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禾谷鐮刀菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2020-11-27
點擊次數(shù):
740
產(chǎn)品特點:
禾谷鐮刀菌探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
  50次禾谷鐮刀菌探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

產(chǎn)品名稱

禾谷鐮刀菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

英文名稱

 Fusarium graminearum

貨號

 YSP96736

熒光染料的優(yōu)點:
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便;
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合;
價格便宜;
熒光染料的缺點:
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別,進而通過PCR引物的設計和反應條件的優(yōu)化得以解決??偟膩碚f,SYBR Green I方法是一種基礎也的Real-time qPCR實驗手段。
?
熒光探針:
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標記熒光基團,3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時,引物與該探針同時結(jié)合到模板上,探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結(jié)合的位置時,Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題,反應結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術的優(yōu)點:
熒光背景低;
敏感性高;
雜交穩(wěn)定性高;
熒光光譜分辨率好;
特異性高。
TaqMan探針技術的缺點:
成本高;
設計難度大;
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術的定量原理:
擴增曲線
在Real- qPCR中,對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
?
熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應的進行,PCR反應產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
紅景天苷Ribosomal Proin L26 (D8F6) Rabbit mAb酸二芐酯

葒草苷(標準品)EGF Receptor (E746-A750del Specific) (D6B6) XP® Rabbit mAb (PE Conjuga)5-氯噻吩-2-酸

XAV-939;NVP-XAV 939Rpb1 CTD Antibody Sampler Kit2,二氯磺酰氯

胡黃連苷I(標準品)C17orf59 (D2B5X) Rabbit mAb依澤替米貝

胡黃連苷 II(標準品)PI3 Kinase p110γ (D55D5) Rabbit mAb對乙基甲酰氯

胡黃連苷 III(標準品)PI3 Kinase p110γ (D55D5) Rabbit mAb1,丁磺酸內(nèi)酯

胡蘿卜苷(標準品)p300 (D2X6N) Rabbit mAb3,4,5-三氟

β-胡蘿卜素(標準品)ZO-1 Antibody甲基酸乙酯

胡麻屬苷(標準品)PhosphoPlus® RIP3 (Ser227) Antibody Duet四正丁基銨 二氟代三基硅酸鹽

葫蘆巴鹽酸鹽(標準品)Lamin A/C (4C11) Mouse mAb (Biotinylad)2-酸

葫蘆素B(標準品)Acetyl-Histone H2B (Lys12) Antibody(溴基)酸

槲皮苷(標準品)PFKP Antibody2,7-二溴芴

槲皮素-7-O-葡萄糖苷(標準品)ALDH1A1 (D9Q8E) XP®Rabbit mAb(基)酸

花椒毒酚(標準品)Mouse Basic Fibroblast Growth Factor (mFGF basic/FGF2)硝酸釹六水合物

槐果(標準品)Mouse Basic Fibroblast Growth Factor (mFGF basic/FGF2)氨基-溴吡唑

環(huán)氧澤瀉(標準品)Mouse (G3A1) mAb IgG1 Isotype Control2,4,5-三氟甲

黃柏(標準品)FastScan™ Phospho-p70 S6 Kinase (Thr389) ELISA Kit2-氟-6-氯嘌呤

黃柏酮(標準品)DDB-2 (D4C4) Rabbit mAb二環(huán)己基氯化膦
禾谷鐮刀菌探針法熒光PCR檢測試劑盒酸化雄激素受體抗體CD68/FITC  熒光素標記CD68抗體IgG100 ul

酸化雄激素受體抗體CD69/CLEC2C/AIM/FITC  熒光素標記活化誘導分子CD69抗體IgG100 ul

酸化蛋白激酶AKT1,2,3抗體CD73/FITC  熒光素標記胞漿-5´-核苷酸酶-Ⅱ抗體IgG100 ul

酸化蛋白激酶B抗體CD79A/IGBP-1 /FITC  熒光素標記免疫球蛋白結(jié)合蛋白-1抗體IgG100 ul

酸化活化復制因子2抗體B7-1/CD80 /FITC  熒光素標記抗刺激分子B7-1蛋白抗體IgG100 ul

凋亡相關蛋白3抗體CD80/B7-1/FITC  熒光素標記刺激分子B7-1蛋白抗體IgG100 ul

自噬相關蛋白18抗體CD82/KAI1/FITC  熒光素標記腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白1抗體IgG20 ul

自噬相關蛋白4A抗體CD83/Cell surface proin HB15/FITC  熒光素標記CD83抗體IgG100 ul

載脂蛋白A4抗體CD84/SLAMF5/FITC  熒光素標記CD84抗體IgG100 ul

產(chǎn)品相關關鍵字: 禾谷鐮刀菌 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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