保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：柏氏血矛線蟲PCR檢測試劑盒
英文名稱：Haemonchus placeiPCR
編號：HE31043-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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產(chǎn)品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。
儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
硅藻土G/硅藻土(含硫酸鈣)/硅石/才利特/丙巖/C石(鈣鐵石)/Kieselguhr G 質量規(guī)格：>98.0%(HPLC) 包裝;100g

5-氯代楊酸/5-氯-2-羥基苯甲酸/2-羥基-5-氯苯甲酸/5-氯楊酸/5-Chlorosalicylic acid 質量規(guī)格：>98.0%(GC)(T) 包裝;500g

酰氯/氯化酸/烯/Acrylyl chloride 質量規(guī)格：用于配位滴定銅時的指示劑 包裝;10g

丙二酸二乙酯/丙二酸乙酯/胡蘿卜酸乙酯/二乙基丙二酸鹽/Diethyl malonate 質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(N) 包裝;250g

苯佐卡因/對氨基苯甲酸乙酯/4-氨基苯甲酸乙酯/苯唑卡因/胺苯乙酯/Benzocaine 質量規(guī)格： >99.0 %(GC) 包裝;50g

二醇/甲基戊酮醇/雙醇/2-甲-4-氧代-2-戊醇/4-羥基-4-甲基-2-戊酮/4-甲基-4-羥基-2-戊酮/Diacetone alcohol 質量規(guī)格：>98.0%(GC)(T) 包裝;250ml

甲基酸甲酯/甲基敗脂酸甲酯/2-甲基-2-酸甲酯/異酸甲酯/α-甲基酸甲酯/間酸甲酯/MMA 質量規(guī)格：>85.0%(E) 包裝;50ml

甲基酸縮甘油酯/甲基酸失甘油酯/2-甲基-2-酸環(huán)氧乙烷基甲基酯/縮甘油甲基酸酯/甲基酸甲酯縮甘油/縮甲基酸/甲基酸環(huán)氧丙酯/GMA 質量規(guī)格：>75.0%(HPLC)(T) 包裝;1g

鄰甲/2-氨基甲苯/2-甲基/鄰叨胺/鄰氨基甲苯/鄰甲基/鄰胺/o-Toluidine 質量規(guī)格：>95.0%(HPLC)(T) 包裝;5g

2,2,2-三氟乙醇/三氟乙醇/TFE/TFEA 質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(N) 包裝;5g

卡拉膠/角叉膠/鹿角菜膠/角叉菜膠/愛爾蘭苔菜膠/角義膠/角義菜膠/愛爾蘭苔浸膏/Carrageenan 質量規(guī)格：>98.0%(HPLC) 包裝;25g

I-卡拉膠/卡拉膠類型V/IOTA-角叉菜/多糖/IOTA-角叉菜聚糖/I-Carrageenan IOTA Type 質量規(guī)格：>85.0%(HPLC) 包裝;5g

K-卡拉膠/卡拉膠類型III/KAPPA-角叉菜/KAPPA-角叉菜聚糖/K-Carrageenan Karra Type 質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T) 包裝;100g

乙酰氨基丙二酸二乙酯/二乙基乙酰胺與米酸酯/乙酰胺基丙二酸二乙酯/乙酰氨基丙二酸乙酯/Diethyl acetamidomalonate 質量規(guī)格：熒光染料 包裝;25g

環(huán)磷酰胺/環(huán)磷酰胺一物/安道生/環(huán)磷氮芥/癌得星/N,N-雙(β-氯乙基)-N',O-三次甲基磷二酰胺酸酯一化合物/2-[N,N-雙(2-氯乙基)]-1,3,2-氧氮磷雜環(huán)己烷-2-氧化物一合物/環(huán)磷氮芥/Cyclophosphamide monohydrate 質量規(guī)格：>95.0%(E) 包裝;5g

間羥基苯甲酸/3-羥基苯甲酸/間羥基安息香酸/間苯酚甲酸/3-Hydroxybenzoic acid 質量規(guī)格：>95.0%(T) 包裝;1g

ω-溴苯乙酮/α-溴代苯乙酮/2-溴苯乙酮/苯甲酰甲基溴/2-溴代苯乙酮/2-溴-1-苯基乙酮/溴乙酰苯/ω-溴代苯乙酮/2-Bromoacetophenone 質量規(guī)格：>98.0%(T) 包裝;5g
柏氏血矛線蟲PCR檢測試劑盒Hyphomonas│nanhaiticus 中文名稱：南海生絲單胞菌種屬:Hyphomonas│nanhaiticus分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:潛在的有機污染物降解菌/分離自柴油原油混合富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Lysobacter│concretionis 中文名稱：溶桿菌（加詞待譯）種屬:Lysobacter│concretionis分離基物:樣/下層海提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:潛在的有機污染物降解菌/分離自柴油原油混合富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Brevibacterium│aurantiacum 中文名稱：擴展短桿菌種屬:Brevibacterium│aurantiacum分離基物:樣/下層海提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:潛在的有機污染物降解菌/分離自柴油原油混合富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Alcaligenes│sp. 中文名稱：產(chǎn)堿菌種屬:Alcaligenes│sp.分離基物:樣/下層海提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:潛在的有機污染物降解菌/分離自柴油原油混合富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Microbacterium│aerolatum 中文名稱：氣生微桿菌種屬:Microbacterium│aerolatum分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:1.海洋石油污染生物修復;2.生物活性物質篩選培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:821生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Bacillus│idriensis 中文名稱：病研所芽孢桿菌種屬:Bacillus│idriensis分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:1.生物降解；2.生物催化；3.生物活性物質篩選；4.海洋微生物生態(tài)學研究。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:821生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Bacillus│litoralis 中文名稱：海濱芽胞桿菌種屬:Bacillus│litoralis分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:1.生物降解；2.生物催化；3.生物活性物質篩選； 4.海洋微生物生態(tài)學研究。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:821生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Fictibacillus│barbaricus 中文名稱：奇異假芽孢桿菌種屬:Fictibacillus│barbaricus分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:1.生物降解；2.生物催化；3.生物活性物質篩選； 4.海洋微生物生態(tài)學研究。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:821生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%