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安氏網(wǎng)尾線蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2020-11-27
點擊次數(shù):
843
產(chǎn)品特點:
安氏網(wǎng)尾線蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
  50次安氏網(wǎng)尾線蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

產(chǎn)品名稱

安氏網(wǎng)尾線蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒

英文名稱

 Dictyocaulus arnfieldi

貨號

 YSP96622

熒光染料的優(yōu)點:
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便;
可以與任何PCR產(chǎn)物結合;
價格便宜;
熒光染料的缺點:
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別,進而通過PCR引物的設計和反應條件的優(yōu)化得以解決。總的來說,SYBR Green I方法是一種基礎也的Real-time qPCR實驗手段。
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熒光探針:
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標記熒光基團,3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時,引物與該探針同時結合到模板上,探針的結合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結合的位置時,Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術解決了熒光染料與非特異性擴增結合的問題,反應結束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術的優(yōu)點:
熒光背景低;
敏感性高;
雜交穩(wěn)定性高;
熒光光譜分辨率好;
特異性高。
TaqMan探針技術的缺點:
成本高;
設計難度大;
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術的定量原理:
擴增曲線
在Real- qPCR中,對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
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熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應的進行,PCR反應產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
EHDAB;十六烷基二甲基乙基溴化銨eIF4B Antibody2-氯-氟吡啶

十二烷基二甲基乙基溴化銨eIF4B Antibody三氟磺酸酮

十四烷基二甲基芐基氯化銨Mouse (MOPC-21) mAb IgG1 Isotype Control (redFluor™ 710 Conjuga)甲氧基-5-三氟

HDBAC;十六烷基二甲基芐基氯化銨Malic Enzyme 2 (E1N3F) XP® Rabbit mAb三氟甲

十烷基*基氯化銨Grp75 (D13H4) XP® Rabbit mAb三基乙酸叔丁酯

辛基*基氯化銨;八烷基*基氯化銨Grp75 (D13H4) XP® Rabbit mAb氟-羥基甲酸

2-溴乙基*基溴化銨Calmodulin (D1F7J) Rabbit mAb對氟

溴基*基溴化銨(BPTAB)eIF2B-ε Antibody2-氯-6-并噻唑

十二烷基二甲基芐基氯化銨Phospho-eIF2α (Ser51) (119A11) Rabbit mAb2-溴-氟磺酰氯

DDAB;雙十烷基二甲基溴化銨Phospho-eIF2α (Ser51) (119A11) Rabbit mAb溴-氟磺酰氯

雙十二烷基二甲基溴化銨FLI1 (D7N5M) Rabbit mAb(1R,2R)-1,2-二基乙二

L-賴氨酸DNMT3A (D23G1) Rabbit mAb2-亞甲基-1,

L-賴氨酸SimpleChIP® Human NRIP1 Upstream Primers氨?;?/span>

L-色氨酸EpCAM Antibody4,6-二甲基-2-甲磺?;奏?/span>

L-色氨酸(標準品)Phospho-BLNK (Tyr96) AntibodyH-HIS(TRT)-OH

L-絲氨酸Phospho-BLNK (Tyr96) Antibody(5-甲基異惡唑-基)甲

L-絲氨酸(標準品)Cdc7 Antibody4,二氟乙酰乙酸乙酯

L-精氨酸(標準品)CDC37 (V367) Antibody2-氟-5-三氟酸
安氏網(wǎng)尾線蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)ELISA試劑盒SIAH2  泛素連接酶Siah2100 ul

干擾素誘導蛋白11(IP-11/CXCL11)ELISA試劑盒SIP1  運動神經(jīng)元存活蛋白結合蛋白1抗體100 ul

干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒SIRT1  沉默調節(jié)蛋白1抗體100µg

鈣衛(wèi)蛋白(CALP)ELISA試劑盒Phospho-SirT1 (Ser27)  酸化沉默調節(jié)蛋白1抗體100 ul

鈣網(wǎng)蛋白(CRT)ELISA試劑盒Phospho-SirT1 (Ser47)  酸化沉默調節(jié)蛋白1抗體300 ul

鈣腔蛋白(CALU)ELISA試劑盒Skp2   細胞S相激酶相關蛋白抗體100 ul

鈣結合蛋白(CR)ELISA試劑盒SLC4A4  碳酸氫鈉協(xié)同轉運蛋白4-A4抗體20 ul

鈣激活中性蛋白酶1(CAPN1)ELISA試劑盒Slc4a7/Nbcn1  碳酸氫鈉協(xié)同轉運蛋白4-A7抗體100 ul

鈣非依賴型脂酶A2(iPLA2)ELISA試劑盒NGALR/Slc22A17  可溶性載質轉運蛋白22A17抗體20 ul

產(chǎn)品相關關鍵字: 安氏網(wǎng)尾線蟲 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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