PCR技術(shù)的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴增過程進(jìn)行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
Engrailed同源框蛋白2(EN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%,含0.1%碳酸鈣穩(wěn)定劑　近平滑假絲酵母　5g

膠質(zhì)細(xì)胞系來源神經(jīng)營養(yǎng)因子受體α1(GFRα1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　白靈側(cè)耳（白靈菇）　25g

腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白6(TNFαIP6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　光滑鏈霉菌　5g

多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　96%　土曲霉　100g

化物細(xì)胞內(nèi)通道蛋白1(CLIC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　96%　球孢枝孢　25g

醌型二氫蝶啶還原酶(QDPR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　海濱適鹽菌　1g

肌酸轉(zhuǎn)運蛋白(CRT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　秦氏蜜環(huán)菌　250mg

蛋氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶Ⅰα(MAT1α)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　枯草芽孢桿菌　25g

雙氧化酶2(DUOX2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　斑污擬盤多孔孢　5g

雙氧化酶2(DUOX2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　96%　小孢根霉華變種　100g

組蛋白H1(H1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　96%　枯草芽孢桿菌　25g

丙氨酸羥化酶(PAH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　96%　多主葡萄殼菌　500g

蘇氨酰tRNA合成酶(TARS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　黑曲霉　1g

γ-谷氨酰水解酶(γGH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　雜色曲霉　5g

胃泌酸調(diào)節(jié)素(OXM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99.9% metals basis　無　100g

硒結(jié)合蛋白1(SELENBP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99.9% metals basis　門多薩假單胞菌　25g

細(xì)胞色素P450家族成員2E1(CYP2E1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99.9% metals basis　鴨疫里氏桿菌　500g

衰老關(guān)鍵蛋白2(FBLN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　埃里鏈格孢　1g
牙齦卟啉單胞菌探針法熒光PCR檢測試劑盒3號染色體開放閱讀框24抗體Bcl-xL(human, mo, rat, bovine, dog, pig, sheep, horse)  Bcl-xL蛋白抗原100 ul

補體C3b抗體phospha-Bcl-xL (pSer62) peptide (human, mo, rat, bovine, dog, pig, sheep, horse)  酸化(Ser62)Bcl-xL蛋白抗原100 ul

補體C3b-α鏈抗體BCHE(butyrylcholinesrase)NT  丁酰膽脂酶抗原(N端)100 ul

CD3抗體BCHE(butyrylcholinesrase)CT  丁酰膽脂酶抗原(C端)100 ul

著絲粒蛋白C1抗體Nurr1  核受體相關(guān)因子-1（抗原）1 ml

細(xì)胞分裂周期相關(guān)蛋白CD73 (5´-nucleotidase cytosolic II )  胞漿-5´-核苷酸酶-Ⅱ 抗原100 ul

豬瘟病毒抗體BECN1(Beclin1)  一種抑癌基因（多肽）100 ul

16號染色體開放閱讀框72抗體OGP (Osgenic Growth Peptide)  成骨生長肽 (骨生長激素肽)(蛋白多肽)100µl

補體C4 γ 鏈蛋白抗體OPN  骨橋蛋白（多肽抗原）100 ul