【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行安全操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

優(yōu)點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗： X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

取用規(guī)則

固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時，可把固體放在紙上或表面皿上在臺秤上稱量。要準(zhǔn)確稱量時，則用稱量瓶在天平上進(jìn)行稱量。液體試劑常用量筒量取，量筒的容量為：5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種，使用時要把量取的液體注入量筒中，使視線與量筒內(nèi)液體凹面的zui低處保持水平，然后讀出量筒上的刻度，即得液體的體積。

如需少量液體試劑則可用滴管取用，取用時應(yīng)注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。

為了達(dá)到準(zhǔn)確的實驗結(jié)果，取用試劑時應(yīng)遵守以下規(guī)則，以保證試劑不受污染和不變質(zhì)：

（1）試劑不能與手接觸。

（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，絕對不準(zhǔn)用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。

（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。

（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。

另外取用試劑時應(yīng)本著節(jié)約精神，盡可能少用，這樣既便于操作和仔細(xì)觀察現(xiàn)象，又能得到較好的實驗結(jié)果。

 99.998% metals basis綿羊Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)免疫試劑盒FBXO28蛋白抗體MLH1/hMLH 1  錯配修復(fù)蛋白1抗體

鎢銨 99.99% (metals basis)綿羊17羥孕酮(17-OHP)免疫試劑盒FBXW5蛋白抗體MLF1/2/3  髓性白血病蛋白1抗體

鎢銨 AR,99%貓ELISA試劑盒FBXW12蛋白抗體MLF1 Interacting Protein/PBIP1/KLIP  卡波西氏肉瘤皰疹病潛伏核抗原相互作用蛋白1抗體

仲鎢銨 99.95 %貓腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒FBXO42蛋白抗體MLCK  肌球蛋白輕鏈激酶抗體

三氧化鉻 AR,99%貓孕激素/孕酮(PROG)免疫試劑盒FasL抗體MLC3F/MYL1/3  肌球蛋白輕鏈1/3抗體

三氧化鉻 CP,98%貓游離狀腺原氨(Free-T3)免疫試劑盒原纖維蛋白1抗體MKRN2/RNF62  環(huán)指蛋白62抗體

三氧化鉻 ACS貓游離狀腺素(FT4)免疫試劑盒胰腺衍生因子抗體MKRN1/RNF61  環(huán)指蛋白61抗體

晶體鉻酐 99.9% metals basis貓血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)免疫試劑盒性成纖維生長因子抗體MKP-2/DUSP4  絲裂原活化蛋白激酶酶-2抗體

,二水 AR，99.5%（劇品）貓?zhí)剪?(CA9)免疫試劑盒凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相關(guān)抗原抗體MKLP1  有絲分裂驅(qū)動蛋白樣1抗體

氮氧自由哌啶 98%貓嗜粒趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)免疫試劑盒凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相關(guān)抗原抗體Mkl1/MRTF-A  myocardin相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體

1,1,2--1H-并[e]吲哚 98%貓生長激素(GH)免疫試劑盒Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白MKKS/BBS6  巴德-畢德氏綜合征蛋白BBS6抗體

4-(二氨)肉桂 98%貓狀腺原氨(T3)免疫試劑盒胰腺衍生因子抗體MKK7/ERK7  絲裂原活化蛋白激酶MKK7抗體

堿式碳鋯(IV) ≥40% ZrO2 basis貓腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)免疫試劑盒補體因子H抗體MKK3/MEK3  絲裂原活化蛋白激酶MKK3抗體

乙二縮雙（鄰氨酚） CP貓窖蛋白Caveolin-1(CAV1)免疫試劑盒化Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白抗體Miz1/ZNF60  鋅指蛋白60抗體

硫銅，五水 ACS，98.0-102.0%貓狀腺素(T4)免疫試劑盒Fas相關(guān)1因子抗體Mitofusin 2/MFN2  線粒體融合蛋白Mfn2抗體
6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）測試盒異戊烯焦異構(gòu)酶2抗體β-桉葉(標(biāo)準(zhǔn)品) Matairesinol 4'-O-β-gentiobioside

IL-2誘導(dǎo)型T激酶抗體β-谷甾 Litmus

IGF2因的互補因1蛋白抗體β-胡蘿卜素（標(biāo)準(zhǔn)品） 7-O-Methylaloeresin A

干擾素誘導(dǎo)蛋白44樣蛋白抗體β-欖香;β-嵐香(標(biāo)準(zhǔn)品) Cistanoside A

整合素β4抗體β-萘黃(標(biāo)準(zhǔn)品) Aloeresin D

kappa輕鏈可變區(qū)抗體β-石竹烯(標(biāo)準(zhǔn)品) Picfeltarraenin IV

誘導(dǎo)協(xié)同激分子CD278抗體β-香樹素(標(biāo)準(zhǔn)品) Polygalasaponin XXXI

白介素31抗體β-乙酰氧異戊酰阿卡寧 Bismarck Brown R

白介素28A抗體γ-氨丁(GABA),標(biāo)準(zhǔn)品 Bismarck Brown Y

胞漿區(qū)相關(guān)蛋白GIPC2抗體NGAL/FITC(Neutrophil Gelatinase associated Lipocalin)  熒光素標(biāo)記中性粒明膠酶相關(guān)載脂蛋白抗體IgG

糖轉(zhuǎn)移酶8結(jié)構(gòu)域1抗體NGB/FITC  熒光素標(biāo)記腦紅蛋白/神經(jīng)血紅蛋白抗體IgG
操作步驟(僅供參考)：

1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準(zhǔn)備樣品：
a,細(xì)胞或組織樣品：取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進(jìn)行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細(xì)胞裂解液，如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。

b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。

c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進(jìn)行CAT檢測。

d,血液中的紅細(xì)胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。

e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。

f,(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的CAT含量。

3、 CAT檢測：按照下表設(shè)置空白管、自身對照管、測定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。

4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標(biāo)儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。