生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

3-二 99%少突膠質(zhì)髓鞘相關(guān)蛋白抗體Crkl  接頭蛋白CrkL抗體

N-(3-二氨)烯酰 99%CDC42結(jié)合蛋白激酶α抗體（MRCKα）Crk p38 /CRK  Crk p38抗體

十二  98.0%髓樣分化蛋白抗體CRISP3  富含半胱氨分泌蛋白3抗體

十二 CP,95%外周髓脂P0蛋白/P0蛋白抗體Cripto-1(NT)  畸胎瘤衍化生長因子抗體(N端)

十六 90%褪黑素受體1A/松果體素受體1A抗體Cripto-1  畸胎瘤衍化生長因子抗體(C端)

十六 98%肌生成素抗體Cripto 1 monoclonal (CT)  畸胎瘤衍化生長因子單克隆抗體(C端)

油 C18：80-90% 化髓鞘轉(zhuǎn)錄因子1抗體Cripto 1 monoclonal  畸胎瘤衍化生長因子單克隆抗體

十八 90%DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體CRIPT  突觸后蛋白CRIPT抗體

十八 ≥97.0% (GC)化DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體CRIM1  富含半胱氨運動神經(jīng)元蛋白1抗體

辛 99%蛋白激酶MST抗體CRHR2  促腎上腺皮質(zhì)釋放激素受體2抗體

十八 ≥99.0% (GC)化蛋白激酶MST抗體CRHR2  促腎上腺皮質(zhì)釋放激素受體2抗體

1,3-二 98%化肌球蛋白輕鏈2抗體CRHR1/CRFR1  促腎上腺皮質(zhì)釋放激素受體1抗體

聚二烯二化銨溶液 Mw <100,000 ,35 wt. % 水溶液，100-200髓鞘轉(zhuǎn)錄因子1抗體CRHBP  促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素結(jié)合蛋白抗體

聚二烯二化銨溶液Mw 100,000-200,000 ,20 wt. % 水溶液，6髓樣白血病-1抗體CRF/CRH  促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子抗體

Mw 200,000-350,000 ,20 wt. % 水溶液，250-500 cP (25 °C) 微管相關(guān)蛋白2抗體CRF/CRH  促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子抗體
睪酮含量測定試劑盒（ELISA)轉(zhuǎn)錄因子21抗體苦杏苷 AMAROGENTIN(P)Human

蛋白聚糖1抗體莧菜紅/食品紅9 AMARANTH(RG)Human, Mouse, Rat

蛋白聚糖2抗體α-鵝膏蕈 AMANITIN, a-(RG)(PLEASE CALL)Human

SRPX2蛋白抗體α-鵝膏蕈 AMANITIN, a-(RG)Human, Mouse, Rat

跨膜蛋白SEMA3D抗體苦龍膽酯甙 ALYSSIN SULFONE(RG)Human, Mouse, Rat

分化蛋白SEPT11抗體ALYSSIN(RG)Human, Mouse

晶狀體發(fā)育相關(guān)蛋白Six3抗體ALYSSIN(RG)Human, Mouse

S100鈣結(jié)合蛋白A7抗體阿卓糖 ALTROSE, D-(RG)Human, Mouse, Rat

沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體山姜素 ALPINETIN(AS)Human, Mouse, Rat

生長抑制DNA損傷因GADD45β抗體PMSA/FOLH1/FITC  熒光素標(biāo)記前列腺特異膜抗原抗體IgG

生長抑制蛋白22抗體（化控制J蛋白）PMS2/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤錯配修復(fù)因PMS2抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。