產品屬性：

產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。

組蛋白H2B-K5?；瘷z測試劑盒10/20次等豬膽囊收縮素/腸促胰酶肽（CCK）ELISA試劑盒,

組蛋白H2B-K12?；瘷z測試劑盒10/20次等肌激酶同工酶MB（CK-MB）ELISA酶聯(lián)免疫吸附試劑盒--專賣

組蛋白H2B-K16?；瘷z測試劑盒10/20次等胰胨大豆胨固綠瓊脂

組蛋白H2B-K46?；瘷z測試劑盒10/20次等V-J瓊脂

組蛋白H2B-K120?；瘷z測試劑盒10/20次等抗 生素檢定培養(yǎng)7號     用于頭孢噻肟鈉等的效價測定

組蛋白H3?；瘷z測試劑盒10/20次等L-谷氨鹽鹽

組蛋白H3-K4酰化檢測試劑盒10/20次等DL-纈氨

組蛋白H3-K14?；瘷z測試劑盒10/20次等N-苯酰-L-酪氨酰酯

組蛋白H3-K18?；瘷z測試劑盒10/20次等γ-氨丁

組蛋白H3-K23酰化檢測試劑盒10/20次等L-半胱氨酯鹽鹽

組蛋白H3-K27?；瘷z測試劑盒10/20次等漢防己素 Hanfangchin B

組蛋白H3-K36?；瘷z測試劑盒10/20次等n-辛-β-D-吡喃葡萄糖苷

組蛋白H3-K56?；瘷z測試劑盒10/20次等10-姜酚 10-Gingerol

組蛋白H3-K64?；瘷z測試劑盒10/20次等馬來酰肼鉀鹽

組蛋白H3-K79?；瘷z測試劑盒10/20次等3,3,5,5-四聯(lián)苯溶液
蛋白酶抑制劑混合物Phospho-Histone H3 (Thr11)  化組蛋白3抗體鹽副品紅 Indicator

Phospho-Histone H3 (Thr3)  化組蛋白3抗體二苯磺鋇 CP

Histone H1  組蛋白H1抗體二苯磺鋇 98%

phospho-Histone H1 (Thr146)  化組蛋白H1抗體雙環(huán)己酮草酰二腙 98.0%

Acetylation-Histone H1b(Lys53)  ?；M蛋白H1b抗體縮二脲 AR,98%

phospho-Histone H1.4 (Thr18)  化?；M蛋白H1b抗體酚紅 Indicator

Histone H3-like protein  組蛋白H3樣抗體酚紅 AR

Histone H3-like protein  組蛋白H3樣抗體酚紅 98%