生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

環(huán)己烷羧 ≥98%, Kosher小鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)免疫試劑盒大腦蛋白2抗體SFRP2/SARP1  分泌凋亡相關(guān)蛋白1抗體

2-乙酰呋喃 99%小鼠腸脂肪結(jié)合蛋白(iFABP)免疫試劑盒B轉(zhuǎn)錄激活因子抗體SFRP1  分泌型卷曲相關(guān)蛋白1抗體

糠 AR小鼠長停滯特異性因產(chǎn)物6(gas-6)免疫試劑盒BCL6B抗體SFR19  剪接因子，精氨/絲氨豐富19

糠 CP小鼠叉頭框蛋白03(FoxP3)免疫試劑盒BAP31蛋白抗體SEZ6L  癲癇樣相關(guān)蛋白6抗體

糠 98%小鼠層連蛋白/板層素(LN)免疫試劑盒支鏈氨轉(zhuǎn)氨酶2抗體SETBP1  SET結(jié)合蛋白1抗體

呋喃 >99.0%(GC)小鼠草膦乙酰轉(zhuǎn)移酶(PAT)免疫試劑盒BCL2相關(guān)蛋白A1抗體SET translocation  SET易位蛋白抗體（髓系白血病相關(guān)蛋白）

呋喃 CP小鼠不對稱二精氨(ADMA)免疫試劑盒B淋巴瘤蛋白3抗體SET  SET結(jié)合蛋白1抗體

呋喃 99.5%小鼠補體因子H(CFH)免疫試劑盒轉(zhuǎn)錄因子MYB相關(guān)蛋白B抗體SESN3  Sestrin3抗體

呋喃 standard for GC,≥99.5% (GC) 小鼠補體片斷5a(C5a)免疫試劑盒防御素β1/Defensin β1抗體SESN2/Hi95  缺氧誘導(dǎo)因95抗體

1-吡咯 99%小鼠補體片斷3a(C3a)免疫試劑盒B活化因子受體抗體SESN1/PA26  p53調(diào)控PA26核蛋白抗體

2-四 99%小鼠補體蛋白5(C5)免疫試劑盒TNF家族B激活因子抗體Sertad1  調(diào)控周期蛋白依賴蛋白激酶SEI1抗體

2-四 Standard for GC, ≥99.5% (GC)小鼠補體蛋白4(C4)免疫試劑盒蛇巴曲酶抗體SERPINI2/PI14  蛋白酶抑制劑14抗體

酮 40%溶液小鼠補體蛋白3(C3)免疫試劑盒大腦蛋白2抗體SERPING1/C1 Inactivator  酯酶抑制蛋白C1IN抗體

1,3-二 98%小鼠補體1抑制物抗體(C1INH)免疫試劑盒程序性死亡配體1抗體SERPINB3  絲氨蛋白酶抑制劑B3抗體

吡咯 standard for GC，>99.7%(GC)小鼠波形蛋白(VIM)免疫試劑盒B7-H4抗體SERPINB12  絲氨蛋白酶抑制劑B12抗體
組織及血液酸性磷酸酶（ACP）纖維連接蛋白抗體大豆素,黃豆苷元(標準品） Ammonium molybdate, tetrahydrate

FosB蛋白抗體大風(fēng)子（標準品） Ammonium phosphomolybdate , hydrate

FRA2/FOSL2抗體大腹皮（標準品） Ammonium sodium phosphate

叉頭蛋白P3抗體大果木姜子（標準品） Ammonium succinate

成纖維生長因子8抗體大紅袍（標準品） Ammonium thiosulfate

肌動蛋白結(jié)合蛋白Fascin抗體大黃(掌葉大黃)（標準品） Amprolium hydrochloride

線粒體裂變1蛋白抗體大黃（藥用大黃）（標準品） Antimony (III) oxide

叉頭蛋白P1抗體大黃酚(標準品) Azomethine-H monosodium salt

鼠疫F1蛋白/鼠疫耶爾森氏菌莢膜抗原F1單克隆抗體大黃酚-8-O-葡萄糖苷（標準品） Azure C

生長抑制因39蛋白抗體IL-23/FITC   熒光素標記白介素-23抗體IgG

神經(jīng)膜抗體IL-23R/FITC  熒光素標記抗白介素-23受體抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。