產(chǎn)品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

超氧化物歧化酶（SOD）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒（含標準樣）50次羧纖維素

超氧化物歧化酶（SOD）標準曲線測定試劑盒5次微量可調(diào)移液器P50

超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測試劑盒50次3-羥

超氧化物歧化酶（SOD）細胞裂解樣品制備試劑盒?50次2,2-聯(lián)喹啉-4,4-二羧鈉

超氧化物歧化酶（SOD）組織裂解樣品制備試劑盒?50次人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1（TRAIL-R1）ELISA試劑盒,

超氧化物歧化酶（SOD）紅細胞裂解樣品制備試劑盒?50次人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3（IGFBP-3）ELISA試劑盒,

超氧化物歧化酶（SOD）植物裂解樣品制備試劑盒?50次人腸三葉因子（ITF）ELISA試劑盒,ITF ELISA kit

胞漿超氧化物歧化酶（Cu/Zn SOD）分離試劑盒50次人小扁豆素結(jié)合型胎蛋白/胎蛋白異質(zhì)體1（AFP-L1）ELISA試劑盒,AFP-L1 ELIS

線粒體超氧化物歧化酶（Mn/Fe SOD）分離試劑盒50次人單核增多性李斯特菌素O（（LLO）ELISA試劑盒,

超氧化物歧化酶（SOD）活性終點比色法定量檢測試劑盒50/100次人化蛋白激酶C（P-PKC）ELISA試劑盒,

細胞谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GSH ST）總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次人鏈激酶（SK）ELISA試劑盒,

組織谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GSH ST）總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次人5核苷酶（5-NT）ELISA試劑盒,

血液谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GSH ST）總活酶動力性比色法定量檢測試劑盒20次人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白（LF/LTF）ELISA試劑盒,

微粒體谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GSH ST）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次小鼠白三烯C4（LTC4）ELISA試劑盒,

胞漿谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GSH ST）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次小鼠雌激素（E）ELISA試劑盒,
二抗稀釋液MMP-1  質(zhì)金屬蛋白酶-1抗體 ≥97% (HPLC)

MMP-2  質(zhì)金屬蛋白酶-2抗體防己諾林 分析標準品，>98%

MMP-3  質(zhì)金屬蛋白酶-3抗體銀杏(C17:1) 分析標準品，≥98%

MMP-7  質(zhì)金屬蛋白酶-7抗體高三尖杉酯  分析標準品，≥98%

MMP-8  質(zhì)金屬蛋白酶-8抗體煙 分析標準品（劇品）

MMP-9  質(zhì)金屬蛋白酶-9抗體原阿片   98%

MMP-9  質(zhì)金屬蛋白酶-9抗體硫奎尼丁 98%

MMP-13  質(zhì)金屬蛋白酶13抗體茄尼 96%
注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。