生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

1,4-雙(二膦)丁烷 96%人質(zhì)金屬蛋白酶14(MMP-14)免疫試劑盒6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框222抗體phospho-Filamin A/FLNA (Tyr1046)  化細(xì)絲蛋白A抗體

(R)-(+)-2,2'-雙(二膦)-1,1'-聯(lián)萘 98%人質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)免疫試劑盒熱休克蛋白58抗體phospho-Filamin A/FLNA (Ser2522)  化細(xì)絲蛋白A抗體

R-1,1'-聯(lián)-2-萘酚 99%人質(zhì)金屬蛋白酶12(MMP-12)免疫試劑盒色素C P450 17A1抗體phospho-Filamin A/FLNA (Ser2151)  化細(xì)絲蛋白A抗體

(S)-(-)-2,2'-雙(二膦)-1,1'-聯(lián)萘 98%人質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)免疫試劑盒膜蛋白CLDND1抗體Phospho-FHIT (Tyr114)  化脆性組氨三聯(lián)體抗體

1,3-雙(二膦)烷 97%人質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)免疫試劑盒二氫嘧啶酶相關(guān)蛋白1抗體Phospho-FGFR1+FGFR2 (Tyr463)   化堿性成纖維生長(zhǎng)因子受體1抗體

二環(huán)己化膦 97%人質(zhì)γ羧谷氨蛋白(MGP)免疫試劑盒霉素單克隆抗體Phospho-FGFR1(Tyr653/654)  化堿性成纖維生長(zhǎng)因子受體1抗體

L-肌肽 98%人膜聚糖/內(nèi)腔蛋白(LUM)免疫試劑盒CD98重鏈抗原抗體Phospho-FGFR1 (Tyr766)  化堿性成纖維生長(zhǎng)因子受體1抗體

1,2-雙(二膦)乙烷化鎳  98%人肌質(zhì)/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣ATP酶(ATP2A1)免疫試劑盒鈣蛋白酶抑制蛋白抗體Phospho-FGFR1 (Tyr307)  化堿性成纖維生長(zhǎng)因子受體1抗體

二-2-吡啶膦 97%人肌抑素(MSTN)免疫試劑盒cGMP依賴性蛋白激酶1抗體phospho-FER/TYK3(Tyr402)  化酪氨蛋白激酶3抗體

2-二環(huán)己膦-2'-(N,N-二)-聯(lián)  98%人肌養(yǎng)蛋白(dystrophin)免疫試劑盒胞漿鈣獨(dú)立脂酶A2抗體phospho-FAS (Tyr291)  化載脂蛋白A1抗體

二叔丁化膦 96%人肌生成素(MYOG)免疫試劑盒1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框98抗體phospho-FAS (Tyr232)   化載脂蛋白A1抗體

2-二膦 97%人肌激酶同工酶MM(CK-MM)免疫試劑盒COX4NB蛋白抗體phospho-FANCG (Ser383)  化DNA損傷修復(fù)因XRCC9抗體

2-(二膦) 97%人肌激酶同工酶MB(CK-MB)免疫試劑盒腫瘤/抗原77抗體phospho-FANCD2(Ser222)  化FANCD2抗體

2-(二膦)乙 95%人肌激酶同工酶BB(CK-BB)免疫試劑盒CD81抗體Phospho-FAK/PTK2(Tyr397)  化粘著斑激酶抗體

2-(二-叔丁膦)-2'-(N,N-二氨)聯(lián) 98%人肌肉骨骼受體酪氨激酶抗體(MUSK Ab)免疫試劑盒輔酶Q10B抗體Phospho-FAK(Tyr925)  化粘著斑激酶抗體
土壤銨態(tài)氮蕈型乙酰膽受體M1抗體三七皂苷R2(S型)(標(biāo)準(zhǔn)品) Mangiferin

髓鞘相關(guān)糖蛋白a/b抗體三七總皂苷（標(biāo)準(zhǔn)品） Mangiferin

絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體三肉豆蔻甘油酯 Calycosin

絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體三葉甙；三葉苷（標(biāo)準(zhǔn)品） Calycosin-7-O-β-D-glucoside

蛋白裂解酶（一種新的癌因）抗體桑白皮（標(biāo)準(zhǔn)品） GC;  (-)-gallocatechin

髓鞘性蛋白/脂性蛋白抗體桑根L GCG;(?)-Gallocatechin gallate

黑色素瘤相關(guān)抗原/黑色素-A抗體桑根皮 Gallic acid

單核趨化蛋白1抗體桑根H Gallic acid

巨噬克隆激因子抗體桑黃 Epothilone C

透明質(zhì)結(jié)合蛋白1抗體Mdr-1/FITC  熒光素標(biāo)記多藥耐藥蛋白抗體IgG

G蛋白偶聯(lián)受體激酶6抗體Measles virus of fusion protein/FITC  熒光素標(biāo)記抗麻疹病抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。