熒光定量PCR試劑盒技術(shù)：
產(chǎn)品僅用于科研本實(shí)用新型技術(shù)公開了一種實(shí)時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設(shè)有限位凸起，下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋，側(cè)蓋遠(yuǎn)離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起，兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿，固定桿上通過轉(zhuǎn)動件轉(zhuǎn)動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實(shí)用新型技術(shù)通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側(cè)蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設(shè)計并合成引物，完成熒光定量PCR實(shí)驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實(shí)驗報告給您。

樣品RNA的抽提：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質(zhì)量檢測
1）紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。
實(shí)驗過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個的PCR實(shí)驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
吉拉德試劑 P(>95.0%(T))MCM4 Antibody2,2-二氟-2-溴乙酰

2-肼基吡啶(>98.0%(GC)(T))Jak2 (D2E12) XP® Rabbit mAb2-氨基-氟吡啶

2-肼鹽酸鹽(>98.0%(T))Jak2 (D2E12) XP® Rabbit mAb2-溴-5-氯甲酸

基-1,2,三唑啉-3,5-二酮(含氮量：23.50-24.30 %)Jak2 (D2E12) XP® Rabbit mAb1-甲基胍鹽酸鹽

[3,5-二甲基-(硝基芐氧基)基]-氧代丁酸琥珀酰亞酯(>96.0%(HPLC))Phospho-Gab1 (Tyr627) Antibody基-1,磺酸內(nèi)酯

異酸對甲磺酰酯(>95.0%(T))Gab1 Antibody硝地平

N-叔丁基-α-基硝酮(>98.0%(HPLC)(T))Gab1 Antibody2-氟-5-甲?；?/span>

N-叔丁基-α-(吡啶基-1-氧)硝酮(>98.0%(HPLC)(T))Phospho-Gab1 (Tyr627) (C32H2) Rabbit mAb氟-

5,5-二甲基-1-吡咯啉 N-氧化物(>97.0%(GC)(T))Phospho-Gab1 (Tyr627) (C32H2) Rabbit mAb5-芐硫基四氮唑

5-(二乙氧基酰)-5-甲基-1-吡咯啉 N-氧化物(>98.0%(N))Autophagy Vesicle Elongation (Atg12 Conjugation) Antibody Sampler Kit2-羥基-硝基-甲基吡啶

亞(>98.0%(GC))SPHK2 (D2V3G) Rabbit mAb2-氨基-甲基-5-硝基吡啶

2,4,6-三叔丁基亞(>98.0%(GC))Phospho-Gab1 (Tyr307) Antibody2-溴基酮

3,3,5,5-四甲基-1-吡咯啉 N-氧化物(>98.0%(GC))Phospho-Gab1 (Tyr307) Antibody鹽酸羥

氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧自由基(>97.0%(GC))SKAR Antibody[氯-(三氟甲基)基]-哌啶

乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基自由基(>98.0%(GC))TFEB (D4L2P) Rabbit mAb3,4,5-三氯溴

羧基-2,2,5,5-四甲基吡咯烷-1-氧基自由基(>98.0%(HPLC)(T))α-E-Canin Antibody3,5-二溴-2-羥基吡

羧基-2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基自由基(>97.0%(GC)(T))α-E-Canin AntibodyBOC-胍

(2-氯乙酰氨基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基(>96.0%(HPLC))Profilin-1 Antibody3,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯
刺激隱核蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒雞5核苷酸酶(5-NT)ELISA試劑盒PNK1/PNKP  多聚合苷酸激酶3酸化酶抗體100 ul

雞Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)ELISA試劑盒Phospho-PNK1 (Ser114/Thr118)  酸化多聚合苷酸激酶3酸化酶抗體20 ul

雞Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)ELISA試劑盒Podoplanin/gp36  平足蛋白抗體100 ul

雞17-酮類固(17-KS)ELISA試劑盒Pokemon  撲克蒙蛋白抗體100 ul

雞17羥皮質(zhì)類固(17-OHCS)ELISA試劑盒Polycystin 1  多囊腎蛋白1抗體100 ul

雞13,14二氫15-酮F2α(PGFM)ELISA試劑盒Polycystin 2  多囊腎蛋白2抗體100 ul

ELISA試劑盒PP-1B  蛋白酸酯酶-1B抗體100 ul

可溶性白介素-2 受體(sIL-2R)ELISA試劑盒PP2A alpha  蛋白質(zhì)酸酶-2A抗體100 ul

可溶性Toll樣受體6(sTLR6)ELISA試劑盒PP2A alpha  蛋白質(zhì)酸酶-2A抗體20 ul