熒光定量PCR試劑盒技術(shù)：
產(chǎn)品僅用于科研本實(shí)用新型技術(shù)公開了一種實(shí)時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設(shè)有限位凸起，下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋，側(cè)蓋遠(yuǎn)離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起，兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿，固定桿上通過轉(zhuǎn)動件轉(zhuǎn)動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實(shí)用新型技術(shù)通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側(cè)蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設(shè)計(jì)并合成引物，完成熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實(shí)驗(yàn)報告給您。

樣品RNA的抽提：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質(zhì)量檢測
1）紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計(jì)算公式為：A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。
實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項(xiàng)
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
端錨聚合酶1(TNKS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　米曲霉　5g

端錨聚合酶2(TNKS2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　鏈格孢　25g

肌纖蛋白(MYOC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　近平滑假絲酵母　5g

肉毒堿棕櫚?；D(zhuǎn)移酶1A(CPT1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　釀酒酵母　1g

叉頭框蛋白A2(FOXA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　生孢梭菌　250mg

回腸脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　疣孢青霉　5g

白細(xì)胞關(guān)聯(lián)免疫球蛋白樣受體2(LAIR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　泛酸枝芽孢桿菌　1g

核仁素(NCL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　廈門脫硫桿狀菌　250mg

染色框同源物3(CBX3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　水生拉恩氏菌　1g

Cathelicidin抗菌肽(CAMP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　日本曲霉　25ml

核仁酸蛋白(NPM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　凍土毛霉凍土變型　25ml

2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　95%　木生條孢牛肝菌　100mg

神經(jīng)纖維網(wǎng)蛋白1(NRP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　95%　短短芽孢桿菌　25mg

戊糖素(PTD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99.9% metals basis　枯草芽孢桿菌　100g

血管抑素(ANG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99.9% metals basis　灰略紅鏈霉菌　25g

密封蛋白(OCLN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%(GC)　*匍枝根霉或黑根霉　1g

封閉蛋白1(CLDN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　孤島桿菌　1g

周期素依賴性激酶抑制因子1A(CDKN1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　96%　冷溫木拉克酵母　1g
克氏食道線蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒β連環(huán)蛋白樣蛋白1抗體CEA/Biotin  生物素化鼠抗癌胚抗原單克隆抗體（檢測）IgG100 ul

陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)控樣蛋白1抗體GST-Tag/Biotin  生物素標(biāo)記兔抗重組谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶GST標(biāo)簽蛋白抗體IgG1 Kit

DNA斷裂因子相似蛋白A抗體CD167a(DDR1)/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記CD167a抗體IgG100 ul

DNA斷裂因子相似蛋白B抗體 Alpha -HCG/Gold  膠體金離子α 亞基絨毛膜促性腺激素單抗 IgG100 ul

順氨鉑耐藥相關(guān)蛋白9抗體 Beta-HCG/Gold  膠體金離子標(biāo)記抗β亞基絨毛膜促性腺激素單抗IgG20 ul

22號染色體開放閱讀框40抗體PSA /Gold  膠體金離子標(biāo)記抗鼠抗前列腺特異性抗原單克隆抗體(檢測)IgG100 ul

嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白3抗體TRF/Gold  金離子標(biāo)記抗轉(zhuǎn)鐵蛋白抗體IgG100 ul

21號染色體開放閱讀框33抗體CD8/PE  熒光素藻紅蛋白標(biāo)記兔抗、大、CD8抗體IgG400 ul

細(xì)胞角蛋白15抗體VWF/PE  熒光素PE標(biāo)記血管性血友病因子抗體IgG400 ul