產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個(gè)過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動(dòng)植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測(cè)定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測(cè)。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請(qǐng)?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對(duì)致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動(dòng)物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測(cè)定蛋白濃度，請(qǐng)使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測(cè)定，否則溶液A中的成分會(huì)影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

通用型血液對(duì)氧酶1（PON1）有機(jī)酶活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次小鼠水通道蛋白3(AQP-3)Elisa測(cè)定試劑盒

細(xì)胞對(duì)氧酶1（PON1）芳香酯酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)Elisa測(cè)定試劑盒

組織對(duì)氧酶1（PON1）芳香酯酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒大鼠可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)Elisa測(cè)定試劑盒

血液對(duì)氧酶1（PON1）芳香酯酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒大鼠巨噬集落激因子(M-CSF)Elisa測(cè)定試劑盒

細(xì)胞對(duì)氧酶1（PON1）芳香酯酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒WB  載脂蛋白D抗體流式免疫組化

組織對(duì)氧酶1（PON1）內(nèi)酯酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒上皮型鈣粘附分子/血管內(nèi)皮鈣粘蛋白抗體流式免疫組化

血液對(duì)氧酶1（PON1）內(nèi)酯酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒神經(jīng)粘附分子1抗體流式免疫組化

細(xì)胞對(duì)氧酶2（PON2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒凝血酶原酶抗體流式免疫組化/前凝血素抗體流式免疫組化

組織對(duì)氧酶2（PON2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒生長激素釋放激素因抗體流式免疫組化

細(xì)胞對(duì)氧酶3（PON3）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體流式免疫組化

組織對(duì)氧酶3（PON3）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒胰島素抗體流式免疫組化

細(xì)胞對(duì)氧酶3（PON3）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒巨噬炎癥因子1α抗體流式免疫組化

組織對(duì)氧酶3（PON3）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒果膠酶

蛋白酶活性定量試劑專題肌酶

名稱規(guī)格馬來酰肼
阿拉伯膠水溶液PRL  泌乳素抗體(R)-4-苯-2-惡唑烷酮  98%

PRL1/PTP4A1  肝再生酯酶1抗體L-苯氨 98%

PRL2/PTP4A2  肝再生酯酶2抗體L-苯甘氨 98%

PRL3/PTP4A3  酯酶3蛋白抗體(S)-4-苯-2-惡唑烷酮 98%

prox-1  prox-1抗體D-苯甘氨 99%

PH-4/P4H-TM  脯氨水解酶4抗體D-脯氨 98%

PHD3  脯氨羥化酶抗體L-纈氨 97%

PHD2  脯氨羥化酶2抗體D-纈氨 98%
注意事項(xiàng)：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時(shí)或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變性，不能再用于活性檢測(cè)。