PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。

?
熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
?
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
異(>99.5%(GC)Acidic FGF (11H11) Rabbit mAb1-溴-氯-2-氟

甲(>99.8%(GC)DYKDDDDK Tag (D6W5B) Rabbit mAb (Binds to same epitope as Sigma's Anti-FLAG® M2 Antibody) (Alexa Fluor® 700 Conjuga)2-氯-氟酚

甲基環(huán)己烷(>99.0%(GC)Phospho-Ezrin (Thr567)/Radixin (Thr564)/Moesin (Thr558) Antibody1-溴-甲基-2-丁酮

正辛烷(>98.5%(GC)Phospho-Ezrin (Thr567)/Radixin (Thr564)/Moesin (Thr558) AntibodyH-ARG(PBF)-OH

草酸二乙酯(>99.0%(GC)Ezrin/Radixin/Moesin Antibody2-溴-1-((三氟甲基)基)乙酮

1,2,3,四氫萘(>98.0%(GC)Ezrin/Radixin/Moesin Antibody重鉻酸吡啶

2,2,*基戊烷(>99.0%(GC)FoxA2/HNF3β Antibody2-溴喹啉

對茴香乙溶液(含乙酸和硫酸)Phospho-Ezrin (Tyr353) Antibody1-(2-氯乙基)哌啶鹽酸鹽

2,二肼乙溶液(含鹽酸)

Ezrin Antibody6-氯-1-己

溴甲酚綠乙溶液(含氫氧化鈉)Moesin Antibody1,2,三氯-5-

酮-d6 99.9原子%DPelli (D2Z4F) Rabbit mAb2-氨基-5-硝基-2'-氯二甲酮

氯-d(含有1wt%的TMS)  99.6原子%D(含穩(wěn)定劑銀屑)Ezh2 (AC22) Mouse mAb2,6-二氯氯芐

氯-d 99.6原子%D(含穩(wěn)定劑銀屑)Met (L41G3) Mouse mAb(三氟甲基)吡唑

二甲亞砜-d6 99.9原子%D(>99.0%(GC))Moesin (Q480) Antibody2-溴-1-氯-氟

甲-d4 99.8原子%DMouse (MOPC-21) mAb IgG1 Isotype Control (APC-Cy7® Conjuga)N-乙酰-L-氨酸

重水 99.8原子%DPhospho-M-CSF Receptor (Tyr723) AntibodyN-芐氧羰基-L-亮氨酸

六甲基二硅氧烷(>98.0%(GC))M-CSF Receptor Antibody()酸

六甲基二硅烷(>98.0%(GC))Progesrone Receptor A/B (C89F7) Rabbit mAb2-甲氧基-氨基吡啶
潰瘍棒桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒雞觸珠蛋白相關(guān)蛋白(HPR)ELISA試劑盒PI3K  脂酰肌醇激酶抗體100 ul

雞超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒PI3K p85 (Tyr458)/p55 (Tyr199)  酸化脂酰肌醇激酶抗體100 ul

雞層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒PI3KCA/PtdIns 3 kinase p110  脂酰肌醇激酶催化亞單位A抗體20 ul

雞補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA試劑盒PI3 Kinase p110 delta  脂酰肌醇激酶催化亞單位D抗體100 ul

雞補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISA試劑盒PIBF  孕激素誘導(dǎo)阻斷因子抗體100 ul

雞補(bǔ)體3裂解產(chǎn)物(C3SP)ELISA試劑盒PILR beta  PILR beta抗體100 ul

雞酮酸脫氫酶E1(PDH E1)ELISA試劑盒PIM1  前病毒整合位點蛋白1抗體100 ul

雞二酸單酰輔酶A(malonyl CoA)ELISA試劑盒Phospho-PIM1（Tyr218）  酸化前病毒整合位點蛋白1抗體100 ul

雞氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)ELISA試劑盒PIRH2  泛素連接酶抗體20 ul