生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

1-辛烷  分析標準品人戊糖素(Pentosidine)免疫試劑盒鈣連蛋白抗體PRL1/PTP4A1  肝再生酯酶1抗體

1,3-二烷 98%人舞蹈病蛋白相互作用蛋白1(HIP1)免疫試劑盒二氫嘧啶酶相關蛋白2抗體PRL  泌素抗體

1，3-二烷 standard for GC, ≥99.5% (GC)人五聚素3(PTX3)免疫試劑盒色素P450ⅡE1抗體Prkg1/cGKI  cGMP依賴性蛋白激酶1抗體

1,3-二烷 分析標準品, ≥99.5% (GC)人無花果酶2(FCN2)免疫試劑盒趨化因子受體1抗體PRKD3  蛋白激酶C nu型抗體

2-氨-6-吡啶 97%人烏頭酶2(ACO-2)免疫試劑盒化原癌因c-Raf抗體PRKD1/PKC mu  蛋白激酶C mu型抗體

2-氨-4-吡啶 97%人蝸牛同源物2(SNAI2)免疫試劑盒化致癌因C-Myc抗體PRKCQ/PKC theta  蛋白激酶C theta抗體

2-氨-6-氧吡啶 97%人蝸牛同源物1(果蠅)樣1蛋白(SNAIL1)免疫試劑盒CD33抗體PRKCDBP  蛋白激酶C delta結合蛋白抗體

2-溴-6-氨吡啶  98%人胃粘膜相關淋巴樣組織淋巴瘤抗體(MALT Lymphoma Ab)免疫試劑盒化原癌因c-kit抗體PRKAR1  蛋白激酶A調節(jié)亞a1抗體

5-溴噻吩-2-磺酰 97%人胃內因子(GIF)免疫試劑盒化原癌因c-Jun抗體PRKAG2/AMPKγ2  腺苷單活化蛋白激酶γ2抗體

5-溴噻吩-2-磺酰  97%人胃泌調節(jié)素免疫試劑盒離子通道蛋白3抗體PRKAA2/AMPK alpha 2  腺苷單活化蛋白激酶α2抗體

叔丁異酯 97%人胃泌素抗體(GCA)免疫試劑盒化周期素E抗體presenilin 2/PS-2  早老素蛋白-2抗體

3-溴-2-吡啶 98%人胃泌素釋放肽前體(ProGRP)免疫試劑盒化分裂周期蛋白25C抗體presenilin 1/PS-1 (NT)  早老素蛋白-1抗體

3-異酯  96%人胃泌素釋放多肽(GRP)免疫試劑盒化周期素依賴性激酶9抗體presenilin 1/PS-1 (CT)  早老素蛋白-1抗體

鄰異酯 98%人胃泌素(Gastrin)免疫試劑盒化Connexin 43蛋白抗體presenilin 1/PS-1  早老素蛋白-1抗體

間異酯 98%人胃動素(MTL)免疫試劑盒絲切蛋白抗體Pregnancy zone protein  區(qū)帶蛋白PZP抗體
植物可溶性糖含量小鼠血漿α顆粒膜蛋白益智（標準品）Human, Mouse, Rat

大鼠抗IVIgG抗體薏苡仁（標準品）Human

人肺表面活性物質相關蛋白A薏苡仁油（標準品）Human, Mouse, Rat

小鼠髓過氧化物酶茵陳(濱蒿)（標準品）Human, Mouse, Rat

小鼠顆粒酶B茵陳（茵陳蒿）（標準品）Human

人幽門螺桿菌素相關因蛋白A-IgG茵芋苷Human

大鼠P53羊藿(羊藿)（標準品）Human, Mouse, Rat

人粘蛋白/粘液素7羊藿次苷F2Human, Mouse, Rat

大鼠環(huán)鳥苷羊藿次苷I(標準品)Human, Mouse

化堿性成纖維生長因子受體1抗體Phospho-RSK2 (Tyr529) /FITC  熒光素標記化核糖體S6激酶RSK2抗體IgG

FAM65B蛋白抗體Phospho-RSK3 (Thr353/356) /FITC  熒光素標記化核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。