保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：假結(jié)核棒桿菌PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格
英文名稱：Corynebacterium pseudotuberculosisPCR
編號(hào)：HE30852-R
類(lèi)別:PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。

產(chǎn)品僅用于科研注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
技術(shù)原理：
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。
儲(chǔ)需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn)：
1.即開(kāi)即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
甘氨酸乙酯鹽酸鹽/鹽酸甘氨酸乙酯/鹽酸氨基乙酸乙酯/Glycine ethyl ester HC1 質(zhì)量規(guī)格：>99% 包裝;1g

磷脂酰絲氨酸/絲氨酸磷脂/二酰甘油酰磷酸絲氨酸/PS/phosphatidylserine 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,日本進(jìn)口 包裝;5g

6-氨基正己酸/6-氨基己酸/氨基己酸/氨己酸/抗血纖溶酸/ε氨基已酸/6-Aminocaproic acid/EACA 質(zhì)量規(guī)格：>98%,雙重mTOR/PI3K抑制劑  包裝;1g

復(fù)合氨基酸粉/Complex amino acid 質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR 包裝;5g

Na-苯甲酰-L-精氨酸乙酯鹽酸鹽/鹽酸-Na-苯甲酰-L-精氨酸乙酯/Na-芐基-L-精氨酸乙酯鹽酸鹽/N-苯甲酰基-L-精氨酸乙酯鹽酸鹽/BAEE 質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR 包裝;1g

Na-苯甲酰-L-精氨酰胺鹽酸鹽/Na-苯甲酰-L-精氨酸/BAA 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;25g

Na-苯甲酰-DL-精氨酸-對(duì)硝基酰胺鹽酸鹽/Na-苯甲酰-DL-精氨酰-4-硝基鹽酸鹽/鹽酸-Na-苯甲酰-DL-精氨酸-4-酰胺/BAPNA/BANI 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR 包裝;5g

N-苯甲酰-L-酪氨酰乙酯/N-芐氧基-L-酪氨酸乙酯/N-苯甲?；?L-酪氨酸乙酯/BTEE 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR 包裝;1g

Na-對(duì)甲苯磺酰-L-精氨酸甲酯鹽酸鹽/Na-P-甲苯磺酰-L-精氨酸甲酯鹽酸鹽/TAME 質(zhì)量規(guī)格：>98% 包裝;5g

Na-對(duì)甲苯磺酰-L-賴氨酸氯甲基酮鹽酸鹽/（3S）-1-氯-3-甲苯磺?；?7-氨基-2-庚酮鹽酸鹽/Nα-甲苯磺胺基-L-賴氨酸氯甲基酮鹽酸鹽/TLCK 質(zhì)量規(guī)格：>99%,細(xì)胞培養(yǎng)級(jí) 包裝;25g

Na-對(duì)甲苯磺酰-L-苯丙氨酸氯甲基酮/L-1,4'-甲基磺?；?2-苯基乙基氯甲基酮/(S)-1-氯-3-磺酰胺基-4-苯基-2-丁酮/(S)-1-氯-4-苯基-3-磺酰氨基-2-丁酮；甲苯磺?；?L-氨基聯(lián)苯氯甲基酮/TPCK 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,進(jìn)分 包裝;5g

N-叔丁氧羰酰-L-白氨酸酰甘氨酰-L-精氨酸對(duì)酰胺鹽酸鹽/鱟試劑三肽/BOC-Leu-Gly-Arg•Pna•HC1 質(zhì)量規(guī)格：>98.5% 包裝;25g

叔丁基肟碳酸酯/2-(叔-丁氧基碳酰胺)-2/2-(叔丁氧基羰基氧代亞氨基)-2-腈/2-(叔丁氧羰基氧亞氨基)-2-叔丁氧羰基氧亞氨基)-2-苯基乙腈/BOC-ON 質(zhì)量規(guī)格：>98.5% 包裝;5g

二碳酸二叔丁酯/BOC-酸酐/二叔丁基焦碳酸酯/二叔丁基二碳酸酯/BOC O2 質(zhì)量規(guī)格：>99% 包裝;100g

1,2,3-苯駢三氮唑/1,2,3-苯并三唑/連三氮茚/苯并三氮雜茂/苯并三唑/防銹劑T706/防銹劑706/T406/苯三唑脂肪胺鹽/多效油性劑T406/苯三唑十八胺鹽/苯駢三氮唑/并三氮唑/1H-苯并三唑/苯丙三氮唑/苯丙三唑/BTA 質(zhì)量規(guī)格：>80%,粘狀液體 包裝;25g

1-羥基苯并三氮唑一物/對(duì)羥基苯三唑一/1-羥基苯駢三氮唑一/1-羥基苯并三唑一/HOBT 質(zhì)量規(guī)格：>98% 包裝;5g

N-羥基琥珀酰亞胺/N-羥基丁二酰亞胺/HOSU/NHS 質(zhì)量規(guī)格：>99% 包裝;1g
假結(jié)核棒桿菌PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格 Psychrobacter│sp. 中文名稱：嗜冷單胞菌種屬:Psychrobacter│sp.分離基物:煤炭污染土提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:以菲、芴作為碳源生長(zhǎng)培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長(zhǎng)條件:30℃存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；定期移植法 純度：95%,含100-500 ppm TBC穩(wěn)定劑

Achromobacter│xylosoxidans subsp. denitrificans 中文名稱：木糖氧化無(wú)色桿菌反硝化亞種種屬:Achromobacter│xylosoxidans subsp. denitrificans分離基物:石油污染土提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:以菲、芴作為碳源生長(zhǎng)培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長(zhǎng)條件:30℃存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；定期移植法 純度：95%,含100-500 ppm TBC穩(wěn)定劑

Erwinia│tasmaniensis 中文名稱：塔斯曼尼亞歐文氏菌種屬:Erwinia│tasmaniensis分離基物:礦石提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:以磷酸三鈣、磷礦石作為磷源生長(zhǎng)培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長(zhǎng)條件:30℃存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；定期移植法 純度：≥95% (HPLC)

Pantoea│agglomerans 中文名稱：成團(tuán)泛菌種屬:Pantoea│agglomerans分離基物:草魚(yú)腸胃道提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:飼料用木聚糖酶、葡聚糖酶、蛋白酶、植酸酶等的篩選；草魚(yú)胃腸道微生物多樣性生態(tài)研究培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長(zhǎng)條件:37℃存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：≥95% (HPLC)

Chryseobacterium.│sp 中文名稱：金黃桿菌種屬:Chryseobacterium.│sp分離基物:長(zhǎng)期落葉腐殖質(zhì)層提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:纖維素降解菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長(zhǎng)條件:30℃存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；定期移植法 純度：96%,含0.1% TBC 穩(wěn)定劑

Paenibacillus│polymyxa 中文名稱：多粘類(lèi)芽胞桿菌種屬:Paenibacillus│polymyxa分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:分類(lèi)、研究，具有固氮生物肥料潛力。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:65生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：96%,含0.1% TBC 穩(wěn)定劑

Curtobacterium│luteum 中文名稱：滕黃短小桿菌種屬:Curtobacterium│luteum分離基物:AM真菌孢子提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究、促進(jìn)植物生長(zhǎng)培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長(zhǎng)條件:30℃存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法 純度：>96.0%(GC),含0.1% TBC穩(wěn)定劑

Bacillus│horikoshii 中文名稱：堀越氏芽孢桿菌種屬:Bacillus│horikoshii分離基物:污泥提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:分類(lèi)、研究，具有用作耐重金屬基因資源潛力。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：>96.0%(GC),含0.1% TBC穩(wěn)定劑