服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建

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特點(diǎn)優(yōu)勢：
    1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到100%。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時，可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實(shí)用性：產(chǎn)品僅用于科研檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
     5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 產(chǎn)品僅用于科研先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
毛蕊花糖苷/毛蕊花甙/麥角甾苷/類葉升麻苷/Verbascoside 包裝;500g

表兒茶素沒食子酸酯/表兒茶精沒食子酸酯/(-)-表兒茶素沒食子酸酯/表兒茶來沒食子酸酯/ECG 包裝;100mg

異綠原酸A/3,5-二咖啡?？鼘幩?Isochlorogenic acid A 包裝;1g

異綠原酸B /3,4-二咖啡酰奎寧酸/Isochlorogenic acid B 包裝;250mg

二異丙基偶氮羥酸鹽/偶氮二甲酸二異丙酯/偶氮二羧酸異丙酯/偶氮二羧酸二異丙酯/偶氮二異丙基二羧酸/偶氮二甲酸二異丙基酯/DIAD 包裝;1g

1,8-二氮雜-9-芴酮/1,8-二氮雜芴-9-酮/1,8-二氮-9-芴酮/DFO 包裝;25g

二聚對二甲苯/對二甲苯二聚體/對環(huán)芳烷/三環(huán)[8.2.2.24,7]十六碳-1(12),4,6,10,13,15-六烯/[2,2]二聚對二甲苯/[2.2]對環(huán)芳烷/對二甲苯環(huán)二體/PCF 包裝;5g

15-冠-5/冠醚/15-冠醚-5/15-冠-5醚/1,4,7,10,13-五氧環(huán)十五烷/15-Crown-5 包裝;10ml

12-冠醚-4/1,4,7,10-四氧(雜)環(huán)十二烷/1,4,7,10-四氧環(huán)十二烷/12-冠-4/12-冠4-醚/12-Crown-4 包裝;50ml

二苯并-18-冠醚-6/苯并-18-冠(醚)-6/二苯基十八冠六聚/二苯并十八冠六聚/二苯-18-框-6/二苯并-18-冠醚-6/Dibenzo-18-crown-6 包裝;1g

苯并-18-冠醚-6/2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-十氫-1,4,7,10,13,16-苯并六氧(雜)環(huán)十八烯/苯并-18-冠-6-醚/苯并-18-冠-6/Benzo-18-crown-6 包裝;25g

偶氮二甲酸二芐酯/偶氮二羥酸二芐酯/Dibenzyl azodicarboxylate 包裝;5g

丹參素/β-（3，4-二羥基苯基）乳酸/丹參酸甲/Danshensu 包裝;100mg

1,3-丙烷磺內(nèi)酯/1,2-氧雜硫代羥烷-2,2-二氧化物/1,3-丙磺酸內(nèi)酯/1,3-丙基磺酸內(nèi)酯/1,3-丙磺內(nèi)酯/丙磺酸內(nèi)酯/1,3-丙烷磺酸內(nèi)酯/1,3-Propanesultone 包裝;50mg

1,3-二甲基咪唑啉酮/1,3-二甲基-2-咪唑啉酮/1,3-二甲基-2-咪唑烷酮/N,N’-二甲基亞乙基脲/1,3-二甲基-2-咪唑酮/1,3-二甲咪唑啉酮/DMI/DMEU 包裝;1g

4-氟苯基醋酸酯/4-氟苯基乙酸酯/乙酸(4-氟)苯酯/乙酸-4-氟苯基酯/對氟苯基醋酸酯/醋酸4-氟苯基酯/4-Fluorophenyl acetate 包裝;5g

四乙二醇二對甲苯磺酸酯/四甘醇雙(對甲苯鹽酸鹽)/四乙二醇雙(對甲苯磺酸酯)/Tetraethylene Glycol Di-p-tosylate 包裝;1g
丙型肝炎病毒型PCR檢測試劑盒說明書Aspergillus phoenicis 中文名稱：海棗曲霉種屬:Aspergillus phoenicis提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:Type strain of A. saitoi培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:綜合PDA：20%馬鈴薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，瓊脂 15g，pH 自然。生長條件:25-28℃，好氧存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度：97%

Cephalosporium│sp. 中文名稱：頭孢霉種屬:Cephalosporium│sp.分離基物:冬蟲夏草提供形式:斜面培養(yǎng)物；凍干物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:15℃存儲條件:真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：97%

Gluconacetobacter xylinum 中文名稱：木醋桿菌種屬:Gluconacetobacter xylinum提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:Type strain；細(xì)菌纖維素培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:醋酸菌培養(yǎng)基:葡萄糖100.0g ，酵母提取物 10.0 g ，CaCO3 20.0 g ，瓊脂15.0 g ，蒸餾，1.0 L ，pH 6.8生長條件:30℃，好氧存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度：99%

Pediococcus pentosaceus 中文名稱：戊糖片球菌種屬:Pediococcus pentosaceus提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:MRS生長條件:37℃，兼性厭氧存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度：99%

Cystobacter│violaceus 中文名稱：紫色孢囊桿菌種屬:Cystobacter│violaceus提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:作為粘細(xì)菌聚酮合酶的的基因篩選庫，分析和篩選聚酮基因的多樣性培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:844生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法 純度：98%

Nannocystis│exedens 中文名稱：侵蝕侏儒囊菌種屬:Nannocystis│exedens提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:作為粘細(xì)菌聚酮合酶的的基因篩選庫，分析和篩選聚酮基因的多樣性培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:844生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法 純度：98%

Myxococcus│stipitatus 中文名稱：葉柄粘球菌種屬:Myxococcus│stipitatus分離基物:兔糞粒提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:粘細(xì)菌分類及菌庫構(gòu)建培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:844生長條件:30℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法 純度：AR,80%

Myxococcus│fulvus 中文名稱：橙色粘球菌種屬:Myxococcus│fulvus分離基物:楊樹皮提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:粘細(xì)菌分類及藥物篩選培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:847生長條件:30℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法 純度：AR,80%