生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

癸酰 98%小鼠腦啡肽原B(PDYN)免疫試劑盒載脂蛋白C1抗體Syntrophins/SNTA1/Syntrophin Alpha1  神經肌肉接頭蛋白SNTA1抗體

十二酰 98%小鼠腦啡肽原A(PENK)免疫試劑盒載脂蛋白C2抗體Syntaxin 1A(brain)  突觸融合蛋白1抗體

異丁酰 98%小鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)免疫試劑盒載脂蛋白L1抗體Synphilin-1  核突觸蛋白相互作用蛋白1抗體

肉豆蔻酰 98%小鼠內脂素/內臟脂肪素(visfatin)免疫試劑盒載脂蛋白L4抗體Syndecan 4  多配體聚糖4抗體

辛酰 99%小鼠內臟脂肪特異性絲氨蛋白酶抑制劑(vaspin)免疫試劑盒載脂蛋白L5抗體Syndecan 2/heparin sulphate protoglycans 1  硫肝素糖蛋白1抗體抗體

油酰 80%小鼠內皮脂肪酶(EL)免疫試劑盒載脂蛋白M抗體Syncytin 1/HERV  合胞素1抗體

固體亞 AR，99%小鼠內皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)免疫試劑盒載脂蛋白O抗體SynCAM/TSLC1  肺癌腫瘤阻抑因1抗體

亞溶液 AR,50%溶液小鼠內皮型一氧化氮合成酶(eNOS)免疫試劑盒β淀粉樣蛋白前體蛋白結合蛋白1抗體SynCAM  粘附分子1抗體

亞溶液 70%亞（水溶液）小鼠內皮素1(ET-1)免疫試劑盒共濟失調性眼球運動功能喪失相關蛋白AOA1抗體SYNC/Syncoilin  微管卷曲蛋白SYNC抗體

固體亞 99.97% metals basis小鼠內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)免疫試劑盒三號染色體開放閱讀框抗體SynaptotagminVI  突觸蛋白6抗體

棕櫚酰  >96.0%(T)小鼠末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)免疫試劑盒腺嘌呤核糖轉移酶抗體Synaptotagmin-4  突觸結合蛋白4抗體

酰 98%小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)免疫試劑盒化水通道蛋白2抗體synaptotagmin-2  突觸結合蛋白相關因2抗體

硬脂酰 97%（T)，工業(yè)級小鼠繆勒管抑制物質/抗繆勒管激素(AMH)免疫試劑盒ADP核糖化因子1抗體Synaptotagmin 5  突觸結合蛋白5抗體

硬脂酰 97%(GC)小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)免疫試劑盒乙型肝炎病X相關蛋白2抗體Synaptotagmin 1/SYT1  突觸結合蛋白1抗體

正戊酰 98%小鼠免疫球蛋白M(IgM)免疫試劑盒ADP核糖化因子5抗體Synaptopodin  突觸蛋白synaptopodin抗體
谷氨酸合成酶（GOGAT）無毛發(fā)蛋白抗體異莪術烯 D-Cyclopropylalanine

心臟和神經嵴衍生蛋白2抗體異佛手柑內酯(標準品) D-tert-Leucine hydrochloride

乙酰化組蛋白H4(K16)抗體異佛司可林（標準品） D-Norvaline

人類白抗原G抗體（N端）異甘草苷（標準品） H-D-Phe-OMe·HCl

人類白抗原G抗體（C端）異甘草素（標準品） Ac-D-Glu-OH

缺氧誘導因95抗體異橄欖樹脂素 Z-D-Leu-OH

泛素蛋白連接酶E2抗體異杠柳苷;杠柳苷元-3-O-β -葡萄糖（1-4）-... D-allo-Isoleucine

同源盒蛋白HOXC9抗體異鉤藤(標準品) Fludrocortisone acetate

環(huán)化核苷調控陽離子通道蛋白亞型2/4抗體異葒草苷(標準品) Fludrocortisone acetate

纖維生長因子結合蛋白抗體IL-7/FITC   熒光素標記白介素7抗體IgG

FBXO24蛋白抗體Il-7R a/CD127 /FITC  熒光素標記白介素-7受體a抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。