生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

硫鎂，七水 ACS人利尿肽(KP)免疫試劑盒B和T淋巴衰減蛋白抗體Phospho-p63 (Ser455)  化P63腫瘤抑制因抗體

溴化鎂（六水） 98%人李斯特菌抗體(IgM)免疫試劑盒CD4抗體Phospho-p63 (Ser395)  化P63腫瘤抑制因抗體

高鎂 六水合物 99.99% metals basis人李斯特菌抗體(IgG)免疫試劑盒CD44抗體Phospho-p63 (Ser160/Ser162)  化P63腫瘤抑制因抗體

氫鎂,三水 AR人冷誘導RNA結合蛋白(CIRBP)免疫試劑盒白共同抗原抗體Phospho-p57 Kip2 (Thr310)  化周期蛋白依賴激酶抑制因子1C抗體

葡萄糖鎂 USP級人冷球蛋白(CG)免疫試劑盒CD5抗體Phospho-p56Dok2(Tyr351)  化D酪氨激酶衰減蛋白2抗體

無水硫鎂 AR人類似RIKEN cDNA 4931408D14 因 免疫試劑盒間粘附分子-1抗體Phospho-p56Dok2(Tyr299)  化D酪氨激酶衰減蛋白2抗體

N-芐 97%人類似cDNA順序BC027382 免疫試劑盒神經粘附分子1抗體Phospho-p56Dok2(Tyr142)  化D酪氨激酶衰減蛋白2抗體

芐 AR,99.00%人類免疫缺陷病（HIV）1+2 抗體 免疫試劑盒L選擇素抗體phospho-p53BP1(Ser25/29)  化p53結合蛋白1抗體

芐 CP,98.5%人類肌腱蛋白c(TNC)免疫試劑盒CD68抗體Phospho-p53BP1 (Ser1778)  化p53結合蛋白1抗體

2-芐 97%人類肌腱蛋白(TN)免疫試劑盒6號染色體開放閱讀框226抗體phospho-P53(Thr81)  化腫瘤抑制因P53抗體

二芐 98%人類固抗體(SCA)免疫試劑盒間隙連接蛋白30抗體phospho-P53(Thr55)  化腫瘤抑制因P53抗體

4-羥哌啶 98%人類風濕因子(RF)抗體(IgM)免疫試劑盒2號染色體開放閱讀框69抗體phospho-P53(Thr18)  化腫瘤抑制因P53抗體

N--D-葡糖 99%人類風濕因子(RF)抗體(IgG)免疫試劑盒3號染色體開放閱讀框18抗體phospho-P53(Ser9)  化腫瘤抑制因P53抗體

芝麻酚 98%人類風濕因子(RF)抗體(IgA)免疫試劑盒巨噬炎癥因子1β /MIP-1β抗體phospho-P53(Ser6)  化腫瘤抑制因P53抗體

鄰二酰亞 CP,98.0%人類風濕因子(RF)免疫試劑盒外質金屬蛋白酶誘導因子抗體phospho-P53(Ser46)  化腫瘤抑制因P53抗體
血鋅濃度檢測性受體NK-p46抗體烏藥內酯（標準品） Isorhamnetin-3-O-β-D-Glucoside

性受體NK-p30抗體烏藥內酯 Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside

化谷氨受體2A抗體烏賊墨（標準品） Isoalantolactone

NK受體2D抗體吳茱萸（標準品） Isolinderalactone

核呼吸因子-1抗體吳茱萸次（標準品） VRT-752271.HCl

神經肽Y受體2抗體吳茱萸（標準品） Obatoclax Mesylate;GX15-070

神經絲蛋白抗體梧桐子（標準品） Icaritin

軸索過度生長抑制因子A+B抗體 Nogo-B/A五倍子（標準品） Ginkgolide A

神經元素3抗體五倍子（青麩楊）（標準品） Ginkgolide B

癌雌激素調控蛋白GREB1抗體Mad1/FITC  熒光素標記Mad1抗體IgG

生長分化因子9抗體MAdCAM-1/FITC  熒光素標記粘膜血管定居因子抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。