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 首頁>>產(chǎn)品展示>>蛋白質(zhì)生物學(xué)>>蛋白凝膠電泳>>20×TBST(pH7.5,TBS溶液/Tween20)

20×TBST(pH7.5,TBS溶液/Tween20)

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更新日期:
2024-08-17
點擊次數(shù):
1509
產(chǎn)品特點:
20×TBST(pH7.5,TBS溶液/Tween20)儲存條件:常溫運輸,4℃保存,5×SDS-PAGE上樣液短期4℃保存,長期可放-20℃保存,有效期一年。
  500ml20×TBST(pH7.5,TBS溶液/Tween20)的詳細資料:

產(chǎn)品特點:

1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

20×TBST(pH7.5,TBS溶液/Tween20)

500ml


使用方法:

使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一:勻漿法

?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

細胞ATP酶活性染色試劑盒50次人α1抗胰蛋白酶(α1-AT)ELISA試劑盒,α1-AT ELISA

冰凍切片ATP酶活性染色試劑盒50次人吡哆醛/吡哆醇維生素B6激酶(PDXK)ELISA試劑盒,

全組織ATP酶活性染色試劑盒10次兔子中性粒彈性蛋白酶(NE)ELISA試劑盒,

細胞乳糖酶活性染色試劑盒50次緩沖MUG瓊脂

冰凍切片乳糖酶活性染色試劑盒50次液體硫醇鹽培養(yǎng) 用于藥品,生物制品無菌試驗,培養(yǎng)菌、厭氣菌(GB標準)  2005版藥典

全組織乳糖酶活性染色試劑盒10次豆腐果新苷B Helicianeoide B

細胞亮氨氨肽酶活性染色試劑盒50次對-β-D-吡喃葡萄糖苷

冰凍切片亮氨氨肽酶活性染色試劑盒50次SDS-PAGE蛋白質(zhì)低分子量標準

全組織亮氨氨肽酶活性染色試劑盒10次2′-脫氧腺苷-5′-二三鈉鹽

細胞NADH心肌黃酶活性染色試劑盒100次微量可調(diào)八道移液器P300

冰凍切片NADH心肌黃酶活性染色試劑盒50次正辛酯

全組織NADH心肌黃酶活性染色試劑盒10次人間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA試劑盒,

細胞溶酶體脂酶(性脂酶)活性染色試劑盒50次人CXC趨化因子受體1(CXCR1)ELISA試劑盒,CXCR1 ELISA kit

冰凍切片溶酶體脂酶(性脂酶)活性染色試劑盒50次人角蛋白17(CK17)ELISA試劑盒,CK17 ELISA kit

全組織溶酶體脂酶(性脂酶)活性染色試劑盒10次人癌胚鐵蛋白(CEF) ELISA試劑盒,CEF  ELISA kit
20×TBST(pH7.5,TBS溶液/Tween20)NPY1R  神經(jīng)肽Y1受體抗體三苯膦溴化銠 銠含量, 10.6%

NQO1  醌氧化還原酶抗體鉑 六水合物 AR,Pt ≥37.5%

GluR1/NMDAR1   谷氨受體1抗體鉑,水合 AR

Phospho-NMDAR1 (Ser890)  化谷氨受體1抗體金 48~50% Au basis

Phospho-NMDAR1 (Ser896)  化谷氨受體1抗體二亞硝二氨鉑 59.0%

Phospho-NMDAR1 (Ser897)  化谷氨受體1抗體二二氨鈀 Pd ≥50%

NR1/NMDAR1  谷氨受體1抗體順鉑 Pt, 65%

NR1/NMDAR1  谷氨受體1抗體銥 Ir 35% in HCl
注意事項:

1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。

2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì),可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風(fēng)干,然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后,部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性,不能再用于活性檢測。


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 20×TBST 500ml
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