【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行安全操作。

（2）通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的安全對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

取用規(guī)則

固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時(shí)，可把固體放在紙上或表面皿上在臺秤上稱量。要準(zhǔn)確稱量時(shí)，則用稱量瓶在天平上進(jìn)行稱量。液體試劑常用量筒量取，量筒的容量為：5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種，使用時(shí)要把量取的液體注入量筒中，使視線與量筒內(nèi)液體凹面的zui低處保持水平，然后讀出量筒上的刻度，即得液體的體積。

如需少量液體試劑則可用滴管取用，取用時(shí)應(yīng)注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。

為了達(dá)到準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，取用試劑時(shí)應(yīng)遵守以下規(guī)則，以保證試劑不受污染和不變質(zhì)：

（1）試劑不能與手接觸。

（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，絕對不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。

（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。

（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。

另外取用試劑時(shí)應(yīng)本著節(jié)約精神，盡可能少用，這樣既便于操作和仔細(xì)觀察現(xiàn)象，又能得到較好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

野黃芩苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品小鼠同型半胱氨(Hcy)免疫試劑盒腺相關(guān)病5 VP1抗體Titin/CMD1G  擴(kuò)張型心肌病蛋白1G抗體

花旗松素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%小鼠鐵調(diào)素(Hepc)免疫試劑盒脂肪脫氫酶抗體Tissue factor/CD142/F3  組織因子抗體

蔓荊子黃素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%(HPLC)小鼠鐵蛋白(FE)免疫試劑盒抗利尿激素1A抗體TIS11D/ERF2  表皮生長因子反應(yīng)蛋白2抗體

二胍 97%小鼠天門冬氨氨轉(zhuǎn)移酶(AST)免疫試劑盒抗利尿激素受體1B抗體TIRAP  白介素1受體銜接蛋白抗體

三聚硫  95%小鼠糖原化酶同工酶MM(GP-MM)免疫試劑盒二腺苷核糖化因子鳥嘌呤核苷交換因子2抗體TIP47/M6PRBP1  脂滴相關(guān)蛋白TIP47抗體

偏硅鈉，五水 95%小鼠糖原化酶同工酶II(GP-II)免疫試劑盒α增強(qiáng)子結(jié)合蛋白1抗體TIP30  TIP30蛋白抗體

零水偏硅鈉 SiO2, 44-47% 小鼠糖原化酶同工酶BB(GP-BB)免疫試劑盒脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)10抗體TIMP-4  金屬蛋白酶組織抑制因子-4抗體

偏硅鈉，九水 AR小鼠糖原合成酶激酶(GSK)免疫試劑盒蛋白激酶A錨定蛋白7抗體TIMP-3  金屬蛋白酶組織抑制因子-3抗體

鈦四丁酯 CP,98.0%小鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)免疫試劑盒腺苷三結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體12抗體TIMP-2  金屬蛋白酶組織抑制因子-2抗體

鈦四丁酯 ≥99.0% (GC)小鼠糖皮質(zhì)類固受體(GR)免疫試劑盒腺苷三結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體9抗體TIMP-1(NT)  金屬蛋白酶組織抑制因子-1抗體（N端）

薯蕷皂素 90%小鼠糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)免疫試劑盒三腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4抗體TIMP-1(CT)  金屬蛋白酶組織抑制因子-1抗體（C端）

橙皮素 分析標(biāo)準(zhǔn)品， ≥98%小鼠糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)免疫試劑盒肌動蛋白結(jié)合蛋白LIM3抗體TIMM17A  線粒體內(nèi)膜轉(zhuǎn)位酶抗體

橙皮素 97%小鼠糖類抗原199(CA199)免疫試劑盒高爾復(fù)合體相關(guān)蛋白1抗體TIM4  T淋巴膜蛋白4抗體

番茄紅素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥95%小鼠糖類抗原125(CA125)免疫試劑盒乙酰輔酶A羧化酶1ACCα抗體TIGAR  TIGAR蛋白抗體

胡椒堿 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98% 小鼠糖化血紅蛋白A1c(A1c)免疫試劑盒腺嘌呤核苷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1、2、3、4抗體TIF1 gamma/Trim33  轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1γ抗體
植物原花青素（OPC）測試盒味覺感受器蛋白T2R38抗體卡鉑 CARBOPLATIN(RG)Human

5色氨羥化酶2抗體卡鉑 CARBOPLATIN(RG)Human, Mouse, Rat

硫氧還蛋白11抗體CARBOLINE-1-PROPIONIC ACID, B-(SH)Human

微管蛋白4α抗體CARBOLINE-1-PROPIONIC ACID, B-(SH)Human, Mouse

動力蛋白輕鏈CARBENOXOLONE(RG)Human

腫瘤壞死因子誘導(dǎo)蛋白8樣蛋白2/TNFα-IP 8L2抗體鼠尾草酚 CARNOSOL(P)Human, Mouse, Rat

血小板生成素受體抗體鼠尾草酚 CARNOSOL(P)Human

跨膜絲氨蛋白酶5抗體鼠尾草酚 CARNOSOL(P)Human, Mouse

脫中胚蛋白抗體鼠尾草酚 CARNOSOL(P)(REQUEST QUOTE)Human, Mouse, Rat

成纖維生長因子受體5抗體phospho-IKK gamma (Ser31) /FITC  熒光素標(biāo)記化核因子κB激酶gamma抑制劑抗體IgG

化粘著斑激酶抗體phospho-IKK alpha (Thr23) /FITC  熒光素標(biāo)記化核因子κB激酶alpha抑制劑抗體IgG
操作步驟(僅供參考)：

1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實(shí)際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準(zhǔn)備樣品：
a,細(xì)胞或組織樣品：取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進(jìn)行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細(xì)胞裂解液，如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。

b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。

c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進(jìn)行CAT檢測。

d,血液中的紅細(xì)胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。

e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。

f,(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計(jì)算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的CAT含量。

3、 CAT檢測：按照下表設(shè)置空白管、自身對照管、測定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。

4、分光光度計(jì)檢測405nm處吸光度，分光光度計(jì)比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計(jì)，亦可用酶標(biāo)儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計(jì)檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時(shí)內(nèi)檢測完畢。