熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

?
熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團，3'端標(biāo)記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
?
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
谷氨酸半胱氨酸連接酶催化亞基(GCLC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥98%(GC)　產(chǎn)黃青霉　5g

Bcl2樣蛋白11(BCL2L11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　90%　釀酒酵母　25g

基質(zhì)金屬蛋白酶25(MMP25)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　90%　暗黃紫鏈霉菌　5g

Ⅵ型膠原α3(COL6α3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　白綠色球形孢囊菌　1g

轉(zhuǎn)化受體電位陽離子通道亞家族M成員1(TRPM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　豇豆慢生根瘤菌　25g

成纖維細胞生長因子18(FGF18)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　梭菌　5g

彈性蛋白酶3B(ELA3B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　枯草芽孢桿菌　100g

TNF受體關(guān)聯(lián)因子6(TRAF6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　節(jié)桿菌　25g

旁血小板溶蛋白(PPL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　水稻漢納酵母　5g

淋巴細胞抗原96(LY96)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　需鈉弧菌　25g

Diaphanous同源物1(DIAPH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　枯草芽孢桿菌　5g

解整合素金屬蛋白酶22(ADAM22)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　>98.0%(GC)　禽腦脊髓炎病毒　25g

電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白α肽(ETFα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　>98.0%(GC)　大靈芝　5g

精氨基琥珀酸合成酶1(ASS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥95%　*櫻桃鏈格孢　1g

蛋白二硫化物異構(gòu)酶A6(PDIA6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　漢遜德巴利酵母　25g

半胱氨酸蛋白酶抑制劑6(CST6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　稀疏鏈霉菌稀疏變種　5g

促泌素(SCGN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98% D, 98% (CP)　芽孢桿菌　1g

促泌素(SCGN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　三葉草根瘤菌　5g
美人魚發(fā)光桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒6號染色體開放閱讀框58抗體5-HTR1A (5-HT1A (5-hydroxytryptamine/serotonin receptor 1A; 5HT1a; ADRBRL1; ADRB2RL1; HTR1A)  5-羥色受體1A(多肽)300 ul

接觸蛋白相關(guān)蛋白4抗體TIMP-2(Tissue Inhibitor of Metalloproinase-2)  金屬蛋白酶組織抑制因子-2(抗原)100 ul

CD24抗體TIMP-3(Tissue Inhibitor of Metalloproinase-3)  金屬蛋白酶組織抑制因子(抗原)300 ul

接觸蛋白相關(guān)蛋白3抗體ADM R, Adrenomedullin receptor  腎上腺髓質(zhì)素受體（抗原）300 ul

CD24抗體VTG(vilogenin)  青鳉魚卵黃蛋白300 ul

限局性核因子3抗體Apaf-1 (Apoptosis proase activating factor-1)(CT)  凋亡蛋白活性因子-1（抗原）300 ul

胰羧肽酶A6抗體Apaf-1 (Apoptosis proase activating factor-1)(NT)  凋亡蛋白活性因子-1（抗原）300 ul

9號染色體開放閱讀框150抗體AR (Androgen Receptor)peptide  雄激素受體（多肽抗原）300 ul

鈣粘附蛋白9抗體5-HTR2A  5-羥色受體2A抗原100µl
PCR技術(shù)的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。