產(chǎn)品名稱：抗脂質(zhì)過氧化能力/LPO抑制率測定試劑盒品牌

規(guī)格：48樣、96樣、

貨號：GOY-016336

檢測方法：可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：氧化應(yīng)激系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

【實驗前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮氣吹干裝

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

Proteasome 20S LMP7 /FITC   熒光標(biāo)記低分子質(zhì)量7抗體IgGS轉(zhuǎn)移θ2(GSTθ2)ELISA試劑盒

Melamine/HRP  辣根過氧化物標(biāo)記抗三聚抗體IgGS轉(zhuǎn)移θ1(GSTθ1)ELISA試劑盒

PS-1/FITC  熒光標(biāo)記早老-1抗體IgGS轉(zhuǎn)移α5(GSTα5)ELISA試劑盒

PS-1/FITC  熒光標(biāo)記早老-1抗體IgGS轉(zhuǎn)移α4(GSTα4)ELISA試劑盒

PS-1(CT)/FITC  熒光標(biāo)記早老-1抗體IgGS轉(zhuǎn)移α2(GSTα2)ELISA試劑盒

Melamine/HRP  辣根過氧化物標(biāo)記三聚單克隆抗體IgGS轉(zhuǎn)移α1(GSTα1)ELISA試劑盒

PSAP/PAP/FITC  熒光標(biāo)記前列腺性抗體IgG谷光甘肽合成(GSS)ELISA試劑盒

prox-1 /FITC   熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠prox-1抗體IgG谷轉(zhuǎn)氨2(ALT2)ELISA試劑盒

PSCA /FITC  熒光標(biāo)記抗前列腺干抗原抗體IgG谷轉(zhuǎn)氨(ALT)ELISA試劑盒

PSD93/FITC  熒光標(biāo)記突觸后密度93抗體IgG谷氨肽環(huán)轉(zhuǎn)移(QPCT)ELISA試劑盒

Phospho-PSD93 (Tyr340) /FITC  熒光標(biāo)記化突觸后密度93抗體IgG谷氨2(GLS2)ELISA試劑盒

PSD-95/FITC  熒光標(biāo)記突觸后密度95抗體IgG谷氨(GLS)ELISA試劑盒

P-selectin/CD62p /FITC  熒光標(biāo)記P選擇抗體IgG谷氨合成(GS)ELISA試劑盒

Phospho-PSD95 (Tyr236/Tyr240) /FITC  熒光標(biāo)記化突觸后密度95抗體IgG谷氨果糖-6-轉(zhuǎn)氨2(GFPT2)ELISA試劑盒

PSMD9/Bridge-1 /FITC  熒光標(biāo)記調(diào)解因子9抗體IgG谷氨脫羧樣1(GADL1)ELISA試劑盒細胞鎂離子濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20次大鼠巨噬炎性3β(MIP-3β/ELC/19)Elisa測定試劑盒

組織鎂離子濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20次大鼠胰島樣生長因子結(jié)合2(IGFBP-2)Elisa測定試劑盒

飲料鎂離子濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20次豬補體3(C3)Elisa測定試劑盒

食物鎂離子濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20次角18抗體流式免疫組化

環(huán)境鎂離子濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20次C-藻藍/藻藍抗體流式免疫組化

細菌鎂離子濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20次表面趨化因子受體1抗體流式免疫組化

酵母鎂離子濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20次成纖維生長因子-8/纖維母生長因子-8抗體流式免疫組化

細胞鎂離子濃度反應(yīng)光譜法定量檢測試劑盒20次胰島樣生長因子-I抗體流式免疫組化

組織鎂離子濃度反應(yīng)光譜法定量檢測試劑盒20次狀轉(zhuǎn)錄因子-2抗體流式免疫組化

飲料鎂離子濃度反應(yīng)光譜法定量檢測試劑盒20次L-亮氨

食物鎂離子濃度反應(yīng)光譜法定量檢測試劑盒20次γ-氨丁

環(huán)境鎂離子濃度反應(yīng)光譜法定量檢測試劑盒20次L-鳥氨L-天冬氨鹽

細菌鎂離子濃度反應(yīng)光譜法定量檢測試劑盒20次普魯蘭

酵母鎂離子濃度反應(yīng)光譜法定量檢測試劑盒20次康唑

脂肪β氧化檢測試劑專題嘌呤霉鹽鹽
抗脂質(zhì)過氧化能力/LPO抑制率測定試劑盒品牌激Cε檢測試劑盒CENTA2抗體

谷轉(zhuǎn)氨檢測試劑盒胞吞再循環(huán)相關(guān)銜接CENTB1抗體

琥珀；丁二檢測試劑盒化胞吞再循環(huán)相關(guān)銜接CENTB1抗體

病性出血病病抗體檢測試劑盒CENTD1抗體

連環(huán)β檢測試劑盒CENTG3抗體

蓋他病抗體檢測試劑盒中心體3抗體

可溶性補體激活產(chǎn)物SC5b9檢測試劑盒中心體1+2抗體

賴氫吡啶啉檢測試劑盒中心體2抗體

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。