規(guī)格參數(shù)

指標名稱：ADV7-IgG檢測試劑盒規(guī)格

英文名稱：adenovirus type 7 IgG antibody

貨號：YSRIBIO-5215
規(guī)格：48T、96T

品牌：YSRIBIO

靈敏度：0.1

適用范圍：僅供科研課題研究，不得用于臨床診斷。

檢測樣本種類：血清，血漿，尿液，組織勻漿，細胞上清液，腦脊液，灌洗液，糞便等樣本供應屬種有：人、大鼠、小鼠、猴子、豬牛羊、犬、雞鴨鵝、植物、魚、昆蟲ELISA試劑盒等
試劑盒保存：2-8℃冷藏保存，保質期6個月。
產品優(yōu)勢：

1、 我司ADV7-IgG檢測試劑盒規(guī)格具有靈敏度高、特異性強、重復性好等特點，品種齊全，操作簡便，最大限度的節(jié)省了實驗經費。

2、 產品保證質量，出庫質檢把控嚴格，保障提供給客戶的100%是優(yōu)質產品，運輸全程跟蹤，公司承諾有任何質量問題包退換，誠信經營，合作共贏。

3、公司承諾訂購ELISA試劑盒，享全程技術指導和免費代測服務，全程有專業(yè)技術老師負責代測，為您分憂。

4、立售后服務中心，24小時及時響應，真正做到后顧無憂，不斷完善服務體系。

注意事項

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4．請每次測定的同時做標準曲線，*做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計算時請*乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

10．如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
整合素α3抗體A Beta29-40( Beta-Amyloid 29-40)  β淀粉樣肽29-40(野生型)

整合素β5抗體A Beta29-42( Beta-Amyloid 29-42)  β淀粉樣肽29-42(野生型)

羊肚菌多少錢

嗜糖假單胞桿菌多少錢

檸檬節(jié)桿菌多少錢

松木層孔菌品牌

大團囊蟲草說明書

樹舌靈芝品牌

硝基癒瘡木膠節(jié)桿菌多少錢

桃紅側耳品牌

半乳糖氧化酶親和硅烷植物組織DNA損傷彗星*熒光檢測試劑盒不對稱二基精氨酸(ADMA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

α-甘油磷酸脫氫酶1M DTT溶液植物組織DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒補體應答基因32(RGC32)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

α-甘油磷酸脫氫酶1M DTT溶液植物組織胞漿超氧化物歧化酶（Cu/Zn SOD）分離試劑盒補體因子P(CFP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

蘋果酸脫氫酶4×非變性蛋白上樣緩沖液植物組織可溶性總蛋白制備試劑盒補體因子I(CFI)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

肌激酶5×非變性蛋白上樣緩沖液植物組織可溶性總核蛋白粗提制備試劑盒補體因子H相關蛋白3(CFHR3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

肌激酶4×蛋白上樣緩沖液（含DTT）植物組織可溶性總核蛋白高純制備試劑盒補體因子H(CFH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

神經氨酸酶（梭菌）4×蛋白上樣緩沖液（含巰基還原劑）植物組織膜性囊泡（vacuole）分離試劑盒補體因子H(CFH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

神經氨酸酶（梭菌）2×蛋白上樣緩沖液（含DTT）植物組織微粒體分離試劑盒補體因子H(CFH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
ADV7-IgG檢測試劑盒規(guī)格噻唑

戊四唑

新三苯化四氮唑

吲唑

1-(2-羥乙)-2--5-硝咪唑

1,2,4-三氮唑

1,3-二氮唑

1.2.3-苯并三氮唑

1-芐-2-咪唑
操作步驟

1. 標準品的加樣：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 加酶：每孔加入酶標試劑100μl，空白孔除外。

4. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。

5. 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。

6. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

7. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

8. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

9. 測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。