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雞異刺線蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2020-11-30
點擊次數(shù):
791
產(chǎn)品特點:
雞異刺線蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
  50次雞異刺線蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

PCR技術(shù)的定量原理:
擴增曲線
在Real- qPCR中,對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點:
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便;
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合;
價格便宜;
熒光染料的缺點:
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別,進而通過PCR引物的設(shè)計和反應條件的優(yōu)化得以解決。總的來說,SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。

產(chǎn)品名稱

雞異刺線蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒

英文名稱

 Heterakis gallinarum

貨號

 YSP96809

?
熒光探針:
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標記熒光基團,3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時,引物與該探針同時結(jié)合到模板上,探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結(jié)合的位置時,Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題,反應結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點:
熒光背景低;
敏感性高;
雜交穩(wěn)定性高;
熒光光譜分辨率好;
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點:
成本高;
設(shè)計難度大;
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
?
熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應的進行,PCR反應產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
神經(jīng)肽Y(22-36)6-氮尿嘧啶

神經(jīng)肽Y(36),豬(R)-1-叔丁氧羰基-氨基哌啶

骨鈣素(7-19),人O-叔丁基-L-酪氨酸

成骨生長肽5-甲氧基-2-甲酸

骨抑制素,人甲酸酯

骨抑制素(1-5)酰,人,牛,狗,大鼠,小鼠,兔,馬2-氨基甲

骨抑制素酰,

p60 v-結(jié)構(gòu)域(137-157)L-酪氨酸甲酯

p60 C-結(jié)構(gòu)域底物ⅠLys(生物素)叔丁基芐溴

垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽-27,人,小鼠,綿羊,豬,大鼠氧代氮雜環(huán)庚烷-1-羧酸叔丁酯

垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽-27(6-27),人,雞,小鼠,豬,大鼠二氟酸鈉

垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38(16-38),人,雞,小鼠,綿羊,豬,大鼠4,5-二氟鄰二甲酸

垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽相關(guān)肽(1-29),大鼠2,6-二氟

胰多肽,人5-溴-2-呋喃甲

胰多肽,大鼠特戊酸甲酯

甲狀旁腺激素(1-38),人1-甲基吲哚-甲

五肽胃泌素2,6-二氟

肽YY,人叔丁鋰
雞異刺線蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒共濟失調(diào)7樣蛋白3B抗體GATA-5/FITC  熒光素標記抗GATA結(jié)合蛋白5抗體IgG100 ul

感染性蛋白蛋白1抗體GATA-6/FITC  熒光素標記抗GATA結(jié)合蛋白6抗體IgG100 ul

含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族5抗體Gax/FITC  熒光素標記生長終止特異性同源盒基因抗體IgG100 ul

植物生長激素ABP1抗體GCK/FITC  熒光素標記抗葡萄糖激酶抗體IgG500 ul

酸化活化復制因子2抗體GCN2/FITC  熒光素標記兔抗、大、蛋白激酶GCN2蛋白抗體IgG100 ul

alpha 1腎上腺素能受體B抗體Phospho-GCN2 (Thr898) /FITC  熒光素標記兔抗、大、蛋白激酶GCN2蛋白抗體IgG100µl

Bcl2 alpha蛋白抗體phospho-GCN2 (Thr667) /FITC  熒光素標記兔抗、大、蛋白激酶GCN2蛋白抗體IgG100 ul

白細胞抗原B相關(guān)轉(zhuǎn)錄蛋白5抗體GCS/FITC  熒光素標記谷氨酸半胱氨酸γ合成酶抗體IgG100 ul

BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白1(型肝炎病毒的NS5A反轉(zhuǎn)錄蛋白8)抗體CSF3/FITC  熒光素標記粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子抗體IgG100 ul

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 雞異刺線蟲 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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