僅供科研實驗，不做其他用途！

產(chǎn)品名稱

英文名稱 Artemisinine

分 子 量： 282.33

CAS NO.： 63968-64-9

純 度： ≥98%

分子式： C15H22O5

性狀: 無色針狀晶體

規(guī)格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！

用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

熔點: 156-157℃

溶解性: 在丙酮、醋酸乙酯、、苯及冰醋酸中易溶，在乙醇和甲醇、醚及石油醚中可溶解，在水中幾乎不溶。

提取來源: 菊科植物黃花蒿（ Artemisia annua L.）的全草。

藥理藥效: 主要用于間日瘧、惡性瘧的癥狀控制，以及耐蟲株的治療，也可用以治療兇險型惡性瘧，如腦型、黃疸型等。亦可用以治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡與盤狀紅斑狼瘡。

鑒別方法: NMR; MS

檢測方法: HPLC法中色譜柱為Kromasil ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流動相為甲醇-水(75:25),流速為1.0mL•min-1,檢測波長為203nm,柱溫為30℃。

貯存條件: 低溫冷藏，避光，密封，干燥

注意事項: 無

有效期限: 2年

供貨能力: 現(xiàn)貨，可根據(jù)可以客戶需求批量定制
對照品實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

標(biāo)準(zhǔn)品、對照品的問題：

（一）來源：

依照有關(guān)規(guī)定，中國用于藥品成品檢驗的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）來源有：一是中國藥品生物制品檢定所提供的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）；二是其他國家的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）；三是省級以上藥品檢驗所標(biāo)定，并經(jīng)同級食 品藥品監(jiān)管局批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）。

（二）有效期和使用說明書：

中國藥品生物制品檢定所提供的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）大部分均無使用說明書和使用期限，大都沿用新的批號出現(xiàn)、舊的批號自動停止的管理方式。

（三）使用過程：

工作標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）雖經(jīng)有關(guān)部門認可，但要求有標(biāo)化日期、復(fù)標(biāo)日期、貯存條件、使用等相關(guān)文件規(guī)定，并做好相應(yīng)記錄。

（四）驗證問題：

按標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）管理要求，使用前應(yīng)對其進行驗證，確認無誤后方可使用。

（五）開封問題：

對已開封的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）管理方面的問題應(yīng)做嚴(yán)格的規(guī)定，不應(yīng)同未開封的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）放在一起繼續(xù)使用，包裝上應(yīng)做好相關(guān)標(biāo)識，說明是否已開封過、何時開封的，內(nèi)含多少量等相關(guān)信息。

FGF4尿皮質(zhì)UCN3抗體

FRA1尿調(diào)節(jié)蛋白抗體

FTSJ1泛融合降解樣蛋白1抗體

FAM62C泛特異性蛋白9X抗體

Fibrillin 2去泛10抗體

FLI1G蛋白偶聯(lián)受體14抗體

FUT1尿皮質(zhì)抗體
Artemisinine對照品Calmodulin/CAM  鈣調(diào)節(jié)抗體血紅加氧(HO)ELISA試劑盒

CaMK2a  鈣/鈣調(diào)依賴激2α抗體血紅晚期糖基化終末產(chǎn)物(Hb-AGE)ELISA試劑盒

phospho-CaMK2 alpha (Thr286)  化鈣/鈣調(diào)依賴激2α抗體血紅β亞基(HB-β)ELISA試劑盒

phospho-CaMK2 alpha (Tyr231)  化鈣/鈣調(diào)依賴激2α抗體血紅α亞基(HB-α)ELISA試劑盒

Camk1g  鈣/鈣調(diào)依賴激IG抗體血紅H(HbH)ELISA試劑盒

CaMK2 beta  鈣/鈣調(diào)依賴激2b抗體血紅C(HbC)ELISA試劑盒

CAP1  CAP1抗體血紅(Hb)ELISA試劑盒

CAP2  環(huán)化相關(guān)CAP-2抗體血管抑/血管穩(wěn)定(ANG)ELISA試劑盒

CTn1  心肌肌鈣抗體血管性血友病因子裂解(ADAMTS-13/vWF-cp)ELISA試劑盒

CT-1/CTF1  心肌營養(yǎng)1抗體血管性血友病因子/瑞斯托霉輔因子(VWF)ELISA試劑盒

CA I  碳酐1抗體血管性血友病因子(VWF)ELISA試劑盒

CTNNAL1  粘附分子相關(guān)a1抗體血管舒緩激肽(BK)ELISA試劑盒

CA II  碳酐2抗體血管生長(ANG)ELISA試劑盒

CAS/CSE1  凋亡敏感性基因血管生成抑制因子(Arresten)ELISA試劑盒

Phospho-Cas (Tyr165)  化凋亡敏感性基因血管生成樣4(ANGPTL4)ELISA試劑盒血清樣品相法去內(nèi)毒試劑盒20次KM小鼠未分化膠質(zhì)瘤瘤株；B22人質(zhì)裂解（ST2）ELISA試劑盒,

血清樣品沉淀法去內(nèi)毒試劑盒20次小鼠黑色瘤瘤株；B16人胎盤生長因子（PLGF）ELISA試劑盒,

動物血小板線粒體粗提分離試劑盒10次小鼠Lewis肺癌瘤株；LLT小鼠質(zhì)金屬2/明膠A（MMP-2/Gelatinase A）ELISA試劑盒,

動物血小板活性線粒體分離試劑盒10次BALB/C小鼠肝瘤株；BNL 1ME A.7R.1小鼠胰島抗體（ICA）ELISA試劑盒,

動物血小板高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒10次小鼠黑色瘤；B16-F1小鼠血管緊張原（aGT）ELISA試劑盒,

血影細胞（GHOST）制備試劑盒20次小鼠T淋巴瘤（雞OVA因修飾）；E.G7-OVA小鼠二醛（MDA）ELISA試劑盒,

血影細胞膜熒光染色試劑盒20次小鼠骨髓瘤；P3/NSI/1-Ag4-1小鼠前心鈉肽（Pro-ANP）ELISA試劑盒,

血影細胞膜尼羅紅熒光染色試劑盒20次小鼠B雜交瘤；W6/32小鼠淋巴功能相關(guān)抗原3（LFA-3/CD58）ELISA試劑盒,

紅細胞膜脂質(zhì)成分分離試劑盒20次雜交瘤（B類）；Z51B3C10H12A12G2F7B5小鼠維生B6（VB6）ELISA試劑盒,

人體血小板粗提分離試劑盒10次雜交瘤（B類）；Z51B3C10H12A12G2F7E7豚鼠質(zhì)金屬抑制因子1（TIMP-1）ELISA試劑盒,

人體血小板高純分離試劑盒10次（5毫升/次）小鼠樹突狀肉瘤低轉(zhuǎn)移（綠色熒光標(biāo)記）；DG6-GFP丁型肝炎IgM（HDV IgM）ELISA試劑盒--動物，人

血細胞亞群流式分析試劑專題小鼠樹突狀肉瘤低轉(zhuǎn)移（VAP33-GFP融合穩(wěn)定過表達）；DG6-VAP33-GFP葡萄球菌選擇性瓊脂110（CHAPMAN 瓊脂）

名稱規(guī)格小鼠胚胎成纖維（HNP抗性）；HNP MEF(CF-1)EF-18 瓊脂

CD56-APC20次小鼠結(jié)締組織L株929克?。籐-929 [L929]L-氨乙酯鹽鹽

CD56-PE20次小鼠肺癌低轉(zhuǎn)移（綠色熒光標(biāo)記）；LA1-GFPN-乙-L-蛋氨

公司優(yōu)勢：

服務(wù)對象針對性強，我們的客戶遍布各大高校、醫(yī)院以及各科研單位，還包括性的企業(yè)；

服務(wù)體系完整，我們?yōu)榭蛻籼峁┲艿降氖矍笆酆蠓?wù)，以及相應(yīng)的技術(shù)支持。

標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返墓芾硪?guī)范：

1.規(guī)范購入使用臺賬，嚴(yán)格表明購入時間、批號、來源、數(shù)量、使用期限等內(nèi)容；申購的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返呐栆c新頒布標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌放栂喾?/span>

2.嚴(yán)格按照規(guī)定條件進行儲存，標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返男誀顦O不穩(wěn)定，對儲存條件和方式非常苛刻；

3.規(guī)范管理和使用：

（1）嚴(yán)格按照說明書要求，由于標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返牟环€(wěn)定性，若不安產(chǎn)品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結(jié)果；

（2）稱量精密準(zhǔn)確，標(biāo)準(zhǔn)品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；

（3）對于長期貯存的制備品，應(yīng)充分考慮各方面的影響因素，規(guī)范操作；

（4）同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差，由于現(xiàn)在藥品的標(biāo)準(zhǔn)含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現(xiàn)偏差；

（5）自行標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌罚瑖?yán)格規(guī)范操作，保證標(biāo)準(zhǔn)的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準(zhǔn)確性。