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弗萊克索病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格

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更新日期:
2020-11-09
點(diǎn)擊次數(shù):
810
產(chǎn)品特點(diǎn):
弗萊克索病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格 原理是由一對引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
  50T弗萊克索病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格的詳細(xì)資料:

保存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱:弗萊克索病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格
英文名稱:Flexal Virus(FLEV)RTPCR
編號(hào):HE30992-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
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產(chǎn)品僅用于科研注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
技術(shù)原理:
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個(gè)循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時(shí)也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。
儲(chǔ)需要自備的器材:
1.儀器:分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn):
1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照,便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
多聚磷酸鈉/三聚磷酸鈉/三磷酸五鈉/三磷酸鈉/磷酸五鈉/三聚磷酸五鈉/多磷酸鈉/STPP 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BS 包裝;100g

焦硫酸鈉/Sodium pyrosulfate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 包裝;25g

硅酸鈉/偏硅酸鈉/九合硅酸二鈉/九硅酸鈉/九偏硅酸鈉/Sodium metasilicate nonahydrate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 包裝;500g

錫酸鈉/Sodium stannate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 包裝;5g

鎢酸鈉/鎢酸鈉二合物/正鎢酸鈉/Sodium tungstate dihydrate 質(zhì)量規(guī)格:>85%,分子生物學(xué)級(jí) 包裝;1g

二乙基二硫代氨基甲酸鈉/銅試劑/銅鋅靈/二乙基二硫代氨基甲酸鈉三合物/促進(jìn)劑SDC/Sodium diethyldithiocarbamate trihydrate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 包裝;25g

1-萘磷酸鈉鹽/α-萘磷酸鈉/1-萘酚磷酸單鈉鹽/1-磷酸萘基酯單鈉鹽單合物/1-Naphthyl phsophoric acid sodium salt 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR 包裝;5g

2-萘磷酸鈉鹽/2-萘磷酸單鈉鹽/β-萘磷酸鈉/2-萘基磷酸鈉/2-萘基磷酸一鈉鹽/2-Naphthyl phosphate sodium salt 質(zhì)量規(guī)格:BR 包裝;1g

氫鈉/重鈉/酸性鈉/2,3-二羥基-[R-(R*,R*)]-丁二酸單鈉鹽/一氫鈉/Sodium bitartrate monohydrate 質(zhì)量規(guī)格:>90%,BS 包裝;25mg

甲酸鈉/甲酸鈉鹽/蟻酸鈉/二甲酸鈉/雷酸鈉/Sodium formate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 包裝;5mg

月桂酸鈉/十二酸鈉/Sodium dodecanoate 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR 包裝;10g

油酸鈉/十八烯酸鈉/(Z)-9-十八烯酸鈉鹽/9-十八烯酸鈉/十八碳烯-[9]-酸鈉/順式-9-十八烯酸鈉鹽/順-9-十八烯酸鈉鹽/Sodium oleate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;50g

吡咯烷二硫代甲酸鈉/吡咯烷二硫代氨基甲酸鈉/四亞甲基二硫代氨基甲酸鈉/1-吡咯烷二硫代羧酸鈉鹽/1-吡咯烷二硫代甲酸鈉鹽/四次甲基二硫代氨基甲酸鈉/Pyrrolidine dithiocarboxylic acid sodium salt dihydrate 質(zhì)量規(guī)格:D,99.9% 包裝;10MG

硬脂酸鈉/十八酸鈉/Sodium stearate 質(zhì)量規(guī)格:D,99.9% 包裝;100mg

硫代乙醇酸鈉/巰基乙酸鈉/Sodium thioglycolate 質(zhì)量規(guī)格:D,99.96% 包裝;500mg

聚酸鈉/2-酸鈉均聚物/PAAS 質(zhì)量規(guī)格:D,99.96% 包裝;1g

氰基/氰基硼氫鈉/硼氫化氰鈉/氰基三氫化硼鈉/(氰-C)三氫硼酸鈉/氰/硼/Sodium cyanoborohydride 質(zhì)量規(guī)格:D,99.9% 包裝;250mg
弗萊克索病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格 Advenella│kashmirensis 中文名稱:克什米爾小陌生菌種屬:Advenella│kashmirensis分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自32C烷烴富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:821生長條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:97%

Tsukamurella│inchonensis 中文名稱:仁川塚村氏菌種屬:Tsukamurella│inchonensis分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自氯代十六烷富集菌群;產(chǎn)酶微生物/脂酶(三丁酸甘油酯)培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:821生長條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:≥98%

Pelomonas│sp. 中文名稱:污泥單胞菌種屬:Pelomonas│sp.分離基物:樣/庫上層樣提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:近海細(xì)菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:33生長條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:≥98%

Alcaligenes│xylosoxidans 中文名稱:木糖氧化產(chǎn)堿菌種屬:Alcaligenes│xylosoxidans分離基物:深海底層樣提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:微生物/高溫菌(80℃)培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:80℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:96%

Ottowia│beijingensis 中文名稱:北京奧托氏菌種屬:Ottowia│beijingensis分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:;有機(jī)污染物降解菌/(潛在的)苯酚降解菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:33生長條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:96%

Shewanella│upenei 中文名稱:希瓦氏菌(加詞待譯)種屬:Shewanella│upenei分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自草甘膦富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:≥99.0% metals basis

Thalassospira│xianhensis 中文名稱:仙河海旋菌種屬:Thalassospira│xianhensis分離基物:樣/海(-1810m,原位富集1年提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:有機(jī)物降解菌/降解多環(huán)芳香烴及石油(單菌驗(yàn)證);無機(jī)物降解菌/孔雀石綠(單菌驗(yàn)證)培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:≥99.0% metals basis

Trichosporon│japonicum 中文名稱:日本絲孢酵母種屬:Trichosporon│japonicum分離基物:生物樣/闊苞菊/葉提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:近海酵母培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:513生長條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法 純度:≥98%

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 弗萊克索病毒 PCR檢測試劑盒 50T
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