【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明！

試劑使用須知：

（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行安全操作。

（2）通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的安全對(duì)策；對(duì)沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測(cè)100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。

8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

取用規(guī)則

固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時(shí)，可把固體放在紙上或表面皿上在臺(tái)秤上稱量。要準(zhǔn)確稱量時(shí)，則用稱量瓶在天平上進(jìn)行稱量。液體試劑常用量筒量取，量筒的容量為：5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種，使用時(shí)要把量取的液體注入量筒中，使視線與量筒內(nèi)液體凹面的zui低處保持水平，然后讀出量筒上的刻度，即得液體的體積。

如需少量液體試劑則可用滴管取用，取用時(shí)應(yīng)注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。

為了達(dá)到準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，取用試劑時(shí)應(yīng)遵守以下規(guī)則，以保證試劑不受污染和不變質(zhì)：

（1）試劑不能與手接觸。

（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，絕對(duì)不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。

（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。

（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶?jī)?nèi)。

另外取用試劑時(shí)應(yīng)本著節(jié)約精神，盡可能少用，這樣既便于操作和仔細(xì)觀察現(xiàn)象，又能得到較好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

4-乙酚 ≥98%，Kosher一種腫瘤抑制因抗體（N端）ANKRD20A1  錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A1抗體

類混合標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.97mg/ml，體：腺苷單活化蛋白激酶α1/AMPK α 1抗體ANKRD17  錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體

噻吩-2，5-二羧 98%維生素K依賴的蛋白C重鏈抗體ANKRD13B  錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白13B抗體

2,2',5,5'-四代聯(lián) 99%神經(jīng)叢蛋白A1抗體ANKRD13A  錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白13A抗體

三氟化乙 46.5%p21激活激酶4抗體ANKRD12  錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體

三氟化乙 98%化p21激活激酶4/5/6抗體ANKRD11  錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體

三氟化四絡(luò)合物 48-50%溶液化p21激活激酶1/2抗體ANKRD1/CARP  心肌錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域1抗體

2,5-二 98%化p21激活激酶1/2抗體ANKMY1  特異性錨樣蛋白1抗體

2,5-二 99%化p21激活激酶2抗體ANKLE2  ANKLE2蛋白抗體

化銨 AR，99.5%酯酶Cγ2抗體ANKHD1  艾滋病病制約錨定蛋白抗體

化銨 99.99% metals basis化血小板源性生長(zhǎng)因子受體-α抗體Anillin  胞環(huán)蛋白肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白抗體

化鈣,二水 99.99% metals basis化血小板源性生長(zhǎng)因子受體-α抗體ANGPTL6  血管生成素相關(guān)蛋白6抗體

化鈣,二水 ACS, ≥99%P73腫瘤抑制因抗體ANGPTL5  血管生成素相關(guān)蛋白5

化鈣,二水 CP表觀抑制因子Polycomb家族成員PCGFl蛋白抗體ANGPTL4/ARP4  血管生成素樣蛋白4抗體

化鈣,二水 ARG蛋白偶聯(lián)嘌呤受體p2y10抗體ANGPTL3/ANG5  血管生成素樣蛋白3
山梨醇含量測(cè)試盒絲氨/蘇氨激酶36融合同源蛋白抗體地塞米松 DEXAMETHASONE(RG)Human, Mouse, Rat

S100P結(jié)合蛋白抗體DETHIO-TETRA(METHYLTHIO)CHETOMIN(RG)Human, Mouse, Rat

SAMD14抗體DETHIO-TETRA(METHYLTHIO)CHETOMIN(RG)Human, Mouse

分泌模塊化鈣結(jié)合蛋白2抗體（平滑肌相關(guān)蛋白2）脫氧野尻霉素 DEOXYNOJIRIMYCIN(SH)Human, Mouse, Rat

鈉單獨(dú)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC26A4抗體DESOXYGARTANIN, 8-(P)Human, Mouse

快速發(fā)育生長(zhǎng)因子同源蛋白2抗體DESOXYGARTANIN, 8-(P)Human

SPNS1抗體DESOXYGARTANIN, 8-(P)Human, Mouse

跨膜蛋白SEMA4A抗體去氧醉椒素 DESMETHOXYYANGONIN(P)Human, Mouse, Rat

突觸相關(guān)蛋白23抗體3,6-二水楊 DICHLOROSALICYLIC ACID, 3,6-(P)(PLEASE CALL)Human
操作步驟(僅供參考)：

1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測(cè)定過氧化氫的實(shí)際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準(zhǔn)備樣品：
a,細(xì)胞或組織樣品：取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進(jìn)行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細(xì)胞裂解液，如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測(cè)。

b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測(cè)定，尿液通常也可以直接用于測(cè)定，-70℃凍存，用于CAT的檢測(cè)。

c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進(jìn)行CAT檢測(cè)。

d,血液中的紅細(xì)胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。

e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。

f,(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒測(cè)定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計(jì)算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的CAT含量。

3、 CAT檢測(cè)：按照下表設(shè)置空白管、自身對(duì)照管、測(cè)定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測(cè)定。樣品的檢測(cè)能設(shè)置平行孔。

4、分光光度計(jì)檢測(cè)405nm處吸光度，分光光度計(jì)比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計(jì)，亦可用酶標(biāo)儀檢測(cè)，但如果有條件，盡量采用分光光度計(jì)檢測(cè)。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時(shí)內(nèi)檢測(cè)完畢。