注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。

產品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

8%蛋白電泳分離預制膠溶液500毫升小鼠維生素C（VC）ELISA試劑盒,

10%蛋白電泳分離預制膠溶液500毫升大鼠抗肌內膜抗體IgA（EMA IgA）ELISA試劑盒,

15％蛋白電泳分離預制膠溶液500毫升大鼠γ氨?。℅ABA）ELISA試劑盒,

5%蛋白電泳聚集預制膠溶液500毫升大鼠結締組織生長因子（CTGF）ELISA試劑盒,

低分子蛋白標準樣100次大鼠血管內皮生長因子（VEGF）ELISA試劑盒,

高分子蛋白標準樣100次快速硫化氫（H2S）試驗瓊脂用于彎曲桿菌的硫化氫試驗（GB標準）

等電聚焦蛋白電泳（IEF）2倍上樣緩沖液10毫升MCP瓊脂用于產氣莢膜梭菌的計數(shù)和培養(yǎng)（Acumedia 方法）

等電聚焦蛋白電泳（IEF）10倍陽極電泳緩沖液500毫升萘啶酮添加于200ml HB4160中制成LB2

等電聚焦蛋白電泳（IEF）10倍陰極電泳緩沖液500毫升L-胱氨鹽鹽

等電聚焦蛋白電泳（IEF）10倍染色溶液500毫升貝母素 Peimine

等電聚焦蛋白電泳（IEF）10倍祛色溶液500毫升多烯紫杉醇 Docetaxel

等電聚焦蛋白電泳（IEF）標準補水緩沖液50毫升還原輔酶Ⅰ抑制劑

等電聚焦蛋白電泳（IEF）強化補水緩沖液50毫升5-溴-4-3-吲哚-β-D-半乳糖苷

麥黃酮（Tricine）蛋白凝膠電泳試劑盒10次木犀草苷 Cynaroside

部分蛋白酶切多肽譜分析試劑盒10次去鹽萬古霉素
蛋白穩(wěn)定劑IL-14/Taxilin alpha  白介素14抗體溴化鋰溶液 55 wt. % in H2O

IL-15RA  白介素15受體α抗體苯芐酯 CP,98.0%

IL-15  白介素15抗體苯 無水級, 99.8%

IL-16  白介素16抗體2,5-二酚 Indicator

IL-13Ra1  白介素-13受體a1抗體氫氧化鋇，一水 99%

IL-13Ra2  白介素-13受體a2抗體化鋇，二水 GR,99.5%

IL-16/LCF  白介素-16抗體氫氧化鋇，八水 AR，98%

IL-17 (mouse, rat)  白介素-17抗體（小鼠，大鼠）氫氧化鋇，八水 CP，97%