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腸球菌通用探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2020-11-27
點擊次數(shù):
789
產(chǎn)品特點:
腸球菌通用探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
  50次腸球菌通用探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

PCR技術(shù)的定量原理:
擴增曲線
在Real- qPCR中,對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應(yīng)的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點:
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便;
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合;
價格便宜;
熒光染料的缺點:
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別,進而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決??偟膩碚f,SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。

產(chǎn)品名稱

腸球菌通用探針法熒光PCR檢測試劑盒

英文名稱

 Enterococcus spp.

貨號

 YSP96664

?
熒光探針:
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標記熒光基團,3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時,引物與該探針同時結(jié)合到模板上,探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結(jié)合的位置時,Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題,反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點:
熒光背景低;
敏感性高;
雜交穩(wěn)定性高;
熒光光譜分辨率好;
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點:
成本高;
設(shè)計難度大;
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
?
熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
刺槐素Fas (C18C12) Rabbit mAb對乙氧基甲酸

他酮Receptor Tyrosine Kinase Antibody Sampler Kit乙基酚

左旋氨氯地平/磺酸左旋氨氯地平nNOS Antibody甲基芐基氯

左旋氨氯地平/磺酸左旋氨氯地平(標準品)NG2 Antibody三氟磺酸錫

曲尼司特nNOS (C12H1) Rabbit mAbDL-對氯甘氨酸

曲尼司特(標準品)Bcl10 (C78F1) Rabbit mAb1,3,5-*氧基

頭孢羥氨芐 (標準品)STAG2 Antibody異酸間甲酯

頭孢羥氨芐 CD27 (O323) Mouse mAb (APC Conjuga)羥基

D-泛酸鈉Tom20 (D8T4N) Rabbit mAb羥基-甲氧基甲

依度沙班;伊多塞班TFEB Antibody氯乙縮二乙

牛防風素;6-甲氧基當歸素CHD3 Antibody肉桂酰

6-羥基(標準品)CHD3 Antibody肉桂酸

6-羥基Helios (D8W4X) XP® Rabbit mAb哌啶乙

甘氨石膽酸(GLCA)Helios (D8W4X) XP® Rabbit mAbN(α)-Z-D-2,二氨基酸

N-異基酰(含穩(wěn)定劑MEHQ)BCL6 Antibody三間基基膦

匹卡米隆Acetyl-Histone H3 (Lys56) Antibody1-(*基硅基)炔

雙乙酸鈉Acetyl-Histone H3 (Lys56) Antibody5-甲基異惡唑-甲

L-甘-谷二肽,甘氨酰-L-谷氨酰一水合物CHD4 Antibody氨基-氟酚
腸球菌通用探針法熒光PCR檢測試劑盒17-酮類固(17-KS)ELISA試劑盒phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1175)  酸化血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體100 ul

17-羥孕酮ELISA試劑盒phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1212)  酸化血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體100 ul

17羥孕酮(17-OHP)ELISA試劑盒phospho-VEGF receptor 2 (Tyr996)  酸化血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體20 ul

17羥皮質(zhì)類固(17-OHCS)ELISA試劑盒sVEGFR2  可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體1 Kit

17-α甲睪酮(17-αMT)ELISA試劑盒VEGFR3  血管內(nèi)皮細胞生長因子受體-3100 ul

15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒VEGFR-3  血管內(nèi)皮細胞生長因子受體-3抗體100 ul

12羥二十烷四酸(12-HE)ELISA試劑盒Versican  蛋白聚糖Versican抗體100 ul

11β羥類固脫氫酶1型(11β-HSD1)ELISA試劑盒Vimentin  波形蛋白抗體100 ul

1,4,5-三酸肌(IP3)ELISA試劑盒Phospho-Vimentin (Ser56)  酸化波形蛋白抗體100 ul

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 腸球菌通用 染料法 熒光PCR檢測試劑盒
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