光素標記羊抗IgG100 ul

脊髓灰質炎病毒受體抗體Goat mouse IgM/FITC  熒光素標記羊抗IgM100 ul

趨化因子CXCL15抗體Goat Rabbit IgG/FITC  熒光素標記羊抗兔IgG100 ul

CD163抗體Goat  Rb IgM/FITC  熒光素標記羊抗兔IgM100 ul

癌胚抗原相關細胞粘附分子1抗體Goat rat IgG/FITC  熒光素標記羊抗IgG100 ul

趨化樣因子受體1抗體Goat rat IgM/FITC  熒光素標記羊抗IgM100 ul
PCR技術的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據(jù)終的PCR產物量不能計算出初始模板量。