僅供科研實驗，不做其他用途！

產(chǎn)品名稱 異澤蘭黃素

英文名稱 Eupatilin

分 子 量： 344.31

CAS NO.： 22368-21-4

純 度： ≥98%

分子式： C18H16O7

性狀:

規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！

用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

熔點:

溶解性:

提取來源: 艾葉ArtemisiaeArgyi

藥理藥效:

鑒別方法: NMR；Ms

檢測方法:

貯存條件: 低溫冷藏，避光，密封，干燥

注意事項:

有效期限: 2年

供貨能力: 現(xiàn)貨，可根據(jù)可以客戶需求批量定制
對照品實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

標準品、對照品的問題：

（一）來源：

依照有關(guān)規(guī)定，中國用于藥品成品檢驗的標準品（對照品）來源有：一是中國藥品生物制品檢定所提供的標準品（對照品）；二是其他國家的標準品（對照品）；三是省級以上藥品檢驗所標定，并經(jīng)同級食 品藥品監(jiān)管局批準的標準品（對照品）。

（二）有效期和使用說明書：

中國藥品生物制品檢定所提供的標準品（對照品）大部分均無使用說明書和使用期限，大都沿用新的批號出現(xiàn)、舊的批號自動停止的管理方式。

（三）使用過程：

工作標準品（對照品）雖經(jīng)有關(guān)部門認可，但要求有標化日期、復(fù)標日期、貯存條件、使用等相關(guān)文件規(guī)定，并做好相應(yīng)記錄。

（四）驗證問題：

按標準品（對照品）管理要求，使用前應(yīng)對其進行驗證，確認無誤后方可使用。

（五）開封問題：

對已開封的標準品（對照品）管理方面的問題應(yīng)做嚴格的規(guī)定，不應(yīng)同未開封的標準品（對照品）放在一起繼續(xù)使用，包裝上應(yīng)做好相關(guān)標識，說明是否已開封過、何時開封的，內(nèi)含多少量等相關(guān)信息。

PhosphoFoxO1 (Ser329)髓系細胞觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄子1抗體

FKBP6髓系細胞觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄子2抗體

TMA16狀腺過化物抗體

FLNB血小板生成/巨核細胞集落刺激子抗體

FLNC瞬時受體電位通道1抗體

phosphoFLNC (2233)酪相關(guān)蛋白1抗體

PhosphoFLT3 (Tyr599)推定NFκB激活蛋白20抗體
Eupatilin對照品蛹蟲草（北冬蟲夏草，北蟲草）叉頭框A2(FOXA2)檢測試劑盒

亞褐鈸孔菌回腸脂肪結(jié)合(FABP6)檢測試劑盒

三線鐮孢白關(guān)聯(lián)免疫球樣受體2(LAIR2)檢測試劑盒

阿姆斯特丹曲霉核仁(NCL)檢測試劑盒

RP4質(zhì)粒染色框同源物3(CBX3)檢測試劑盒

細枝孢Cathelicidin抗菌肽(CAMP)檢測試劑盒

嗜麥芽黃單胞菌核仁(NPM)檢測試劑盒

樟疫霉2',5'-寡腺苷合成1(OAS1)檢測試劑盒

簡青霉纖維網(wǎng)1(NRP1)檢測試劑盒

Enterobacter sp.戊糖(PTD)檢測試劑盒

鼠李糖乳桿菌血管抑(ANG)檢測試劑盒

平流層芽孢桿菌密封(OCLN)檢測試劑盒

黃曲霉封閉1(CLDN1)檢測試劑盒

植物乳桿菌植物亞種周期依賴性激抑制因子1A(CDKN1A)檢測試劑盒

玉米黑粉菌封閉4(CLDN4)檢測試劑盒

香菇成纖維生長因子7(FGF7)檢測試劑盒

葡萄座腔菌血管活性腸肽受體1(VIPR1)檢測試劑盒

亞褐鈸孔菌失調(diào)1(ATXN1)檢測試劑盒

*百脈根根瘤菌Ⅵ型膠原α1(COL6α1)檢測試劑盒

多主葡萄殼菌中腦星形膠質(zhì)來源營養(yǎng)因子(MANF)檢測試劑盒

公司優(yōu)勢：

服務(wù)對象針對性強，我們的客戶遍布各大高校、醫(yī)院以及各科研單位，還包括性的企業(yè)；

服務(wù)體系完整，我們?yōu)榭蛻籼峁┲艿降氖矍笆酆蠓?wù)，以及相應(yīng)的技術(shù)支持。

標準品或?qū)φ掌返墓芾硪?guī)范：

1.規(guī)范購入使用臺賬，嚴格表明購入時間、批號、來源、數(shù)量、使用期限等內(nèi)容；申購的標準品或?qū)φ掌返呐栆c新頒布標準品或?qū)φ掌放栂喾?/span>

2.嚴格按照規(guī)定條件進行儲存，標準品或?qū)φ掌返男誀顦O不穩(wěn)定，對儲存條件和方式非?？量蹋?/span>

3.規(guī)范管理和使用：

（1）嚴格按照說明書要求，由于標準品或?qū)φ掌返牟环€(wěn)定性，若不安產(chǎn)品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結(jié)果；

（2）稱量精密準確，標準品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；

（3）對于長期貯存的制備品，應(yīng)充分考慮各方面的影響因素，規(guī)范操作；

（4）同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差，由于現(xiàn)在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現(xiàn)偏差；

（5）自行標定的標準品或?qū)φ掌罚瑖栏褚?guī)范操作，保證標準的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準確性。