生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團(tuán)隊(duì)，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

燒杯1000ml人不對稱二精氨(ADMA)免疫試劑盒抑癌蛋白DKK1抗體phospho-14-3-3 protein zeta/delta(Ser58)  化14-3-3 α/β/ζ抗體

燒杯2000ml人補(bǔ)體因子I(CFI)免疫試劑盒膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白DISPA抗體phospho CSF1R (Tyr699)  化巨噬集落激因子受體抗體

淀粉化試紙人補(bǔ)體因子H相關(guān)蛋白1(CFHR1)免疫試劑盒DIRAS2蛋白抗體phospho C-Myc(Thr58/pSer62)  化致癌因C-Myc抗體

橡膠翻口塞 24#人補(bǔ)體因子H(CFH)免疫試劑盒DDX58抗體phospho C-Met/HGFR(Tyr1365)  化原癌因c-Met抗體

優(yōu)質(zhì)橡膠管(真空管) 6*11,5KG人補(bǔ)體因子B前體(pre-CFB)免疫試劑盒DDX4抗體PHLP  腫瘤抑制因PHLPP抗體

電磁式空氣泵ACO-003人補(bǔ)體片斷5b(C5b)免疫試劑盒鴨瘟病DPV抗體PHLDA1/TDAG51  T淋巴凋亡相關(guān)蛋白TDAG51抗體

長不銹鋼刮刀 3.0mm人補(bǔ)體片斷5a(C5a)免疫試劑盒交聯(lián)纖維蛋白二聚體抗體PHKG2  化酶激酶γ2

坩堝 TS-021 200ml人補(bǔ)體片斷4b(C4b)免疫試劑盒腦發(fā)育調(diào)節(jié)蛋白抗體PHKG1  化酶激酶γ1

茄形燒瓶 1 L/24#人補(bǔ)體片斷3b(C3b)免疫試劑盒DNA斷裂因子抗體（蛋白酶激活脫氧核糖核酶）PHKB  化酶β抗體

茄形燒瓶 2 L/24#人補(bǔ)體片斷3a(C3a)免疫試劑盒脫氧核糖核酶γ抗體PHKA1  激酶α1抗體

茄形燒瓶 3 L/29#人補(bǔ)體片段4d(C4d)免疫試劑盒死亡相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子1抗體phgophs-ATG4C(Ser451)  化自噬相關(guān)蛋白4C抗體

四氟攪拌塞頭 24#人補(bǔ)體片段3d(C3d)免疫試劑盒脫氧核糖核酶1抗體phgophs-ATG4C(Ser398)  化自噬相關(guān)蛋白4C抗體

四氟攪拌塞頭 29#人補(bǔ)體片段3c(C3c)免疫試劑盒脫氧核糖核酶2抗體phgophs-ATG4C(Ser177)  化自噬相關(guān)蛋白4C抗體

帆布手套人補(bǔ)體片段3b受體(C3bR)免疫試劑盒死亡防衛(wèi)蛋白1抗體PHGDH  甘油脫氫酶抗體

封口膜 parafilm

人補(bǔ)體蛋白9(C9)免疫試劑盒Duffy血型趨化因子受體抗體PHF8  組蛋白賴氨去化酶PHF8抗體
土壤全鉀鹽賽洛唑啉Human, Mouse

鹽三氟拉Human

鹽舍曲林Human, Mouse, Rat

鹽司來吉蘭Human

鹽司維拉姆Human, Rat

鹽坦洛新/鹽坦索羅辛Human

鹽溴己新Human, Mouse, Rat

鹽伊托必利Human

鹽依普拉Human, Mouse, Rat

G蛋白偶聯(lián)受體125抗體MLH1/FITC  熒光素標(biāo)記錯配修復(fù)蛋白1抗體IgG

G蛋白偶聯(lián)受體84抗體MMP-1/FITC   熒光素標(biāo)記質(zhì)金屬蛋白酶-1抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。