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牛腎盂腎炎棒桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2020-11-27
點擊次數:
794
產品特點:
牛腎盂腎炎棒桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
  50次牛腎盂腎炎棒桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

熒光定量PCR試劑盒技術:
產品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設有限位凸起,下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋,側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設有環(huán)形凸起,兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內部設有固定桿,固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分,并將兩個部分通過側蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設計并合成引物,完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數據分析,提供實驗報告給您。

 產品名稱

牛腎盂腎炎棒桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

 英文名稱

 Corynebacterium renale

 貨號

 YSP96588

樣品RNA的抽提:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質量檢測
1)紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為:A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
鄰二甲(>99.0%(GC))Phospho-VASP (Ser157) Antibody四丁基

2-氨基吡啶(>99.0%(GC)(T))Phospho-RIP (Ser166) Antibody (Rodent Specific)洛匹那韋

2-氨基硫酚(>95.0%(T))VASP Antibody2,5-二氟酸

丹磺酰肼(>95.0%(HPLC)(T))HNF4α (C11F12) Rabbit mAb硝酸四甲基銨

DBD-H [=(N,N-二甲氨基磺酰)-7-肼基-2,1,并惡二唑(>98.0%(HPLC))Phospho-VASP (Ser239) Antibody2-二吡啶基酮

NBD-H (=肼基-7-硝基-2,1,并惡二唑肼)(>98.0%(HPLC))Phospho-VASP (Ser239) Antibody2-羥基-丁酸酮

1,環(huán)己二酮(>98.0%(GC)(T))IFN-α (8C21) Mouse mAb2-乙炔基吡啶

ABD-F[=(氨磺酰)-7-氟-2,1,并惡二唑](>98.0%(N)(T))SimpleChIP® Human ERRFI1 Upstream PrimersN-芐氧羰基--6-氨基己酸

二茂鐵乙酸(>97.0%(GC))IL-1β (D6D6T) Rabbit mAb (Mouse Specific)1-氯異喹啉

(肼基羰基)二茂鐵(>95.0%(HPLC)(T),用于高效液相色譜標記)Phospho-Met (Tyr1349) AntibodyN-甲基-硝基芐

(2R)-6-(四氫-2H-吡喃-2-基氧基)-2,5,7,8-四并二氫吡喃-2-羧酸琥珀酰亞酯Smad2 (86F7) Rabbit mAbN-甲基-硝基芐

二茂鐵甲酸 N-琥珀酰亞酯(>98.0%(HPLC))Phospho-PDGF Receptor β (Tyr1009) (42F9) Rabbit mAb醋酸錳

1-丁(>99.0%(GC))Phospho-PDGF Receptor β (Tyr1009) (42F9) Rabbit mAb氯-甲基吡啶鹽酸鹽

環(huán)己烷(>99.5%(GC))Phospho-Rpb1 CTD (Ser2) (E1Z3G) Rabbit mAb (Biotinylad)L-基甘氨酸

己烷(>96.0%(GC))Phospho-Met (Tyr1234/1235) Antibody6-羥基吡啶-2-羧酸

2,2,*基戊烷(>99.0%(GC))Phospho-Met (Tyr1234/1235) Antibodytrans-甲氧基肉桂

異(>99.5%(GC))ALK (D5F3®) XP® Rabbit mAb (HRP Conjuga)2,二氯-5-甲氧基嘧啶

甲基環(huán)己烷(>99.0%(GC))Met (25H2) Mouse mAb1,2,6,7-四氫-8H-茚并[5,b]呋喃-8-酮
牛腎盂腎炎棒桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒雞甘油-3-酸脫氫酶(GAPDH)ELISA試劑盒Phospho-PEA15 (Ser116)  酸化星形膠質細胞PEA15抗體100 ul

雞甘肽(GAL)ELISA試劑盒PEDF  色素上皮源性因子抗體100 ul

雞鈣結合蛋白(CALB2)ELISA試劑盒PEG10  肝癌高表達基因抗體100 ul

雞分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA試劑盒PEG3  PEG3蛋白抗體100 ul

雞肺炎支原體(MP)抗體(IgG)ELISA試劑盒Enkephalin  腦啡肽抗體20 ul

雞多巴(DA)ELISA試劑盒PEPT1  腸道肽轉運蛋白1/小肽轉運蛋白1抗體100 ul

雞凋亡相關因子(FAS)ELISA試劑盒PEPT2/SLC15A2  腸道肽轉運蛋白2抗體100 ul

雞低密度脂蛋白(LDL)ELISA試劑盒peripherin  外周蛋白抗體1 Kit

雞的牛血清白蛋白(BSA)ELISA試劑盒PERK  蛋白激酶樣內質網激酶抗體1 Kit

 

產品相關關鍵字: 牛腎盂腎炎棒桿菌 染料法 熒光PCR檢測試劑盒
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