公司產(chǎn)品僅用于科研測(cè)定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測(cè)定（在96孔板中依次加入下列試劑）

產(chǎn)品名稱：海藻糖含量試劑盒(酶法-可見(jiàn)顯色)說(shuō)明書

規(guī)格：48樣、96樣、

貨號(hào)：GOY-016529

檢測(cè)方法：可見(jiàn)分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：碳水化合物代謝系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。

TGF- Beta3 (Ttansforming Growth Factor – Beta3)  轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子–β3（抗原）Juxtanodin(JN)ELISA試劑盒

TGF- Beta R2 peptide  轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子β受體2（多肽抗原）Janus激3(JAK3)ELISA試劑盒

Thymosin Alpha-1   α-1 （-Thymosin alpha-1）Janus激2(JAK2)ELISA試劑盒

Caspase-12  半胱-12(多肽)Janus激1(JAK1)ELISA試劑盒

Caspase-12(hunman)  半胱-12抗原(人)Jagged2(JAG2)ELISA試劑盒

TmR2(GDNFR Beta；TRN-R；GFR-alpha-2；NTNR-2)  膠質(zhì)系源性營(yíng)養(yǎng)因子（多肽）Jagged1(JAG1)ELISA試劑盒

TNF-Alpha(Tumor Necrosis Factor-Alpha)  人腫瘤壞死因子-α（多肽抗原）Isthmin2(ISM2)ELISA試劑盒

TRA16 (Testicular orphan nuclear receptor-4 (TR4)-associated protein)  激受體相關(guān)Isthmin1(ISM1)ELISA試劑盒

Tranthyretin  甲狀腺運(yùn)載（抗原）ISLLIM同源框1(ISL1)ELISA試劑盒

TrK A (h-NGFR) (p140- TrK A)  生長(zhǎng)因子的一種（抗原）Inversin(INVS)ELISA試劑盒

TrK A.B.C   生長(zhǎng)因子的一種（抗原）Intersectin2(ITSN2)ELISA試劑盒

active Caspase 3(caspase-3 p12 subunit)  活化半胱-3抗原Intersectin1(ITSN1)ELISA試劑盒

CASP4(Caspase-4)  半胱-4抗原IgG-Fc片段受體Ⅱ(FcγRⅡ)ELISA試劑盒

Trk B  生長(zhǎng)因子受體的一種（抗原）IgG-Fc片段受體Ⅰ(FcγRⅠ)ELISA試劑盒

Trk B  生長(zhǎng)因子受體的一種（抗原）IgG-Fc片段結(jié)合(FcγBP)ELISA試劑盒水中氯元（Chlorine）比色法定量檢測(cè)試劑盒20次哌利多

水質(zhì)污染ATP生物發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒50次絲氨

重金屬檢測(cè)試劑專題L-（-）樟腦磺

名稱規(guī)格復(fù)合氨粉

通用型汞元熒光定量檢測(cè)試劑盒20次3-氨異丁

水質(zhì)汞元熒光定量檢測(cè)試劑盒20次BOC-L-高氨

土壤汞元熒光定量檢測(cè)試劑盒20次β-氨酯鹽鹽

魚(yú)類組織汞元熒光定量檢測(cè)試劑盒20次G-6-P脫氫

細(xì)胞汞元熒光定量檢測(cè)試劑盒20次

組織汞元熒光定量檢測(cè)試劑盒20次對(duì)二

血汞元熒光定量檢測(cè)試劑盒20次聚乙二200

體汞元熒光定量檢測(cè)試劑盒20次無(wú)水三鈉

毛發(fā)汞元熒光定量檢測(cè)試劑盒20次代乙鈉

汞元檢測(cè)樣品處理試劑盒20次十九烷

通用型汞元比色法定量檢測(cè)試劑盒20次硅酯H-295
海藻糖含量試劑盒(酶法-可見(jiàn)顯色)說(shuō)明書內(nèi)源性分泌性晚期糖基化終末產(chǎn)物受體檢測(cè)試劑盒二氫二脫氫1/2抗體

胸合成檢測(cè)試劑盒形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子2抗體

二氫脫氫檢測(cè)試劑盒質(zhì)分裂付出2抗體

甘氨核甲基轉(zhuǎn)移檢測(cè)試劑盒質(zhì)分裂付出4抗體

絲氨抑制因子2檢測(cè)試劑盒質(zhì)分裂付出5抗體

粒趨化-2檢測(cè)試劑盒淋巴抗原75抗體

同種異體移植炎癥因子1檢測(cè)試劑盒DIP13β抗體

轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β受體1檢測(cè)試劑盒胎盤和前列腺相關(guān)DLG5抗體