注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

產(chǎn)品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

同位素核蛋白結(jié)合反應(yīng)試劑盒20次瘦素（LEP）ELISA試劑盒--動物，人

凝膠遷移電泳分析試劑盒10次Baird-Parker瓊脂礎(chǔ)

生物素核蛋白結(jié)合凝膠遷移電泳分析（EMSA）試劑盒10次沙 氏瓊脂培養(yǎng)   用于衛(wèi)生用品的真菌檢測

生物素核蛋白結(jié)合凝膠遷移電泳分析（EMSA）試劑盒10次FMOC-L-谷氨酰

（包括標記探針）D-別異亮氨

3′端DNA生物素轉(zhuǎn)移酶標記試劑盒10次羥樹脂

生物素核蛋白結(jié)合反應(yīng)試劑盒20次2′-脫氧腺苷-5′-單二鈉

生物素凝膠遷移電泳印跡轉(zhuǎn)移試劑盒5次2-脫氧-D-核糖

生物素化學底物復(fù)合試劑盒5次橙黃Ⅰ

通用型ECL化學發(fā)光顯影試劑盒10次硼三正丁酯

通用型HRP－DAB底物顯色試劑盒10次人周期素D1（Cyclin-D1）ELISA試劑盒,Cyclin-D1 ELISA kit

增強型HRP－DAB底物顯色試劑盒10次人血管活性腸肽（VIP）ELISA試劑盒,VIP ELISA kit

細胞可溶性總核蛋白制備試劑盒20次人同型半胱氨（Hcy）ELISA試劑盒,Hcy ELISA

組織可溶性總核蛋白制備試劑盒20次人激肽釋放酶1（KLK 1）ELISA試劑盒,

細胞可溶性總蛋白制備試劑盒20次人絲氨/蘇氨蛋白酶（STK）ELISA試劑盒,
AEBSFAPI5  凋亡抑制因子5抗體金 48～50% Au basis

IASPP  腫瘤凋亡ASPP家族的另一個成員抗體銥 Ir 35% in HCl

Iba1  離子鈣接頭蛋白抗體三化銥  試劑級,Ir>52%

ICAD/DFF-45 Beta  Caspase激活的脫氧核糖核酶抑制劑抗體化鈀  Pd 59-60%

ICOS/CD278  誘導(dǎo)協(xié)同激分子CD278抗體硝鈀(II) 水合物 Pd ≥39.0%

IDE  胰島素降解酶抗體鈀粉 99.9% metals basis，粒徑0.5μm

IDE  胰島素降解酶抗體亞鈀 Pd ≥32.6%

influenza A virus nucleoprotein(Flu-A)  流感病A核蛋白單克隆抗體硝銠溶液 10 % 溶液